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Pesquisar ensaios clínicos para: PRC-063 100 mg

Total de 1887 resultados

Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em um ambiente de trabalho ADULTO

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em TDAH na adolescência

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Purdue Pharma, Canada

Concluído

PRC-063 Estudo em sala de aula em crianças (6 a 12 anos de idade) com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Purdue Pharma, Canada

Concluído

PRC-063 Estudo de laboratório em sala de aula para adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Amorepacific Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme PAC-14028 na dermatite atópica pediátrica

Dermatite atópica

Republica da Coréia
Amorepacific Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme PAC-14028 na rosácea

Rosácea

Republica da Coréia
Amorepacific Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme PAC-14028 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Republica da Coréia
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Amorepacific Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme PAC-14028 na dermatite seborreica

Dermatite seborréica
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Controle dos sintomas e avaliação da adesão durante o tratamento com MepolizUmab Novos dispositivos pré-preenchidos (SECURE)

Asma

França
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Fase 2 do TAK-063 em participantes com exacerbação aguda de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XP23829 em indivíduos com psoríase crônica moderada a grave do tipo placa

Psoríase

Estados Unidos
Amorepacific Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme PAC-14028 no prurido da pele

Prurido na pele

Republica da Coréia
Amorepacific Corporation

Concluído

Avaliação do efeito antipruriginoso do creme PAC-14028 no prurido cutâneo

Prurido na pele

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança e a tolerabilidade do benralizumabe (MEDI-563) em adultos com asma

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Amorepacific Corporation
Seoul National University Hospital

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do creme PAC-14028 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutamento

Um estudo piloto do uso de 129Xe e 1H MRI para medir a modulação da inflamação relacionada a eosinófilos por mepolizumabe na DPOC (SUMMER)

DPOC

Reino Unido
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso de Nucala na Asma Grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Descontrolada

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha
Galapagos NV

Concluído

Biodisponibilidade oral da formulação sólida de GLPG1205 com e sem alimentos

Saudável

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, os biomarcadores e a eficácia do tominersen em comparação com o placebo em participantes com doença de Huntington prodrômica e manifesta precoce.

Doença de Huntington

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, França, Reino Unido, Portugal, Nova Zelândia, Áustria, Polônia, Suíça, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Ativo, não recrutando

Estudo de Biodisponibilidade de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg de óvulo vaginal

Biodisponibilidade

Peru
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade quimioprotetora de P218 no modelo de desafio PfSPZ

Malária

Bélgica
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
National and Kapodistrian University of Athens

Recrutamento

Eficácia do mepolizumabe em pacientes com rinossinusite crônica, pólipos nasais e asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais | Rinossinusite crônica sem pólipos nasais | Asma Eosinofílica Grave

Grécia
AbbVie

Concluído

Estudo para Avaliar Ubrogepant Oral no Tratamento Agudo da Enxaqueca Durante o Pródromo em Participantes Adultos (UBR Prodrome)

Enxaqueca

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: PRC-063 100 mg

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