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Pesquisar ensaios clínicos para: placebo para combinar com RBV

Total de 1622 resultados

Gilead Sciences

Concluído

Sofosbuvir e ribavirina em indivíduos não tratados previamente e com experiência em tratamento com infecção crônica pelo VHC do genótipo 2 ou 3

Hepatite C

Espanha, Holanda, Áustria, França, Reino Unido, Itália, Estônia, Alemanha, Polônia, Suécia
Gilead Sciences

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Sofosbuvir/Ledipasvir ± Ribavirina em Indivíduos Cirróticos com Infecção Crônica pelo HCV Genotipo 1

Infecção por VHC

França
Gilead Sciences

Concluído

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir e Ribovirina em Indivíduos com Experiência de Tratamento com Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (HCV) Genotipo 1a ou 1b

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Alemanha
Hannover Medical School
AbbVie

Rescindido

MHH-HCV-NPM-Manifestações neuropsiquiátricas da infecção pelo HCV durante e após o tratamento com OBV/PTV/r e DSV

Hepatite C Crônica

Alemanha
Gilead Sciences
Quintiles, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Regimes de Sofosbuvir, GS-0938 e Ribavirina em Pacientes com Infecção Crônica por Hepatite C (QUANTUM)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Sofosbuvir em combinação com interferon peguilado e ribavirina e em pacientes com hepatite C sem tratamento prévio

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Canadá, Nova Zelândia, Porto Rico
Gilead Sciences

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tratamento com remdesivir (GS-5734™) da doença por coronavírus 2019 (COVID-19) em ambiente ambulatorial

COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Concluído

Estudo Duplo-Cego de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Botulínica A/B Recombinante

Vacina Botulismo

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Canadá, Nova Zelândia, Porto Rico, Austrália
University of Zurich

Concluído

Estudo da imunoterapia com alérgenos específicos em indivíduos alérgicos ao pólen de gramíneas com administração de alérgenos epicutâneos (ZU-SkinSIT-003)

Rinoconjuntivite Alérgica

Suíça
Frontier Biotechnologies Inc.

Concluído

Um estudo de um adesivo tópico (AB001) em pacientes com dor lombar crônica

Lombalgia Crônica

Estados Unidos
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Retirado

Fase 3, Randomizado, Segurança, Consistência de Lote e Estudo de Benefício Clínico da Vacina Botulínica Recombinante A/B (rBV A/B)

Botulismo
Chattem, Inc.

Concluído

Avaliação de remendos térmicos experimentais e comerciais ativados por ar com adesivo

Tolerabilidade | Adesividade | Irritação dérmica | Efeitos do calor

Estados Unidos
Chattem, Inc.

Concluído

Avaliação do remendo de calor experimental

Tolerabilidade | Adesividade | Irritação dérmica | Efeitos do calor

Estados Unidos
En Chu Kong Hospital

Concluído

Adesivo de ervas para bexiga hiperativa

Síndrome da Bexiga Hiperativa

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 virgens de Tratamento (STARTverso 1)

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido
Renibus Therapeutics, Inc.

Concluído

Efeito de RBT-1 em biomarcadores de resposta de pré-condicionamento em indivíduos submetidos a CABG e/ou cirurgia de válvula cardíaca (START)

AKI

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Renibus Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Uma avaliação dos resultados relatados pelo paciente e dos resultados clínicos

Complicações pós-operatórias em cirurgia cardíaca

Estados Unidos, Canadá
Renibus Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Efeito do RBT-1 na redução do risco de complicações pós-operatórias em indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca

Complicações pós-operatórias em cirurgia cardíaca

Estados Unidos, Canadá
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo piloto clínico em homens saudáveis para caracterizar a absorção de buprenorfina e sua eliminação do corpo após a aplicação tópica de duas novas formas de um adesivo de pele em comparação com um adesivo de referência

Dor

Suíça
ViGenCell Inc.

Recrutamento

VT-EBV-N para Tratamento de Grave em Pacientes com Linfoma Extranodal de Células NK/T EBV Positivo

Linfoma Extranodal de Células NK/T

Republica da Coréia
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar o efeito da redução da PIO com colírios TO-O-1001 em indivíduos saudáveis e em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Austrália
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da vacina do vírus sincicial respiratório MEDI7510 em adultos mais velhos

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da infecciosidade, segurança e imunogenicidade de vacinas recombinantes vivas atenuadas contra RSV RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L ou RSV 276 em bebês soronegativos para RSV de 6 a 24 meses de idade

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
UCB Pharma

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg (ULD) em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Israel, Federação Russa, Sérvia, Tunísia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Avaliação da Infecciosidade, Segurança e Imunogenicidade das Vacinas do Vírus Sincicial Respiratório, RSV 6120/∆NS1 e RSV 6120/F1/G2/∆NS1, em Crianças Soropositivas para RSV e Lactentes e Crianças Soronegativas para RSV

Infecção por RSV

Estados Unidos
Dalhousie University
ImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a reatogenicidade da DPX-RSV(A), uma vacina contra o vírus sincicial respiratório

Vírus sincicial respiratório

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia de Boceprevir em indivíduos não tratados anteriormente com hepatite C crônica genótipo 1 (estudo P05216AM2) (COMPLETO) (SPRINT-2)

Hepatite C Crônica
Panion & BF Biotech Inc.

