Pesquisar ensaios clínicos para: Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção

Total de 210 resultados

Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Jiangsu Gensciences lnc.

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança de FRSW107 em pacientes pediátricos com hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutamento

Projeto Clínico de Fase 3 da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Peguilada Recombinante

Hemofilia A Grave

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
AryoGen Pharmed Co.

Concluído

rFVIII-Fc (produzido por AryoGen Pharmed Co.) Estudo farmacocinético

Hemofilia A Grave

Irã (Republic Islâmica do Irã
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B grave

Estados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc Recombinante (rFIXFc) em Participantes com Hemofilia B

Hemofilia B grave

Suécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do rFIXFc em homens com hemofilia B grave não tratados anteriormente (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Itália, Irlanda, Nova Zelândia, Reino Unido, Austrália, Holanda, Dinamarca, Polônia, Suécia, França
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico do fator VIII de coagulação humana recombinante para injeção em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança do ADVATE no tratamento profilático padrão da hemofilia A grave ou moderadamente grave

Hemofilia A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc de Coagulação Recombinante, BIIB029, em Participantes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Reino Unido, África do Sul, Holanda, Irlanda, Austrália
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando o SCB-219M na trombocitopenia induzida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia Induzida por Quimioterapia (CIT)

China
Nanjing Medical University

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Profilaxia Padrão ADVATE para Hemofilia A

Hemofilia A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Farmacocinética e Eficácia da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos Tratados Anteriormente com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Hong Kong, Israel, Nova Zelândia, Suécia, Austrália, Brasil, Japão, Áustria, Bélgica, Itália, Índia, Suíça, Canadá, França, Alemanha, África do Sul
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do rFVIIIFc para indução de tolerância imunológica (ITI) em hemofilia grave A Participantes com inibidores submetidos ao primeiro tratamento ITI (estudo verITI-8)

Hemofilia A com inibidores

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Bélgica, França, Bulgária, Itália, Reino Unido, Japão, Alemanha
Hengenix Biotech Inc

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Imunogenicidade de HLX71 (Proteína de Fusão da Enzima 2-Fc Conversora de Angiotensina Humana Recombinante para COVID-19) em Indivíduos Adultos Saudáveis

COVID 19

Estados Unidos
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Um estudo randomizado, duplamente mascarado, multicêntrico, controlado por Sham, de segurança e eficácia do KH902 em pacientes com DMRI úmida (PHOENIX)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutamento

POCUS: Potencial Hemostático e Saúde das Articulações em Pacientes com Hemofilia A Grave em Novas Terapias de Reposição

Hemofilia A | Fator VIII

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico do Fator VII de Coagulação Ativada Humana Recombinante para Injeção em Pacientes com Hemofilia com Inibidor

Hemofilia A | Hemofilia B

China
CSL Behring

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de um fator IX recombinante em pacientes com hemofilia B grave

Hemofilia B

Bulgária, Israel
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Produtos de Fator de Meia Vida Prolongado (EHF) para Sangramento Menstrual Forte em Portadoras de Hemofilia

Hemofilia | Fluxo Menstrual Excessivo

Estados Unidos
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Telitacicept para o tratamento da trombocitopenia associada à doença do tecido conjuntivo

Doenças do Tecido Conjuntivo | Trombocitopenia

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo da injeção intravítrea única HB002.1M em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de uma Proteína de Fusão de Albumina do Fator IX de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia B

Hemofilia B

Espanha, Itália, França, Alemanha, Áustria, Israel
Alexion

Retirado

Estudo de segurança e eficácia de ENB-0040 em pacientes juvenis com hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia da asfotase alfa em pacientes juvenis com hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Concluído

Estudo sobre Administração Única e Incremento de Dose de Albumina Sérica Humana Recombinante/Proteína de Fusão Eritrocitária para Injeção

Sujeitos Saudáveis

China
Bayer

Recrutamento

Regime de profilaxia para pacientes com hemofilia A (PREDICT)

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Ainda não está recrutando

Um estudo para comparar LY09004 e Eylea no tratamento da degeneração macular relacionada à idade úmida (WAMD)

Degeneração Macular Relacionada à Idade
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Inscrevendo-se por convite

Estudo de KN046 em indivíduos com câncer avançado de pulmão de células não pequenas

Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Ativo, não recrutando

AVB-S6-500 e Durvalumab no tratamento de pacientes com câncer de ovário, tuba uterina ou peritoneal primário resistente à platina ou recorrente

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma de tuba uterina resistente à platina | Carcinoma Peritoneal Primário Resistente à Platina | Carcinoma de Ovário Resistente à Platina | Carcinoma ovariano refratário | Carcinoma... e outras condições

Estados Unidos

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