Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Pomalidomida 0,5 mg

Total de 17474 resultados

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
349
350
›

AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Recrutamento

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina

Brasil
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Second Hospital of Shanxi Medical University

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência de pomalidomida

Bioequivalência

China
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Concluído

Os efeitos dose-resposta da carne magra em um padrão alimentar de estilo mediterrâneo sobre os fatores de risco de doenças cardiovasculares

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para determinar a segurança, farmacocinética e eficácia das diferentes doses de VL-SE-01 em participantes saudáveis.

População Saudável

Índia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Fase III do AB103 no tratamento de pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles (ACCUTE)

Fasceíte Necrosante | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, França
Amsterdam UMC, location VUmc

Concluído

Esquema posológico alternativo de pomalidomida 4 mg em dias alternados versus pomalidomida 2 mg e 4 mg todos os dias; o Estudo Alternativo POM (POMAlternative)

Mieloma múltiplo | Mieloma Múltiplo em Recaída | Mieloma Múltiplo Refratário

Holanda
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo exploratório investigando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de Lu AE04621 em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Carrick Therapeutics Limited

Recrutamento

Um estudo modular de fase 1/2 com CT7439 em participantes com doenças malignas sólidas

Neoplasias Sólidas

Estados Unidos, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo MARIGOLD: Um estudo de RO4917523 versus placebo como terapia adjuvante em pacientes com transtorno depressivo maior e uma resposta inadequada à terapia antidepressiva contínua

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Estados Unidos, Taiwan, México, Polônia, Federação Russa, Chile, Japão, Romênia
Celgene

Concluído

Estudo da pomalidomida em pessoas com mielofibrose associada a neoplasia mieloproliferativa e dependência de transfusão de hemácias (RESUME)

Mielofibrose Primária | Mielofibrose associada a MPN

Estados Unidos, Holanda, França, Austrália, Itália, Reino Unido, Canadá, Alemanha, China, Espanha, Bélgica, Áustria, Polônia, Suécia, Japão, Federação Russa
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid
Advanced Research Center (ARC); Global Napi Pharmaceuticals for Global Advanced...

Concluído

Avaliação de bioequivalência entre duas formulações de suspensão oral do Perampanel

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Egito
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
Ottawa Hospital Research Institute

Ainda não está recrutando

Colchicina para extinguir a resposta inflamatória após trombose venosa profunda (teste piloto Conquer-DVT)

Tromboembolismo venoso

Canadá
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Clinical Hospital Merkur

Concluído

Indução do parto em gestações a termo com colo do útero desfavorável (RAND)

Indução do Trabalho de Parto Feto/Recém-nascido Afetado | Prostaglandinas Causando Efeitos Adversos no Uso Terapêutico

Croácia
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
RSP Systems A/S

Retirado

Avaliação de desempenho e segurança de um novo dispositivo não invasivo de monitoramento de glicose

Diabetes Mellitus

Dinamarca, Alemanha, Suécia, Reino Unido
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
Creabilis SA

Concluído

Avaliação da eficácia, segurança e tolerância da pomada CT327 em pacientes com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Estados Unidos, Reino Unido
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Biodisponibilidade de três formulações orais para terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Alemanha
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Concluído

Teste de escalonamento de dose de nitroglicerina, 5-fluorouracil e terapia de radiação para câncer retal

Câncer retal

Estados Unidos
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Estudo da Pomalidomida em Precursores de Câncer Anal (SPACE)

Lesão intraepitelial escamosa de alto grau (HSIL)

Austrália
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança do Laquinimod

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
AstraZeneca

Rescindido

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento para Sulfonilureia

Diabetes tipo 2

França, Republica da Coréia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Vietnã, Noruega, Israel, Filipinas, Austrália
Megalabs

Ainda não está recrutando

Um estudo piloto de bioequivalência de pomalidomida

Estudo de Bioequivalência

Índia
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

França, Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Israel, Itália, Canadá, México, Polônia, Suécia, Reino Unido

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
349
350
›

Condições

Doenças Raras

Alfabético (A-Z)

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3

Se inscrever