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Pesquisar ensaios clínicos para: OxyContin® comprimido de 40 mg

Total de 3045 resultados

Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Comprimido 40 mg Estudo de bioequivalência em jejum

Dor crônica

China
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Tablet 40 mg Fed-state Bioequivalence Study

Dor crônica

China
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Comprimido 10 mg Estudo de bioequivalência em jejum

Dor crônica

China
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
Abbott

Concluído

Remissão em indivíduos com doença de Crohn, fase de 1 ano (CLASSICII)

Doença de Crohn

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Fed de Comprimidos de Lovastatina e Comprimidos de Mevacor

Saudável

Canadá
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de biodisponibilidade em jejum de comprimidos de lovastatina e comprimidos de mevacor

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol sódico 40 mg comprimidos DR em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de furosemida 40 mg em 24 voluntários indonésios saudáveis

Uso de drogas

Indonésia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Olmesartana Medoxomila Comprimidos 40 mg e Benicar® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ainda não está recrutando

Regorafenibe para meningioma recorrente de grau 2 e 3 (ensaio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, Maligno

Itália
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Olmesartan Medoxomil Comprimidos 40 mg e Benicar® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Alfredo Berruti

Recrutamento

Avaliação Multiparamétrica da Resposta Óssea em Pacientes mCRPC Tratados com Cabozantinibe (MERIDIAN)

Carcinoma de Próstata

Itália
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Concluído

Enzalutamida em Tumores Ovarianos de Células da Granulosa Metastáticos ou Avançados Não Ressecáveis: Estudo GREKO III (GREKO III)

Cancro do ovário

Espanha
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Cápsulas de Liberação Retardada (DR) de Omeprazol Estudo de Bioequivalência do Dr. Reddys sob Condição Alimentada

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

ORCA - Oracea® para rosácea: uma avaliação baseada na comunidade

Rosácea

Estados Unidos
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Um estudo do mundo real do regogfinib no HCC

Carcinoma hepatocelular
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 versus placebo em pacientes com carcinoma pulmonar de células não pequenas em estágio IB-IIIA, após ressecção completa do tumor com ou sem quimioterapia adjuvante. (ADAURA)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IB-IIIA

Estados Unidos, Itália, Holanda, Bélgica, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Brasil, Hungria, Japão, Federação Russa, Peru, China, Republica da Coréia, Alemanha, Hong Kong, Espanha, Austrália, Israel, Ucrânia, Su...
Sandoz

Concluído

Estudo de Fase III avaliando a eficácia, segurança e imunogenicidade de SOK583A1 versus Eylea® em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (Mylight)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Hungria, Israel, Japão, Letônia, Lituânia, Polônia, Portugal, Eslováquia, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Rescindido

Estudo de Combinação de AZD5069 e Enzalutamida. (ACE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Reino Unido, Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Universitair Ziekenhuis Brussel

Recrutamento

Um ensaio clínico de regorafenibe em pacientes com melanoma avançado pré-tratado (RegoMel)

Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Bélgica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar do Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimido em Jejum e Alimentado

Hipertensão
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos

3

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