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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo (compatível com VX-548)

Total de 1583 resultados

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança do VX-548 para radiculopatia lombossacral dolorosa (PLSR)

Radiculopatia Lombossacral Dolorosa

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de braço único para avaliar a segurança e a eficácia do VX-548 para dor aguda

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do VX-548

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e segurança do VX-548 para dor aguda após abdominoplastia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação da Farmacocinética e Segurança do VX 548 em Participantes com Insuficiência Renal Grave

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma nova formulação de comprimido de VX-548

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da Farmacocinética e Segurança do VX-548 em Participantes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do VX-548 para dor aguda após uma bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma nova formulação de comprimido e a força da suzetrigina

Dor
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do VX-548 para dor aguda após abdominoplastia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do VX-548 para dor aguda após uma bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-121 em Indivíduos Saudáveis e em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Israel, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Tcheca, Portugal, Hungria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia combinada VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) que são homozigotos para F508del, heterozigotos para F508del e uma mutação Gating (F/G) ou função residual (F/RF), ou têm pelo menos 1 outro triplo Combinação Responsiva (TCR) Mutação CFTR e Sem Mutação F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Holanda, França, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, Austrália, Irlanda, Suécia, Canadá, Alemanha, Polônia, Suíça, Itália, Áustria, Hungria, Grécia, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de Ivacaftor e VX-661 em combinação com Ivacaftor em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com fibrose cística, heterozigotos para a mutação F508del-cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Suíça, Israel, Holanda, Bélgica, Itália, Reino Unido, França
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do VX-548 para neuropatia periférica diabética dolorosa (DPN)

Neuropatia Periférica Diabética

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-661 sozinho e em combinação com ivacaftor em indivíduos homozigotos ou heterozigotos para a mutação F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do VX-661 em combinação com o ivacaftor em indivíduos com fibrose cística, homozigotos para a mutação F508del-CFTR com expansão aberta

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e segurança de Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor em indivíduos de 6 a 11 anos de idade com fibrose cística e genótipos F/MF

Fibrose cística

Canadá, França, Alemanha, Reino Unido, Israel, Austrália, Espanha, Holanda, Dinamarca, Suíça
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) em indivíduos com fibrose cística sem uma mutação F508del

Fibrose cística

Espanha, Bélgica, Holanda, França, Canadá, Alemanha, Suécia, Itália, Tcheca, Suíça, Portugal, Áustria, Hungria, Noruega, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do VX-548 no intervalo QT/QTc em participantes saudáveis

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de VX-445 em indivíduos saudáveis e indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do VX-440 em combinação com Tezacaftor/Ivacaftor em indivíduos adultos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia combinada VX-440 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austrália, Espanha, Alemanha, Itália, Áustria, Bélgica, Dinamarca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a eficácia e a segurança do VX-150 em indivíduos com dor aguda após bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para investigar o VX-787 administrado a voluntários adultos inoculados com o vírus da gripe vivo

Vírus influenza

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de fase 1 avaliando a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do VX-993

Dor

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Estudo Adaptativo de Fase 2/3 de VX-147 em Adultos com Doença Renal Proteinúrica Mediada por APOL1 (AMPLITUDE)

Doença Renal Proteinúrica

Estados Unidos, Espanha, Gana, França, Reino Unido, Bélgica, Brasil, Portugal, Canadá, Colômbia, Porto Rico, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de VX-993 em participantes saudáveis

Dor

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do VX-864 em indivíduos com o genótipo PiZZ

Deficiência de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Irlanda, Suécia, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-210 em indivíduos com lesão traumática aguda da medula espinhal cervical

Lesão Medular Cervical

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de 12 semanas de 4 doses de VX-509 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Polônia, Bélgica, Romênia, Sérvia, Estados Unidos, Porto Rico, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Croácia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Fase 1, primeiro estudo em humanos do VX-668

Deficiência de alfa-1 antitripsina

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Fase 1, primeiro estudo em humanos do VX-634

Deficiência de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Avaliação da eficácia e segurança do VX-814 em indivíduos com o genótipo PiZZ

Deficiência de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-150 no tratamento de indivíduos com dor causada por neuropatia de fibras pequenas

Neuropatia de Fibras Pequenas

Estados Unidos, Holanda, Alemanha, Itália
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do VX-150 em indivíduos com osteoartrite do joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-770 e VX-809 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse
Fondation Plan Alzheimer

Concluído

Efeito do Neflamapimod na Inflamação Cerebral em Pacientes com Doença de Alzheimer (VIP)

Doença de Alzheimer

França
EIP Pharma Inc
Voisin Consulting, Inc.

Rescindido

Estudo Crossover Individual dos Efeitos Cognitivos do Neflamapimod na Doença de Huntington em Estágio Inicial

Doença de Huntington

Reino Unido
EIP Pharma Inc
Amsterdam UMC, location VUmc; Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de prova de conceito de um inibidor seletivo p38 MAPK alfa, Neflamapimod, em indivíduos com doença de Alzheimer leve (REVERSE-SD)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Tcheca, Dinamarca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de ressonância magnética e um subestudo de biópsia artroscópica em indivíduos com artrite reumatóide ativa recebendo VX-509, um inibidor oral de JAK3

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Lituânia, Holanda, África do Sul
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística heterozigotos para a mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Canadá, Dinamarca, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-809 e VX-770 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do VX-659 em indivíduos saudáveis e em adultos com fibrose cística

Fibrose cística

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo Piloto Testando o Efeito do Ivacaftor na Função Pulmonar em Indivíduos com Fibrose Cística e Função CFTR Residual

Fibrose cística

Estados Unidos

3

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