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Pesquisar ensaios clínicos para: Nifedipina comprimidos de liberação prolongada 60 mg, dose única

Total de 160 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de Nifedipina ER de 60 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de nifedipina de 60 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de nifedipina com doses únicas orais em condições de jejum e alimentação

Biodisponibilidade, Indicação Terapêutica Não Estudada

Alemanha
Food and Drug Administration (FDA)
BioPharma Services, Inc

Concluído

Interação medicamentosa com inibidores da bomba de prótons para comprimidos de Nifedipina ER

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Cao Yu

Desconhecido

Bioequivalência de comprimidos de nifedipina de liberação prolongada em indivíduos chineses saudáveis

Equivalência Terapêutica

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona de 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Concluído

Um estudo de TTYP01 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Metformina HCl 750 mg XR em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos XR de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 15 mg e Ditropan XL® Comprimidos 15 mg

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Lamivudina na Forma de Comprimido Revestido de 150 mg em Voluntários Saudáveis

INFECÇÕES POR HIV
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Nisoldipina Comprimidos de Liberação Estendida, 30 mg

Saudável

Estados Unidos
Duke University

Rescindido

Teste Piloto de Hipertensão Pós-Parto Persistente

Hipertensão na Gravidez

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Guangzhou First People's Hospital

Desconhecido

A farmacocinética dos comprimidos de liberação controlada de nifedipina em pacientes hipertensos em hemodiálise (PICASSO)

Hipertensão em Hemodiálise de Manutenção Crônica

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito do ácido nicotínico na profilaxia da enxaqueca moderada a grave: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Profilaxia para Enxaqueca

Bangladesh
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Concluído

Depressão melancólica e insônia como preditores de resposta à quetiapina em pacientes com depressão maior

Transtorno Depressivo Maior
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e outros colaboradores

Rescindido

Ensaio avaliando o tratamento ambulatorial da diarreia do viajante (TrEAT TD)

Diarreia aquosa aguda | Disenteria/diarréia febril

Afeganistão, Djibuti, Honduras, Quênia, Tailândia
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg em condições de jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Rescindido

Tratamento de Nifedipina de Liberação Estendida como Tocólise de Manutenção para Prevenir Parto Prematuro

Trabalho de parto prematuro
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de propranolol HCl 160 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cloridrato de propranolol 160 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Nifedipina comprimidos de liberação prolongada 60 mg, dose única

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