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Pesquisar ensaios clínicos para: PF-04171327 25mg

Total de 667 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo de PF-04171327 no tratamento dos sinais e sintomas da artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Espanha, Tcheca, Sérvia, Cingapura, Taiwan, Hungria, Ucrânia, Hong Kong, Republica da Coréia, Federação Russa, Eslováquia, Peru
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO PARA COMPARAR A FARMACOCINÉTICA DE PF-06835919 EM PARTICIPANTES COM E SEM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA

Insuficiência Hepática | Participantes Saudáveis

Tcheca, Eslováquia, Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa do midazolam com PF-04171327

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Shire

Concluído

Um estudo de extensão de segurança de Ontamalimab em participantes com colite ulcerosa moderada a grave ou doença de Crohn (AIDA)

Doença de Crohn | Colite ulcerativa

Espanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, Líbano, Austrália, Federação Russa, Romênia, Hungria, Portugal, Israel, Itália, Peru, Croácia, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Holanda, Polônia, Nova Zelândia, Argentina, Reino Unido, Grécia, Áustri... e mais
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do EP-104IAR em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Polônia, Tcheca, Dinamarca
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06651600 em indivíduos com insuficiência hepática e voluntários saudáveis

Insuficiência Hepática | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE VARIAÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE PF-06700841 NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Bélgica, Tcheca, Japão, Hungria, Alemanha, Reino Unido, China, França, Austrália, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Colômbia, Argentina, Canadá, Grécia, Itália, México, Polônia, Portugal, Romênia, ... e mais
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Takeda

Concluído

Um estudo comparativo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e um estudo de fase 3, multicêntrico, aberto e de longo prazo de SYR-472 (25 mg) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiência renal Insuficiência ou doença renal terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão avaliando a segurança e a eficácia do Proellex® em mulheres que já concluíram o ZPU 003 Ext

Miomas uterinos

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de PF-04991532 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Eslováquia, México, Canadá, Hungria
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: PF-04171327 25mg

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