Pesquisar ensaios clínicos para: rHuPH20

Total de 84 resultados

argenx

Concluído

Efgartigimod coadministrado por via subcutânea com rHuPH20 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ativo, não recrutando

Administração Domiciliar de Daratumumabe para Pacientes com Mieloma Múltiplo

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
argenx

Concluído

Estudo SAD e MAD com doses IV e SC de ARGX-117 (ARGX-117)

Voluntários Saudáveis

Holanda
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Recrutamento

Atezolizumabe subcutâneo para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas

Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio II AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio... e outras condições

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Hialuronidase humana recombinante no tratamento de linfedema em pacientes com câncer

Linfedema | Neoplasia maligna

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
UMC Utrecht

Desconhecido

HyQvia na Neuropatia Motora Multifocal (HYMMNE)

Neuropatia motora multifocal

Holanda
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a farmacocinética de uma dose única de VH3810109 (também conhecido como GSK3810109), administrado por via subcutânea (SC) com rHuPH20 ou por via intravenosa (IV), em participantes adultos saudáveis (SPAN)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo da Injeção Intradérmica de rHuPH20 ou Placebo em Participantes com Dermatite de Contato Alérgica ao Níquel

Dermatite Alérgica de Contato

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN1720 subcutâneo e intravenoso com e sem rHuPH20 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo VRC 609: Um estudo de fase I, aberto, escalonamento de dose da segurança e farmacocinética de um anticorpo monoclonal humano, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), administrado por via intravenosa ou subcutânea com ou sem hialuronidase humana recombinante PH. .. (VRC 609)

Anticorpos HIV

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Tolerabilidade a longo prazo e segurança de HYQVIA/HyQvia em CIDP

Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Espanha, Canadá, Polônia, Itália, Sérvia, Alemanha, México, Peru, Reino Unido, Tcheca, França, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Colômbia, Dinamarca, Grécia, Eslováquia
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da administração subcutânea de ocrelizumabe em participantes com esclerose múltipla

Esclerose Múltipla (EM)

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54767414 (daratumumabe) em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Tolerabilidade e Segurança da Solução Subcutânea de Imunoglobulina (IGSC) e rHuPH20 em IDP

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar se os participantes com melanoma preferem a administração subcutânea versus intravenosa de nivolumabe e combinações de dose fixa de nivolumabe + relatlimabe

Melanoma

Espanha, Estados Unidos, Itália, Chile, Grécia, Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo de Daratumumabe subcutâneo versus monitoramento ativo em participantes com mieloma múltiplo latente de alto risco

Mieloma múltiplo latente

Estados Unidos, Holanda, Bélgica, Canadá, Israel, Tcheca, Dinamarca, Japão, Hungria, Peru, Reino Unido, Espanha, Suécia, França, Alemanha, Itália, Federação Russa, Polônia, México, Austrália, Brasil, Grécia, Argentina, Noruega
Abdullah Khan

Rescindido

Panobinostat em combinação com daratumumabe, bortezomibe e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante/refratário

Mieloma de Plasma Refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Avaliação Farmacocinética de HYQVIA em Indivíduos Pediátricos com PIDD

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de Técnicas de Administração Subcutânea de Fluidos Habilitadas por Hialuronidase Humana Recombinante (INFUSE-AT)

Desidratação

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético, de segurança e tolerabilidade de bisfosfonato administrado SC com rHuPH20 vs bisfosfonato sozinho

Fatores de risco ou diagnóstico de osteoporose

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Avaliação de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade Pós-Autorização de HyQvia em Indivíduos Pediátricos com PIDD

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Dinamarca, Reino Unido, Tcheca, França, Grécia, Hungria, Eslováquia, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de Daratumumabe com a adição de hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) para o tratamento de participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Suécia, Dinamarca, França
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo da pressão em linha usando várias técnicas de administração subcutânea de fluidos ativados por hialuronidase humana recombinante (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Desidratação

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo de HyQvia e Gammagard Liquid (Kiovig) em adultos com polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)

Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Estados Unidos, Israel, Canadá, Espanha, Tcheca, Croácia, Polônia, Itália, Sérvia, Alemanha, Argentina, México, Peru, Reino Unido, Brasil, França, Grécia, Eslováquia, Colômbia, Dinamarca, Noruega, Suécia
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Testando o uso de terapia combinada em pacientes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado, o estudo EQUATE

Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas estágio I RISS | Mieloma de células plasmáticas estágio II RISS

