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Pesquisar ensaios clínicos para: PF-04965842 100 mg

Total de 1789 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo para investigar a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave com a opção de tratamento de resgate em indivíduos com queimaduras

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Alemanha, Canadá, China, Polônia, Bélgica, Sérvia, Brasil, Federação Russa, Israel, Letônia, Itália, Romênia, México, Argentina, Bulgária, Chile, Holanda, Eslováquia
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o mecanismo de ação da monoterapia PF-04965842 para dermatite atópica moderada a grave (JADE MOA)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatite Atópica

China, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Hungria, Republica da Coréia, Alemanha, Bulgária, Canadá, Tcheca, Japão, Letônia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatite Atópica

Estados Unidos, Hungria, Canadá, Alemanha, Austrália, Tcheca, Polônia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e segurança de PF-04965842 e Dupilumabe em indivíduos adultos com dermatite atópica moderada a grave em terapia tópica de base (JADE Compare)

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Alemanha, Hungria, Bulgária, Tcheca, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslováquia, Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Inibidor de JAK1 com terapia tópica medicamentosa em adolescentes com dermatite atópica (JADE TEEN)

Dermatite atópica

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Alemanha, China, Hungria, Austrália, Tcheca, Japão, Letônia, Polônia, Reino Unido, México, Itália
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade de PF 04965842 em indivíduos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Biogen

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de PF-04958242 em Indivíduos com Esquizofrenia Estável (MAD)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Biogen

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de PF-04958242 em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Biogen
Yale University

Concluído

A Study To Assess Effects Of PF-04958242 On Bold Functional Magnetic Resonance Imaging During Working Memory Activation And Arterial Spin Labeling At Rest In Healthy Subjects

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Biogen

Concluído

Primeiro estudo em humanos de PF-04958242 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Cingapura
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do BIIB104 em participantes com comprometimento cognitivo associado à esquizofrenia (CIAS) (TALLY)

Comprometimento Cognitivo Associado à Esquizofrenia

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Japão, Reino Unido
Biogen

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do BIIB104 em participantes saudáveis japoneses e não japoneses

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06865571 em indivíduos com insuficiência hepática e em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose única da atividade antimineralocorticóide de PF-03882845 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Biogen

Rescindido

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers

Voluntários Saudáveis

Cingapura
Biogen

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-04958242 em indivíduos com comprometimento cognitivo associado à esquizofrenia (CIAS)

Comprometimento Cognitivo Associado à Esquizofrenia (CIAS)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Biogen

Concluído

Um estudo dos efeitos do PF-04958242 em indivíduos com perda auditiva relacionada à idade

Perda Auditiva, Sensorioneural

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de insuficiência hepática para PF-04965842.

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de interação medicamentosa avaliando o efeito da fluvoxamina ou fluconazol na farmacocinética e segurança do PF-04965842.

Dermatite Atópica

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de insuficiência renal para PF-04965842

Insuficiência renal

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar Pf-04965842 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Alemanha, Hungria
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Pfizer

Rescindido

Estudo para avaliar PF-04965842 em pacientes com psoríase moderada a grave

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança e a tolerabilidade de doses ascendentes únicas e múltiplas do inibidor Janus Kinase-1 PF-04965842 em indivíduos saudáveis ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: PF-04965842 100 mg

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