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Pesquisar ensaios clínicos para: RhinAdvil Rhume 200 mg/30 mg comprimidos revestidos por película

Total de 504 resultados

Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de dose única de duas formulações de comprimidos de cloridrato de ibuprofeno e pseudoefedrina

Febre | Dor, Aguda | Dor, costas | Dor, Cabeça

Canadá
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
IBSA Institut Biochimique SA

Recrutamento

Um novo filme oral de sildenafil em pacientes com disfunção erétil

Disfunção erétil

Estados Unidos
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Concluído

Comparando 3 regimes de antibióticos para eritema migratório na clínica geral (NorTick_EM)

Doença de Lyme | Eritema migratório | Eritema Crônico Migrante | Borreliose | Doença de Lyme precoce

Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo das Alterações na Gordura Hepática Após a Administração de MK-4074 e Cloridrato de Pioglitazona (MK-4074-008)

Doença hepática gordurosa não alcoólica
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de combinação inicial com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Eficácia analgésica e segurança do ADL5859 em indivíduos com dor dentária aguda após extração do terceiro molar

Dor aguda

Estados Unidos
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CAM-3001 (medicamento) em indivíduos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Bulgária, Polônia, Federação Russa, Estônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Romênia, Ucrânia, Tcheca, Japão
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Concluído

Um estudo de mavrilimumabe em indivíduos com artrite reumatóide moderada a grave

Artrite reumatoide

Bulgária, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Estônia, Hungria, Ucrânia, Argentina, Chile, Alemanha, Sérvia, República Checa, Colômbia
Amirhossein Farahmand

Inscrevendo-se por convite

CoQ10 e Ômega-3 como Adjuvantes da Terapia Periodontal, TAC da Saliva.

Doenças Periodontais

Irã (Republic Islâmica do Irã
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose única da atividade antimineralocorticóide de PF-03882845 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 3: Um estudo japonês de fase 3 de um Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 em indivíduos com hepatite C crônica de genótipo 1

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
H. Lundbeck A/S

Concluído

Efeito de Múltiplas Doses de Itraconazol na Farmacocinética de Múltiplas Doses de Lu AE58054 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo Farmacocinético do Cabotegravir de Longa Ação em Voluntários Adultos Saudáveis

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido

3

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