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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo para combinar com FF/UMEC/VI

Total de 210 resultados

GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo para comparar a eficácia, segurança e tolerabilidade de FF/UMEC/VI com FF/VI em crianças de 12 a 17 anos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Umeclidínio/Vilanterol (FF/UMEC/VI) em Participantes Chineses com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a exposição sistêmica, farmacodinâmica sistêmica e segurança e tolerabilidade de FluticasoneFuroate, Umeclidinium e Vilanterol em indivíduos saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Romênia, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para comparar a adição de brometo de umeclidínio (UMEC) ao furoato de fluticasona (FF)/Vilanterol (VI), com placebo mais FF/VI em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) - Estudo 2

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, República Checa
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Furoato de Fluticasona (FF)/Umeclidínio(UMEC)/Vilanterol (VI) em Participantes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Índia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do Brometo de Umeclidínio em Combinação com Furoato de Fluticasona em Indivíduos com DPOC com um Componente Asmático

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (100/62,5/25 microgramas [mcg]) após administração de dose única e repetida de um inalador de pó seco em indivíduos chineses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar a eficácia no mundo real do furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) em um único inalador (Trelegy Ellipta) em participantes com DPOC sintomática

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Um estudo comparativo entre furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla de inalador único versus monoterapia de tiotrópio em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Polônia, Estados Unidos, Federação Russa
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Avaliação da Terapia Tripla Usando Ressonância Magnética na Asma (ETHA)

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo comparativo de furoato de fluticasona (FF)/brometo de umeclidínio (UMEC)/vilanterol (VI) terapia fechada versus terapia aberta FF/VI mais UMEC em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Argentina, Japão, Federação Russa, Espanha, Alemanha, México, Romênia, Republica da Coréia, Polônia, Itália, França
GlaxoSmithKline

Concluído

INTREPID: Investigação da Eficácia do TRELEGY: Design de Prática Usual

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Espanha, Holanda, Suécia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Holanda, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de comparação entre a combinação de dose fixa tripla de furoato de fluticasona/umeclidínio/trifenato de vilanterol (FF/UMEC/VI) com budesonida/formoterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Bulgária, Estônia, México, Republica da Coréia, Eslováquia, Grécia, China, Itália, Hungria, Tcheca
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo da terapia de combinação de dose fixa Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenato de vilanterol em indivíduos japoneses com asma

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado Comparando os Efeitos da Combinação Inalada de Furoato de Fluticasona (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF em uma Resposta Asmática Induzida por Alergênio

Asma

Reino Unido, Alemanha, Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador de uma dose única de combinação de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramas (mcg) quando administrada em pacientes adultos com asma

Asma

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de FF/UMEC/VI com o FDC de FF/VI e UMEC/VI; Administrado uma vez ao dia por meio de um inalador de pó seco (DPI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Porto Rico, Estados Unidos, Austrália, Argentina, França, Alemanha, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Finlândia, Tcheca, Polônia, Bélgica, Chile, Peru, África do Sul, Suécia, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Ca... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Comparativo de Umeclidínio/Vilanterol (UMEC/VI) em Combinação de Dose Fixa com Indacaterol Mais Tiotrópio

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estônia, Peru, Polônia, França, Chile, Hungria, Itália, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para comparar umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC e salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Canadá, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, África do Sul, Suécia, França, México, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Alemanha, Hungria, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo Fase IIA FF/VI para medir FeNO em pacientes asmáticos.

Asma

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Retirado

Eficácia do Furoato de Fluticasona/ Umeclidínio/ Vilanterol (FF/UMEC/VI) Usando o Sistema Inalador Conectado (CIS) em comparação com o Proprionato de Fluticasona/ Salmeterol (FP/SAL) Mais Tiotrópio (TIO) na Asma Inadequadamente Controlada

Asma
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Saudável

Reino Unido
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspenso

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de APN1125 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | Segurança | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Ativo, não recrutando

Adjuvante encorafenibe e binimetinibe em melanoma de estágio II de alto risco com mutação BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanoma

Espanha, Canadá, Hungria, Itália, Bélgica, Holanda, Austrália, Tcheca, Grécia, Brasil, Portugal, Sérvia, Suécia, Noruega, Alemanha, Argentina, Romênia, Polônia, Reino Unido, Áustria, Suíça, França, África do Sul
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Avaliação do impacto da redução da lipoproteína (a) com Pelacarsen (TQJ230) nos principais eventos cardiovasculares em pacientes com DCV (Lp(a)HORIZON)

Doença Cardiovascular e Lipoproteína(a)

China, Alemanha, Estados Unidos, África do Sul, Itália, Espanha, Bélgica, Tcheca, Hungria, Japão, Taiwan, Holanda, Austrália, Áustria, Canadá, França, Israel, Suíça, Reino Unido, Republica da Coréia, Argentina, Dinamarca, Grécia, Romênia, Eslovêni... e mais
AstraZeneca

Concluído

AZD3241 PET MSA Trial, Fase 2, Randomizado, 12 Semanas de Segurança e Tolerabilidade com PET em Pacientes com MSA

Atrofia de Múltiplos Sistemas, MSA

Estados Unidos, Finlândia, Áustria, França, Suécia, Reino Unido, Itália
AstraZeneca

Concluído

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Esquizofrenia

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de TQA3526 no tratamento da cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Concluído

Um estudo do efeito do XmAb®5871 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Concluído

Este é um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do AZD9742 após doses intravenosas únicas em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Recrutamento

Um estudo para testar os efeitos do Kindolor em diferentes doses em adultos saudáveis

Dor crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de GSK3965193 em participantes saudáveis e sozinho e em combinação com bepirovirsen em participantes vivendo com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar doses únicas e repetidas de um novo medicamento (GSK933776) em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Austrália, Suécia, Noruega
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Desentum Oy

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e eficácia exploratória de DM-101PX em participantes alérgicos ao pólen de bétula

Alergia ao pólen de bétula

Canadá
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo para testar a tolerância dos pacientes com psoríase em placas ao BI 730357 por um período mais longo e sua eficácia

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Avaliação de arritmia ventricular em indivíduos com cardioversor desfibrilador implantável ou terapia de ressincronização cardíaca-desfibrilador (TEMPO)

Arritmia Ventricular

Holanda, Israel, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Alemanha, Tcheca, Hungria, Polônia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor e combinações em participantes com fibrose em ponte ou cirrose compensada devido a esteatohepatite não alcoólica (NASH) (ATLAS)

Esteato-hepatite não alcoólica

Hong Kong, Estados Unidos, Austrália, Porto Rico, Nova Zelândia, Canadá
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Fase I, Escalada, Dose Múltipla, ST-246 Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética Teste de 21 dias em Voluntários Saudáveis (SIGA-246-002)

Saudável

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do Cilofexor em adultos com colangite esclerosante primária sem cirrose

Colangite esclerosante primária

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Áustria
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de fase IIa randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança e eficácia de comprimidos GST-HG131 em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

China

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