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Pesquisar ensaios clínicos para: Pramipexol de liberação prolongada

Total de 6504 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia, segurança e tolerabilidade de pramipexol ER versus pramipexol IR versus placebo em pacientes com DP inicial

Doença de Parkinson precoce (DP inicial)

Estados Unidos, Argentina, Áustria, República Checa, Finlândia, Alemanha, Hungria, Índia, Japão, Malásia, Federação Russa, Eslováquia, Taiwan, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo Pivotal em Pacientes com Doença de Parkinson Avançado

Doença de Parkinson

Áustria, República Checa, Hungria, Índia, Itália, Republica da Coréia, Filipinas, Polônia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Teste de troca durante a noite de pramipexol IR para pramipexol ER em pacientes com doença de Parkinson inicial

Doença de Parkinson

França, Alemanha, Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Múltiplas Doses de Pramipexol de Liberação Prolongada em Voluntários Chineses Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de 12 semanas de liberação prolongada (ER) de pramipexol em pacientes com doença de Parkinson (DP), seguido por um período de tratamento de longo prazo de 52 semanas

Doença de Parkinson

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Liberação prolongada de pramipexol versus liberação imediata de pramipexol por 18 semanas em pacientes chineses com doença de Parkinson (DP)

Doença de Parkinson

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Doença de Parkinson
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de extensão aberto de pramipexol no tratamento de crianças e adolescentes com síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Alemanha
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Rescindido

Estudo de Bioequivalência de Dicloridrato de Pramipexol Comprimidos de Liberação Sustentada (PLKS-BE)

Mal de Parkinson

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Correlação in vitro/in vivo (IVIVC) para comprimidos orais de liberação lenta (SR) pramipexol em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Influência do Pramipexol no Intervalo QT do ECG em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de doses crescentes de pramipexol de comprimidos orais de liberação prolongada (ER) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Srinivas Chivukula

Ainda não está recrutando

MindEx: um sistema de interface cérebro-máquina inovador, multifocal e cognitivo

Paralisia; Tetraplégico

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de dose crescente de pramipexol em comparação cruzada bidirecional de comprimido ER versus comprimido IR em voluntários japoneses saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um randomizado, comparando doses fixas de pramipexol para investigar a eficácia e segurança em pacientes com SPI.

Síndrome das Pernas Inquietas Idiopática

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

O estudo SUSTAIN compara os efeitos do pramipexol de liberação prolongada e imediata sobre os sintomas noturnos de pacientes com doença de ParkInson avançada que também tomam L-Dopa

Doença de Parkinson

China
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pramipexol Comprimidos 0,25 mg

Saudável

Indonésia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pramipexol (BI-Sifrol®) por via oral uma vez ao dia durante 6 semanas em pacientes com síndrome primária das pernas inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Japão
Coopervision, Inc.

Concluído

Um teste clínico de dispensação de Comfilcon Lentes multifocais de alcance estendido

Presbiopia

Estados Unidos
Coopervision, Inc.

Concluído

Um teste clínico de distribuição de Comfilcon Lentes multifocais de alcance estendido

Presbiopia

Estados Unidos
University at Buffalo
AstraZeneca

Rescindido

Terapia Agonista do Receptor GLP-1 e Albuminúria em Pacientes com Diabetes Tipo 2 (1981)

Doenças renais | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Vance Thompson Vision

Desconhecido

Resultados da Vividade em Pacientes com Glaucoma em Estágio Inicial (VIVA)

Glaucoma | Catarata | Presbiopia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Doença de Parkinson
Boehringer Ingelheim

Concluído

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Doença de Parkinson

Áustria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Alemanha
Sandoz

Concluído

Pramipexol e bromocriptina nos sintomas não motores da doença de Parkinson inicial

Mal de Parkinson

Republica da Coréia
King's College Hospital NHS Trust

Desconhecido

As sulfonilureias preservam a função cortical durante a hipoglicemia?

Diabetes mellitus tipo 1

Reino Unido
Atlanta Diabetes Associates
Medtronic

Recrutamento

Avaliação do Conjunto Estendido Medtronic DUO

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Northwell Health
Stanley Medical Research Institute

Concluído

Aperfeiçoamento Cognitivo no Transtorno Bipolar

Transtorno bipolar

Estados Unidos
Abbott Products

Rescindido

Um estudo piloto para avaliar a eficácia e a segurança do Pardoprunox como terapia adjuvante da L-dopa no tratamento de pacientes com doença de Parkinson que apresentam flutuações motoras e discinesia.

Doença de Parkinson em estágio avançado

Alemanha, Itália, Portugal
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo do (Mirapex) Pramipexol para o Tratamento Precoce da Doença de Parkinson (DP)

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Áustria, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Japão, Espanha, Suécia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de fase IV com pramipexol para avaliar a segurança e a eficácia em pacientes com SPI associada a distúrbios do humor

Depressão | Síndrome das pernas inquietas

Finlândia, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Republica da Coréia, Espanha, Suécia, Reino Unido
Augusta University
GlaxoSmithKline

Concluído

SWITCH: Pacientes com pernas inquietas mudaram para Ropinirole de Pramipexol

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

um PMS sobre o perfil de segurança do pramipexol em pacientes chineses com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do pramipexol (PPX) em pacientes com síndrome das pernas inquietas (SPI) idiopática moderada a grave

Síndrome das pernas inquietas

Alemanha, Áustria, Holanda, Noruega, Suécia
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos de um agonista de dopamina na farmacodinâmica da levodopa na doença de Parkinson (DALI)

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança das Sulfonilureias no Diabetes Mellitus Neonatal (GLIDKIR6-2)

Diabetes Mellitus

França
University of Pecs

Retirado

Eficácia do Pramipexol de Liberação Prolongada no Tratamento do Tremor Essencial

Tremor essencial

Hungria
Virginia Commonwealth University
Alzheimer's Drug Discovery Foundation; University of Kansas

Concluído

Estudo de segurança de R(+)Pramipexol para tratar a doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Sifrol (Pramipexol) Início de Ação e Impacto: um Estudo Observacional de 12 semanas em Pacientes com Síndrome Primária das Pernas Inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Áustria
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de dicloridrato de pramipexol 0,25 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Region Skane
Lund University

Concluído

Pramipexol para atingir a "depressão anedônica" (PILOT-PRAXOL)

Anedonia | Depressão Unipolar | Distimia | Depressão, Bipolar

Suécia
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Rescindido

Tratamento combinado de exposição prolongada e pramipexol para transtorno de estresse pós-traumático e depressão

TEPT | MDD

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Pramipexol ER vs. Placebo na Fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Eficácia do Pramipexol para Depressão Resistente ao Tratamento

Depressão

Estados Unidos
Stanford University

Inscrevendo-se por convite

Estudo RAD-AT de Stanford (pesquisa sobre ansiedade e depressão - tratamento de anedonia)

Depressão | Ansiedade

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

SLV 308 e Pramipexol para Tratamento de Pacientes com Doença de Parkinson Inicial

Doença de Parkinson em estágio inicial

Estados Unidos, Austrália, República Checa, Estônia, França, Alemanha, Índia, Itália, Lituânia, Malásia, Holanda, Polônia, Portugal, África do Sul, Espanha, Taiwan, Tailândia, Reino Unido
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Concluído

Pramipexol não opioide e dor

Dor crônica

Estados Unidos

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