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Pesquisar ensaios clínicos para: Pitavastatina 1 mg ao dia ou 4 mg ao dia

Total de 532 resultados

Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Um estudo de comparação para avaliar a farmacocinética e a segurança do NK-104-CR em voluntários adultos saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspenso

Avaliar a Segurança e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Triglicerídeos em Jejum ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemias

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa para avaliar os efeitos da Pitavastatina 4 mg ou Rosuvastatina 40 mg em estado estacionário na varfarina em estado estacionário em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo com Lu AF11167 para o tratamento de sintomas negativos em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgária, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Polônia, Ucrânia
Vantia Ltd

Concluído

Estudo de determinação da faixa de dose de Fedovapagon em homens com noctúria

Noctúria

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Poitiers University Hospital

Concluído

Dosagem de sugamadex com base no peso corporal ideal para reversão profunda do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio em pacientes com obesidade mórbida

Obesidade mórbida

França
Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando dose única de ILV-095 em indivíduos com psoríase

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá
Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética do CNTO 136 em pacientes com lúpus eritematoso cutâneo e lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Cutâneo
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandia™ + Amaryl™ ou Avandamet™ em comparação com metformina (estudo AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Farmacocinética de Staccato Zaleplon em dose única

Saudável

Estados Unidos
Duke University
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Antidepressivo mais asenapina versus antidepressivo mais placebo para depressão

Transtorno Depressivo Maior Sem Características Psicóticas

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Yonsei University

Concluído

Efeitos dos tratamentos com pitavastatina no nível plasmático de Lgi3 em pacientes com dislipidemia

Dislipidemias

Republica da Coréia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, DP e eficácia do PRX-102 em pacientes japoneses com doença de Fabry (RISE)

Doença de Fabry

Japão
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Concluído

O inibidor da ciclooxigenase-2 (COX-2) reduz os níveis séricos de antígeno prostático específico (PSA)

Hiperplasia Prostática Benigna

Taiwan
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Concluído

Staccato Loxapina Multidose PK

Voluntários em regimes antipsicóticos estáveis e crônicos

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de LymphoStat-B (Belimumabe) em Indivíduos com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Canadá
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de Fase 1/2a de Belantamab Mafodotin em Amiloidose AL Recidivante ou Refratária

AL Amiloidose | Amiloidose

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral JP-1366 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonal anti-BLyS) em indivíduos com artrite reumatoide (AR)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de NUV001 administrado por via oral a participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Doxazosina 4 Mg Comprimido de Desintegração Oral Com ou Sem Água Com Doxazosina 4 Mg Comprimido de Liberação Imediata Comercializado no Japão em Condições de Jejum

Hipertensão

Japão
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Concluído

Inibidor de Galectina (GR-MD-02) e Ipilimumabe em Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma metastático

Estados Unidos
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Aprovado para comercialização

Programa de Acesso Expandido para Tafasitamab (MOR00208) em R/R DLBCL

DLBCL
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutamento

Combinação Oral de Glimepirida/Vildagliptina/Metformina em Pacientes com DM2 e Falha no Tratamento Duplo

Diabetes tipo 2

México
PharmaMar

Concluído

Estudo Clínico de PM01183 em Pacientes com Leucemia Aguda ou Síndrome Mielodisplásica Recidivante/Refratária

Leucemia Aguda

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Seoul National University Hospital
JW Pharmaceutical

Desconhecido

Effect of High-dose Pitavastatin on Glucose Control in Patients With Metabolic Syndrome

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um inibidor da via de sinalização Notch para pacientes com câncer de mama avançado (0752-014)

Câncer de Mama Avançado | Outros Tumores Sólidos
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Concluído

Farmacocinética avaliando a biodisponibilidade de Gingerols e Shogaols de cinco extratos de gengibre (KING)

Assunto saudável

França
Tinea Pharmaceuticals

Concluído

Estudo multicêntrico da eficácia e segurança do creme de luliconazol em tinea pedis (pé de atleta)

Tinea Pedis

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do SPD503 no tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Milton S. Hershey Medical Center

Concluído

Suplementos Nutricionais e Manipulações Hormonais para a Prevenção do Câncer de Mama

Câncer de mama

Estados Unidos
Amsterdam UMC, location VUmc

Ainda não está recrutando

Esquema posológico alternativo de pomalidomida 4 mg em dias alternados versus pomalidomida 2 mg e 4 mg todos os dias; o Estudo Alternativo POM (POMAlternative)

Mieloma múltiplo | Mieloma Múltiplo em Recaída | Mieloma Múltiplo Refratário
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil e outros colaboradores

Concluído

Estudo sobre segurança e eficácia clínica de AZVUDINE em pacientes com COVID-19 em estágio inicial (infectados por SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasil
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil e outros colaboradores

Concluído

Estudo sobre Segurança e Eficácia Clínica de AZVUDINE em Pacientes com COVID-19 (Infectados por SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasil
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Segurança e Eficácia da Fluoxetina na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos

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