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Pesquisar ensaios clínicos para: Organização 50081

Total de 6084 resultados

Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Ensaio de Fase III com Caplacizumabe em Pacientes com Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida (HERCULES)

Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Espanha, Suíça, Peru, Reino Unido
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Concluído

Benapenem PK Fase Ib Estudo de Múltiplas Doses

Saúde, Subjetivo
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Concluído

Estudo PK de Dose Única de Benapenem em Indivíduos Saudáveis

Assunto saudável
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de Múltiplas Doses e Estudos Farmacocinéticos de Benapenem em Indivíduos Clínicos Saudáveis

Assunto saudável
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Concluído

Teste de uso: Loção Corporal Dermowas pH 4 vs. pH 5,8

Saudável

Alemanha
Intellia Therapeutics

Rescindido

Estudo investigando NTLA-5001 em indivíduos com leucemia mielóide aguda

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Reino Unido
Duramed Research

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade do DR-5001

Doenças Respiratórias

Estados Unidos
Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do nanocorpo anti-fator de von Willebrand (vWF) em pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP) (TITAN)

Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido, Bulgária, Romênia, Austrália
AtlasMedx, Incorporated

Ativo, não recrutando

Um teste de AMXI-5001 para tratamento em pacientes com malignidades avançadas

Câncer de mama | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de próstata | Deficiência de recombinação homóloga | Neoplasia Maligna Avançada

Estados Unidos
National Taipei University of Nursing and Health...

Recrutamento

O efeito da terapia de reminiscência digital em pessoas com demência leve e moderada

Demência

Taiwan
G2GBio, Inc.

Concluído

Estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Donepezil a partir de dose única de GB-5001 IM Depot e comprimidos orais Aricept® em voluntários saudáveis do sexo masculino

Doença de Alzheimer

Canadá
Weill Medical College of Cornell University

Concluído

Estudo de Segurança do ORG 34517 para Depressão Maior com Características Psicóticas

Transtornos Psicóticos | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e a segurança de 2 doses de Org 34517 como terapia adjuvante em indivíduos com depressão psicótica maior (28130) (P05845) (Hermes)

Depressão | Transtornos Psicóticos | Transtornos Depressivos
Origo Biopharma

Concluído

Primeiro no estudo humano de ORG-129 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Espanha
Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Estudo Comparativo de ALX-0081 Versus Inibidor GPIIb/IIIa em Pacientes de Intervenção Coronária Percutânea (ICP) de Alto Risco

Angina Instável | Infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI) | Angina estável (associada a ICP de alto risco)

Polônia, Bélgica, Alemanha, Israel, Áustria, Suíça, Tcheca
University of Calgary

Concluído

Ajustando a remoção de fluidos com base no volume de sangue em hemodiálise: um estudo randomizado

Insuficiência renal terminal em diálise | Hipotensão Intradialítica

Canadá
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Recrutamento

Farmacocinética do Sugamadex para a Reversão do Bloqueio Neuromuscular Moderado em Pacientes Durante o Transplante Renal

Farmacocinética

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Org 25935 Versus Placebo como complemento da terapia cognitivo-comportamental para tratar o transtorno do pânico (P05705)

Síndrome do pânico
Dennis Charney
National Institutes of Health (NIH)

Retirado

Ensaio randomizado, controlado por placebo, de uma AMPakine no transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety of Org 25969 in Subjects With Normal or Impaired Renal Function (19.4.304)(P05948)(COMPLETED)

Anestesia, Geral
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Safety and Efficacy Evaluation of Sugammadex in Cardiac Patients (19.4.309)(P05934)

Anestesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Comparação de 4,0 mg/kg de Sugamadex em 1-2 contagens pós-tetânicas (PTC) em pacientes renais ou de controle (19.4.328) (P05769)

Anestesia
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 2 vias para comparar a segurança e as características farmacocinéticas de Exforge® e G-0081 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntário Masculino Saudável
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Recrutamento

Farmacocinética do sugamadex na reversão do bloqueio neuromuscular induzido por vecurônio em pacientes durante cirurgia laparoscópica

Farmacocinética

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento adjuvante com um inibidor de captação de glicina em participantes com sintomas negativos de esquizofrenia (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Esquizofrenia
Organon and Co

