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Pesquisar ensaios clínicos para: Proellex 50mg

Total de 11324 resultados

Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Avalie a farmacocinética e a segurança de Proellex® em mulheres com vários estágios de função renal prejudicada e mulheres saudáveis

Insuficiência renal

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo multicêntrico avaliando a segurança de Proellex® em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão avaliando a segurança e a eficácia do Proellex® em mulheres que já concluíram o ZPU 003 Ext

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Proellex para Administração Oral

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Segurança e eficácia de Proellex em mulheres anêmicas na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Anemia | Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Segurança e eficácia de Proellex em mulheres anêmicas na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Anemia | Miomas uterinos

México
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via vaginal no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos que concluíram o ZPV-200

Miomas uterinos
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de duas formulações de Proellex para administração vaginal

Comparação de 2 formulações diferentes de cápsulas vaginais de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo de farmacocinética, segurança e eficácia de Proellex em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos, México
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo cruzado das propriedades de segurança e farmacocinética do Proellex®

Farmacocinética

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Avaliação da segurança, farmacocinética e eficácia de Proellex administrado por via vaginal em mulheres com miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Avaliar a segurança e farmacocinética de Proellex® em pacientes do sexo feminino com função hepática prejudicada e adultos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Retirado

Estudo de extensão de rótulo aberto para ZPE-202

Endometriose

Estados Unidos
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Segurança de 25 e 50 mg de Proellex® no tratamento de mulheres com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Avaliação da segurança e eficácia de Proellex® em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Saudável

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) no tratamento de mulheres na pré-menopausa com endometriose sintomática confirmada

Endometriose

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) administrado por via vaginal para o tratamento de miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão de 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via oral no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos confirmados

Miomas uterinos

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
SynAct Pharma Aps

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com AR inicial com doença articular ativa (SynAct-CS002)

Artrite reumatoide

Dinamarca, Noruega

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