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Pesquisar ensaios clínicos para: PROTONIX® 40 mg comprimidos de liberação retardada.

Total de 767 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol sódico 40 mg comprimidos DR em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódico DR Comprimidos 40 mg do Dr. Reddy's Laboratories Limited Sob Condição Alimentada

FED

Índia
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão
Galderma R&D

Concluído

ORCA - Oracea® para rosácea: uma avaliação baseada na comunidade

Rosácea

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Fed de Comprimidos de Lovastatina e Comprimidos de Mevacor

Saudável

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódico DR Comprimidos 40 mg do Dr. Reddy's Laboratories Limited em Jejum

Jejum

Índia
Abbott

Concluído

Remissão em indivíduos com doença de Crohn, fase de 1 ano (CLASSICII)

Doença de Crohn

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de biodisponibilidade em jejum de comprimidos de lovastatina e comprimidos de mevacor

Saudável

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Cápsulas de Liberação Retardada (DR) de Omeprazol Estudo de Bioequivalência do Dr. Reddys sob Condição Alimentada

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Olmesartana Medoxomila Comprimidos 40 mg e Benicar® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Olmesartan Medoxomil Comprimidos 40 mg e Benicar® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Comprimido 40 mg Estudo de bioequivalência em jejum

Dor crônica

China
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de furosemida 40 mg em 24 voluntários indonésios saudáveis

Uso de drogas

Indonésia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar do Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo controlado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade das cápsulas orais de liberação prolongada DFD-29

Rosácea

Alemanha
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Atorvastatina Cálcica Comprimidos 40 mg em Jejum

Saudável

Índia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de atorvastatina cálcica, 40 mg do Dr. Reddy's sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Olmesartana Medoxomila e Hidroclorotiazida Comprimidos 40 mg/25 mg e Benicar HCT® Comprimidos 40 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg para Aciphex® Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação retardada de naproxeno (375 mg)

Osteoartrite | Artrite reumatoide
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do FX006 em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Austrália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lisinopril Comprimidos 40 mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Federal

Índia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo para caracterizar a duração local da exposição do FX006 em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Medical University of Graz

Ativo, não recrutando

Faricimabe para degeneração macular relacionada à idade neovascular tratada com aflibercept de alta frequência (FAN)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Áustria
Organon and Co

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) em adição à atorvastatina em comparação com placebo em participantes com hipercolesterolemia primária (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a monoterapia de Sirukumabe (CNTO 136) com a monoterapia de Adalimumabe (HUMIRA®) no tratamento da artrite reumatóide ativa (SIRROUND-H)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Espanha, Colômbia, México, Bulgária, Romênia, Sérvia, África do Sul, Chile, Federação Russa, Hungria, Lituânia, Moldávia, República da
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
CollaGenex Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e eficácia para comparar dois regimes de tratamento de rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Tablet 40 mg Fed-state Bioequivalence Study

Dor crônica

China
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo para comparar a exposição de TA após a administração de FX006 ou TAcs em pacientes com OA do ombro ou quadril

Osteoartrite do Quadril | Osteoartrite do ombro

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo para comparar a exposição de AT após a administração de FX006 ou TAcs em pacientes com OA bilateral de joelho

Osteoartrite Bilateral do Joelho

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg a Aciphex® Comprimidos 20 mg

Saudável

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Avaliação da Recaída, Eficácia e Segurança do Tratamento de Longo Prazo com Oracea® vs Placebo

Rosácea

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade do acetato de glatiramer (GLACIER)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos

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