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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo comprimido orodispersível duas vezes ao dia

Total de 3011 resultados

Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Manutenção da remissão com comprimidos orodispersíveis de budesonida vs. placebo na esofagite eosinofílica (EOS-2)

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Comprimido orodispersível de budesonida vs. placebo na esofagite eosinofílica ativa (EOS-1)

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Birmingham Community Healthcare NHS
NSA, LLC

Concluído

Efeito da ingestão dietética de concentrados de alimentos integrais secos (Juice Plus) nos resultados clínicos após terapia periodontal: um estudo piloto (BHAM-NSA-05-01)

Periodontite

Reino Unido
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do comprimido SQ Tree SLIT usando uma câmara de exposição ambiental

Rinoconjuntivite Alérgica

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

GSK3739937 Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
ALK-Abelló A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa em chineses com alergia a ácaros da poeira doméstica, usando uma câmara de exposição ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivite Alérgica

Áustria, China
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
KGK Science Inc.
Neogenis Laboratories

Rescindido

Um estudo para investigar o efeito de uma suplementação de óxido nítrico em adultos pré e levemente hipertensos (15NBHN)

Pré-hipertensão

Canadá
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
Birjand University of Medical Sciences

Concluído

Crocus Sativus (Açafrão) e Berberis Vulgaris (Barberry Fruit) na Síndrome Metabólica

Hiperglicemia | Síndrome metabólica | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Irã (Republic Islâmica do Irã
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Concluído

O efeito da imunoterapia com alérgenos na imunidade antiviral em pacientes com asma alérgica (VITAL)

Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
LEO Pharma

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos LEO 152020 para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha, Austrália, Japão
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Korea Health Industry Development Institute

Rescindido

Efeito de Jaeumgeonbi-Tang na Tontura Subjetiva Crônica

Tontura Subjetiva Crônica

Republica da Coréia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saudável
TCI Co., Ltd.

Concluído

Avaliação dos efeitos antioxidantes e de beleza da pele da bebida de colágeno de cereja

Condição de pele

Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de 12 semanas em participantes com tosse crônica refratária (MK-7264-012)

Tosse Crônica Refratária
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Concluído

Teste de imunoterapia pediátrica para asma com ácaros (MAPIT)

Rinite alérgica devido a ácaros da poeira doméstica | Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Farinae | Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Polônia, Reino Unido, Espanha, Estados Unidos, Federação Russa, Hungria, França, Bulgária, Alemanha
Manal Abdelmalek

Concluído

JKB-121 para o tratamento da esteatohepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Beijing 302 Hospital

Desconhecido

Uma avaliação clínica sobre o programa de diagnóstico e tratamento da medicina tradicional chinesa, bloqueando e revertendo a fibrose hepática relacionada à hepatite B - um ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico

Hepatite B crônica | Fibrose hepática

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar duas concentrações de creme DFD-07, em indivíduos com ceratose actínica (CA) da face e/ou couro cabeludo durante um período de tratamento de 12 semanas

Ceratose actínica (CA)

Estados Unidos
University of California, San Francisco

Recrutamento

Intervenção Wayfinding e Memória de Longo Prazo (Quest-Tablet)

Comprometimento cognitivo leve | Declínio de Memória de Longo Prazo

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico de Comprimidos SHR4640 Combinados com Comprimidos de Febuxostat no Tratamento de Gota Primária e Hiperuricemia

Gota Primária e Hiperuricemia
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
ALK-Abelló A/S
Parexel

Concluído

Um estudo em crianças e adolescentes com rinoconjuntivite induzida por pólen de bétula (TreeTop)

Alergia

Hungria, Canadá, Bélgica, Polônia, Áustria, Alemanha, Dinamarca, Lituânia, Holanda, Federação Russa, Eslováquia

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