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo de TAK-881 em participantes com doenças de imunodeficiência primária (PIDD)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Comparando combinações de medicamentos para tratar mieloma múltiplo recém-diagnosticado (NDMM) quando um transplante de células-tronco não é um tratamento clinicamente adequado

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, farmacocinético (PK) e glicodinâmico (GD) de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar o atezolizumabe subcutâneo em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático ou localmente avançado previamente tratado

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Espanha, Argentina, China, França, Peru, Brasil, Republica da Coréia, México, Chile, Guatemala, Peru, Tailândia, Costa Rica, Reino Unido, Nova Zelândia, Hungria, Letônia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia, Itália, Grécia, Polônia
Yale University

Concluído

Aceleração da ação da insulina pela hialuronidase durante a terapia de circuito fechado

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeito do Clonazepam na Abstinência e Recaída da Cannabis em Pacientes em Busca de Tratamento

Transtorno do Uso de Cannabis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade de Fase 1 de Relatlimab em combinação com Nivolumab

Câncer

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

CONSISTENTE 1: Resultados metabólicos e de segurança do recombinante Hylenex (injeção humana de hialuronidase) pré-administrado no local de infusão CSII em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo de imunoterapia da medicação experimental BMS-986179 administrada isoladamente e em combinação com nivolumab

Tumor Sólido Maligno

Estados Unidos, França, Itália, Austrália, Canadá, Alemanha, Holanda
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético de ravulizumabe administrado por via subcutânea com hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb; Janssen Pharmaceuticals; Multiple Myeloma Research Consortium

Recrutamento

Iberdomida e daratumumabe como terapia de manutenção após um transplante autólogo de células-tronco para mieloma múltiplo (IBEX)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo investigativo de imunoterapia de BMS-986258 isoladamente e em combinação com nivolumab em participantes com cânceres sólidos que são avançados ou se espalharam

Câncer Avançado

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Japão
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um estudo da troca de nivolumab intravenoso (IV) para subcutâneo (SC) em melanoma adjuvante e câncer de bexiga

Melanoma | Carcinoma Urotelial

Alemanha, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo da monoterapia com Nivolumab subcutâneo com ou sem hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20)

Neoplasias por local

Estados Unidos, México, Itália, Argentina, Brasil, Chile, França, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para comparar nivolumab administrado por via subcutânea versus intravenosa em participantes com melanoma após ressecção completa (CheckMate-6GE)

Melanoma

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Itália, Polônia, Espanha, Reino Unido
Halozyme Therapeutics

Concluído

Variação de Dose, Farmacocinética (PK), Glicodinâmica (GD), Estudo de Segurança e Tolerabilidade de Humulin R e Humalog administrados por via subcutânea (SC) com ou sem rHuPH20

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinâmica (PD) e atividade preliminar de tiragolumabe em participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário ou com linfoma não Hodgkin de células B recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo | Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma de Células B

Estados Unidos, Republica da Coréia
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo de nivolumab subcutâneo versus nivolumab intravenoso em participantes com carcinoma de células renais de células claras previamente tratado que é avançado ou se espalhou (CheckMate-67T)

Carcinoma de Células Renais de Células Claras

Federação Russa, Nova Zelândia, Estados Unidos, Finlândia, França, Irlanda, Itália, Peru, Polônia, Argentina, Brasil, Chile, Tcheca, México, Portugal, Romênia, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo da combinação de dose fixa subcutânea de Nivolumab + Relatlimab (FDC) em melanoma metastático ou irressecável não tratado anteriormente (RELATIVITY-127)

Melanoma

Estados Unidos, Canadá, Suíça, Itália, Espanha, Austrália, França, Bélgica, Finlândia, Israel, Alemanha, Suécia, Argentina, Brasil, Colômbia, México, Noruega, Chile, Reino Unido, Áustria, Polônia, Tcheca
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da função da bomba de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em indivíduos com diabetes tipo 1 com hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Pembrolizumabe e PEGPH20 no tratamento de pacientes com câncer pancreático metastático

Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma Pancreático Metastático

Estados Unidos
University of Alberta

Retirado

Eficácia de Mucolox® e Clonazepam no Tratamento da Síndrome da Ardência Bucal

Síndrome da Boca Ardente
Baxalta now part of Shire

Concluído

Tolerabilidade e segurança de IGI, 10% com rHuPH20 em PIDD

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo cruzado farmacocinético e glicodinâmico de insulina Lispro administrada por via subcutânea (SC) + hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) e insulina humana regular + rHuPH20 em comparação com insulina Lispro isolada

Diabetes Mellitus

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: rHuPH20

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guatemala

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações