Pesquisar ensaios clínicos para: RDEA3170, 2.5 mg

Total de 13253 resultados

Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Monoterapia com RDEA3170 em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 Bioavailability Study

Gota

Estados Unidos
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de extensão em uma coorte de pacientes adultos com infecção por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contágio do covid-19

Espanha
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Concluído

Os efeitos dose-resposta da carne magra em um padrão alimentar de estilo mediterrâneo sobre os fatores de risco de doenças cardiovasculares

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 AME Study

Saudável

Estados Unidos
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Concluído

Filtração carotídea durante o implante endovascular da válvula aórtica

Doenças cardíacas
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa RDEA3170 e Febuxostate

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Fase 2a Estudo de Combinação de RDEA3170 e Alopurinol em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
UCB Pharma

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Brasil, México
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de RC48-ADC em indivíduos com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado

China
UCB Pharma

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg (ULD) em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Israel, Federação Russa, Sérvia, Tunísia
AZ Sint-Jan AV

Concluído

Ablação por Cateter de Todos os Induzíveis AT Pós AF Ablação (INDUCATH)

Fibrilação atrial | Taquicardia Atrial

França, Bélgica, Alemanha, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Redução Intensiva de Ácido Úrico com Verinurad e Febuxostat em Pacientes com Albuminúria

Diabetes tipo 2 | Albuminúria | Hiperuricemia

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica HPPH para pacientes com câncer de esôfago (HPPH)

Câncer de esôfago

China
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saudável

Estados Unidos
Nymox Corporation

Concluído

Avaliação de nível de duas doses de NX-1207 para o tratamento de câncer de próstata localizado (T1c) de baixo risco

Câncer de próstata

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Insuficiência Renal Leve, Moderada e Grave

Gota

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de telitacicept em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico de início na infância

Lúpus Eritematoso Sistêmico

China
Minerva Neurosciences

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MIN-117 em pacientes adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Bulgária, Finlândia, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia, Ucrânia
Peptron, Inc.

Ativo, não recrutando

SR-Exenatide (PT320) para aumentar a eficácia e a segurança em pacientes com doença de Parkinson inicial

Doença de Parkinson precoce

Republica da Coréia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 PK/PD Study

Gota

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para investigar o quão bem o NNC0165-1875 em combinação com a semaglutida funciona em pessoas com obesidade

Obesidade

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Concluído

NOTAL-OCT V.2.5 vs OCT comercial em pacientes com DMRI

Edema macular diabético | AMD - Degeneração Macular Relacionada à Idade

Estados Unidos
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de Prova de Conceito para Avaliar o Perfil de Segurança da Plitidepsina em Pacientes com COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Espanha
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e segurança do GMRx2 em comparação com combinações duplas para o tratamento da hipertensão (GMRx2_ACT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Sri Lanka, Nova Zelândia, Tcheca
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... e outros colaboradores

Rescindido

Canabinóides em PLWHIV em TARV eficaz

Infecções por HIV

Canadá
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
Biolux Research Holdings, Inc.

Desconhecido

OrthoPulse 2.0 e 2.1 Avaliação de Viabilidade (BX13)

Má oclusão

Estados Unidos, Canadá
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla em Sujeitos Japoneses

Gota

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Bionomics Limited

Concluído

Um estudo de fase 2 do BNC210 para o tratamento agudo do transtorno de ansiedade social (PREVAIL)

Transtorno de ansiedade social

Estados Unidos
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do rencofilstat em indivíduos adultos com NASH F3 (ALTITUDE)

NASH com fibrose

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento para Sulfonilureia

Diabetes tipo 2

França, Republica da Coréia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Vietnã, Noruega, Israel, Filipinas, Austrália
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia

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