Concluído

Avalie a eficácia e a segurança do adesivo de microagulha clareador em lentigos solares faciais

Lentiginos Solares

Taiwan
Columbia University
Society of Family Planning

Concluído

Auriculoterapia - Manejo da Dor do Aborto por Aspiração

Aborto no primeiro trimestre

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia, Imunogenicidade e Segurança da Vacina Zoster Recombinante GSKs Shingrix (GSK1437173A) em Adultos Chineses com Idade ≥50 Anos

Herpes Zóster

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina materna sem adjuvante do vírus sincicial respiratório (VSR) da GlaxoSmithKline (GSK) em gestantes saudáveis (de 18 a 40 anos) e seus bebês

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Finlândia, Panamá, África do Sul, Nova Zelândia, Austrália, França
Teikoku Pharma USA, Inc.

Recrutamento

Avaliação dos sistemas transdérmicos de dexmedetomidina para analgesia pós-operatória após abdominoplastia (DMT2111)

Dor, Pós-operatório

Estados Unidos
Northwell Health
Solace Brands, Inc.

Retirado

O uso de adesivo canabinóide para osteoartrite do joelho

Osteoartrite | Osteoartrite do joelho | CDB

Estados Unidos
Tatyana Zubkova

Concluído

Avaliação da Vacina RSV/Flu-01E para a Prevenção da Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório em Voluntários de 18 a 59 Anos e Maiores de 60 Anos

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade das vacinas investigacionais do vírus sincicial respiratório (RSV) da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Canadá
Vaxart

Concluído

Teste de variação de dose de segurança e imunogenicidade de uma vacina oral contra RSV baseada em vetor adenoviral (VXA-RSV-f)

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Chinese PLA General Hospital

Recrutamento

Adesivo de hidrogel Tian Wang Bu Xin Dan modificado na prevenção do delírio pós-operatório em pacientes idosos

Delírio pós-operatório

China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de um regime baseado em Ad26.RSV.preF na prevenção da reação em cadeia da polimerase por transcriptase reversa (RT-PCR) confirmada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) mediada por doença do trato respiratório inferior em adultos com 65 anos ou mais (CYPRESS)

Doenças Respiratórias | Vírus Sinciciais Respiratórios

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para avaliar a vacinação única de uma vacina de vírus sincicial respiratório (VSR) baseada em pré-fusão de adenovírus sorotipo 26 F (Ad26.preF) em adultos japoneses com 60 anos ou mais

Saudável

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Fase 2a Estudo de Desafio Humano do Vírus Sincicial Respiratório (RSV) de Clesrovimab (MK-1654) em Participantes Saudáveis (MK-1654-005)

Vírus Sinciciais Respiratórios

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dosagem de uma vacina baseada em adenovírus sorotipo 26 (Ad26.RSV.preF) em adultos mais velhos

Saudável

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group

Retirado

Segurança e tolerabilidade de uma vacina terapêutica de células dendríticas de DNA em crianças, adolescentes e adultos jovens infectados pelo HIV

Infecções por HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de uma Única Dose das Vacinas de Vírus Respiratório Sincicial (VSR) Recombinante Vivo Atenuado RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 ou Placebo, Administrado como Gotas Nasais para Crianças RSV-Soronegativas de 6 a 24 meses de idade

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Frontier Biotechnologies Inc.

Concluído

Tolerabilidade, segurança e farmacocinética de um adesivo tópico AB001 em indivíduos saudáveis

Lombalgia Crônica

China
Bavarian Nordic

Retirado

Teste Fase I da Vacina RSV-MVA-BN, Aplicação Intranasal em Adultos.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório
The University of Texas Health Science Center at...
University Health

Inscrevendo-se por convite

Uso de Aromaterapia em Conjunção com Fisioterapia/Terapia Ocupacional em um Ambiente de Cuidados Intensivos

Náusea | Sofrimento, Físico

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Consortium of Food Allergy Research

Concluído

Ensaio Clínico de Imunoterapia Epicutânea de Fase II de Amendoim

Hipersensibilidade | Hipersensibilidade Alimentar | Hipersensibilidade, Imediata | Hipersensibilidade Amendoim

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: placebo para combinar com RBV

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