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Pesquisar ensaios clínicos para: PRX003

Total de 80 resultados

Prothena Biosciences Limited

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de PRX003 em Indivíduos com Psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Prothena Biosciences Limited

Concluído

Single Ascending Dose Study of PRX003 in Healthy Subjects

Psoríase

Estados Unidos
Prothena Biosciences Limited

Rescindido

Um estudo de PRX004 em indivíduos com amiloidose por amiloide transtirretina (ATTR)

Amiloidose por Transtirretina Amiloidogênica (ATTR)

Estados Unidos, Espanha, Suécia, Portugal
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de PRX002 em Pacientes com Doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de PRX002 em Indivíduos Saudáveis

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Quoin Pharmaceuticals

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e eficácia da loção QRX003 em indivíduos com síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Prothena Biosciences Limited

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia do prasinezumabe (RO7046015/PRX002) em participantes com doença de Parkinson inicial (PASADENA)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Áustria
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de TRx0037

Doença de Alzheimer
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Concluído

Biodisponibilidade Comparativa em Idosos Voluntários Saudáveis

Doença de Alzheimer
Biotheus Inc.

Recrutamento

Estudo Clínico de PM1003 no Tratamento de Fase I/IIa de Tumores Sólidos Malignos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

China
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Celerion

Concluído

Um estudo de PRA023 em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pulmatrix Inc.
Quintiles, Inc.; Retroscreen Virology Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de PUR003 Inalado em um Desafio de Vírus Influenza Controlado em Indivíduos Adultos Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Sophiris Bio Corp

Concluído

Avaliar, Segurança e Tolerabilidade da Administração Intraprostática de PRX302, Câncer de Próstata de Risco Baixo a Intermediário

Câncer de próstata

Reino Unido
Sophiris Bio Corp

Concluído

Estudo de PRX302 para Sintomas do Trato Urinário Inferior Devido a Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

Hiperplasia Prostática Benigna

Estados Unidos
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação SC e Estudo Japonês de Etnobridging para PRA023

Saudável

Estados Unidos
Sophiris Bio Corp

Concluído

Um estudo aberto, multicêntrico, fase IIa do tratamento com PRX302 de pacientes com câncer de próstata localmente recorrente após radioterapia primária

Câncer de próstata localmente recorrente

Estados Unidos
Quoin Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo aberto, segurança e eficácia da loção QRX003 em indivíduos com síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Ativo, não recrutando

Um Estudo Aberto de Segurança e Eficácia de Fase 2a de PRA023 em Indivíduos com Doença de Crohn Moderadamente a Severamente Ativa (APOLLO-CD)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Geórgia, Polônia
Arcellx, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase I de Terapias Celulares para o Tratamento de Pacientes com LMA recidivante ou refratária ou SMD de alto risco

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas

Estados Unidos
Sophiris Bio Corp

Concluído

Injeção intraprostática de PRX302 para tratar câncer de próstata localizado

Câncer de próstata

Reino Unido, Estados Unidos
Sophiris Bio Corp

Concluído

Injeção intraprostática transperineal de PRX302 sob orientação de ultrassom para tratamento de hiperplasia prostática (TRIUMPH-1)

Hiperplasia Prostática Benigna

Canadá
Huashan Hospital

Ainda não está recrutando

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia do medicamento de terapia gênica para doença de Pompe de início tardio (LOPD)

Doença de Pompe (início tardio)

China
Shanghai Miracogen Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do MRG003 em pacientes com câncer gástrico avançado.

Câncer Gástrico Avançado ou Metastático | Carcinoma Avançado ou Metastático da Junção Gastroesofágica

China
Shanghai Miracogen Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MRG003 em pacientes com câncer de pulmão avançado de células não pequenas EGFR-positivo

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

China
Shanghai Miracogen Inc.