Concluído

Estudo para investigar a dose ideal de Org 36286 para induzir a ovulação monofolicular em mulheres com infertilidade anovulatória do grupo II da OMS (P07016)

Infertilidade
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Comparison of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Sugammadex (MK-8616; Org 25969) in Elderly Participants With Adult Participants (MK-8616-029)

Anestesia, Geral
Organon and Co

Concluído

Um teste da capacidade da dose única de corifolitropina alfa para induzir o crescimento folicular múltiplo durante a primeira semana de estimulação ovariana controlada para fertilização in vitro ou ICSI (38833) (P05788) (Realize)

Fertilização in vitro
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Use of Sugammadex Administered at 5 Minutes After Administration of 1.2 mg/kg Esmeron® (19.4.205)(P05942)

Anestesia, Geral
University of Plymouth
Veeda Clinical Research; Organon Teknika

Concluído

Primeira administração ao Man Of Org 25435, um novo anestésico intravenoso

Anestesia

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo de Microdosagem de Fase Inicial I de ORM-14540 e ORM-12741

Saudável

Finlândia
Universidad El Bosque, Bogotá
Gloria Lafaurie; Carlos Leal

Concluído

Aumento horizontal do rebordo na mandíbula usando ROG + ESWT

Regeneração óssea

Colômbia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo farmacocinético de doses múltiplas de ORM-12741 (Nebula PK 2)

Saudável

Finlândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efficacy and Safety of 4.0 mg/kg Sugammadex at 1-2 PTC in Chinese and European Subjects (Study 19.4.335)(P05775AM1)(COMPLETED)

Anestesia, Geral | Bloqueio Neuromuscular
Organon and Co
CRS Mannheim GmbH

Concluído

Um ensaio para avaliar o perfil farmacocinético (por exemplo, absorção, distribuição e excreção de uma substância no organismo) de acetato de nomegestrol (NOMAC), estradiol (E2) e estrona (E1) após administração de doses múltiplas e únicas do contraceptivo oral combinado NOMAC -E2 (COMPLETO)(P05822)

Saudável
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Desconhecido

Farmacocinética e farmacodinâmica do sugamadex na reversão do bloqueio neuromuscular induzido por vecurônio

Farmacocinética | Farmacodinâmica

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um teste de ponte comparando Sugammadex (Org 25969) no reaparecimento de T2 em participantes japoneses e caucasianos. Parte A: Participantes Japoneses (P05956)

Anestesia, Geral
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Recrutamento

Efeito do sugamadex para reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio no manejo perioperatório de craniotomia acordada

Tumores cerebrais

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Rescindido

Eficácia de ORM-12741 para Prevenção do Fenômeno de Raynaud (REINO)

Fenômeno de Raynaud

Reino Unido
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Retirado

Avaliação do Impacto de Dois Métodos de Hemodiafiltração Veno-venosa Contínua no Tempo de Trabalho da Enfermagem em Terapia Intensiva

Insuficiência renal aguda
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Relação entre TOF-Watch® SX e um estimulador de nervo periférico após 4,0 mg.Kg-1 Sugamadex (P05698)

Bloqueio Neuromuscular
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética com Múltiplas Doses Ascendentes de ORM-12741

Saudável

França
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Saudável

Finlândia
Abbott Medical Devices

Ainda não está recrutando

Detecção externa e neuromodulação para avaliar os resultados da comorbidade da dor (XANADU) (XANADO)

Dor crônica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um teste de ponte comparando Sugammadex (Org 25969) em 1-2 Contagem pós-tetânica (PTC) em participantes caucasianos. Parte B (P05974)

Anestesia, Geral
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Ainda não está recrutando

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com SDRA (SUMMIT)

Doenças Respiratórias | Parada respiratória | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório | Tempestade de Citocinas
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Concluído

Testando a segurança e a eficácia preliminar do novo medicamento ORY-2001 na doença de Alzheimer leve a moderada (ETHERAL-US)

Doença de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste de Extensão de Cinquenta e Duas Semanas do Org 50081 (Esmirtazapina) no Tratamento da Insônia (P05708)

Insônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia da Esmirtazapina em Participantes com Insônia Primária Crônica (P05706) (RUBY)

Insônia
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Department of Microbiological Surveillance...

Concluído

Um estudo farmacocinético e farmacodinâmico de fenoximetilpenicilina para crianças

Fenoximetilpenicilina

Dinamarca

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