Recrutamento

Um estudo de MRG003 no tratamento de câncer de trato biliar EGFR-positivo irressecável, localmente avançado ou metastático

Câncer de Trato Biliar Avançado ou Metastático

China
Realm Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia das gotas oftálmicas tópicas PR013 em comparação com o veículo para o tratamento da conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Apros Therapeutics, Inc

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de APR003 em pacientes com câncer colorretal avançado (CRC) com lesões hepáticas malignas

Carcinoma Colorretal Avançado

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo aberto de fase 1/2 para avaliar a segurança, eficácia e dose do medicamento do estudo UX003 Recombinante Humana Beta-glucuronidase (rhGUS) Terapia de Reposição Enzimática em Pacientes com Mucopolissacaridose Tipo 7 (MPS 7)

Mucopolissacaridose tipo 7

Reino Unido
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia de Fase 2 do PRA023 em indivíduos com colite ulcerativa ativa moderada a grave (ARTEMIS-UC)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Tcheca, França, Geórgia, Canadá, Hungria, Israel, Itália, Polônia, Reino Unido
Shanghai Miracogen Inc.

Concluído

Um estudo de MRG003 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

China
Shanghai Miracogen Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MRG003 em pacientes com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço

Carcinoma Espinocelular Recidivante ou Metastático de Cabeça e Pescoço

China
Sophiris Bio Corp

Concluído

PSA-PAH1 ativado por PSA para câncer de próstata localmente recorrente

Câncer de próstata

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Confirmação de Dose de MDI PT003

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Shanghai Miracogen Inc.

Recrutamento

Um estudo de MRG003 no tratamento de pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos positivos para EGFR

Tumores Sólidos Avançados

China
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia de Fase 2 do PRA023 em Indivíduos com Esclerose Sistêmica Associada à Doença Pulmonar Intersticial (SSc-ILD) (ATHENA-SSc-ILD)

Esclerose Sistêmica Cutânea Difusa | Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar doses únicas inaladas de PT001, PT003, PT005 e PT001 Plus PT005 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia de PT003 com e sem câmara de contenção valvulada em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Estados Unidos
Joyce Fox
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Não está mais disponível

Um protocolo de tratamento aberto com terapia de reposição enzimática rhGUS UX003 para um paciente com MPS 7 em estágio avançado

Mucopolissacaridose tipo 7

Estados Unidos
Shire

Concluído

Estudo de extensão aberto avaliando a segurança a longo prazo em pacientes com doença de Gaucher tipo 1 recebendo DRX008A (ERT)

Doença de Gaucher

Israel, Romênia, Sérvia
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética do RPX2003 Intravenoso (Biapenem) em Adultos Saudáveis

Infecções bacterianas | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Disponível

Acesso expandido ao Mepsevii

Síndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de reposição enzimática betaglucuronidase humana recombinante UX003 (rhGUS) em pacientes com mucopolissacaridose tipo 7 (MPS 7)

Mucopolissacaridose | Síndrome de Sly | MPS VII | MPS 7

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar o efeito do tratamento de PT003 na hemodinâmica cardiovascular em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de MK-7240 em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave (MK-7240-001)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Israel, Japão, Republica da Coréia, Suíça, Chile
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Aldesleucina em participantes com carcinoma metastático de células renais ou melanoma metastático

Carcinoma de Células Renais Metastático | Melanoma metastático

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo da terapia de reposição enzimática beta-glicuronidase humana recombinante UX003 (rhGUS) em indivíduos com mucopolissacaridose tipo 7, síndrome de Sly (MPS 7)

Mucopolissacaridose | Síndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII

Estados Unidos, Brasil, México, Portugal
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de PT003 e placebo MDI em volumes específicos de vias aéreas com base em imagens e resistência em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Bélgica
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Estudo do tratamento de reposição enzimática beta-glucuronidase humana recombinante UX003 (rhGUS) em pacientes com mucopolissacaridose tipo 7, síndrome de Sly (MPS 7) com menos de 5 anos de idade

Mucopolissacaridose | Síndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII

Espanha, Estados Unidos, Portugal
Shire

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do SRM003 no tratamento de indivíduos submetidos à criação de uma fístula arteriovenosa para facilitar o acesso à hemodiálise

Fístula Arteriovenosa

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: PRX003

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