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Pesquisar ensaios clínicos para: Rilpivirina (RPV) comprimido

Total de 9694 resultados

Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacocinéticos de diferentes condições de armazenamento para uma nanosuspensão de ação prolongada de rilpivirina na farmacocinética

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de Cabotegravir Intramuscular de Longa Duração e Rilpivirina para Manutenção da Supressão Virológica Após Troca de um Inibidor da Integrase em Participantes Naive da Terapia Infectados com HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Espanha, França, Canadá, Reino Unido, Itália, África do Sul, Federação Russa, Japão
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a duas formulações de vacinas contra o HIV (rMVA-HIV e rFPV-HIV) isoladamente ou em combinação em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do cabotegravir (CAB) de ação prolongada (LA) mais (+) Rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) em participantes com vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1 que são virologicamente suprimidos (SOLAR)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Holanda, Alemanha, Canadá, Austrália, Bélgica, França, Espanha, Irlanda, Itália, Reino Unido, Áustria, Japão, Suíça
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade da mudança para cabotegravir de ação prolongada mais rilpivirina de ação prolongada do esquema antirretroviral atual em adultos infectados pelo HIV-1 com supressão virológica

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Alemanha, Espanha, França, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Republica da Coréia, Itália, África do Sul, Federação Russa, Argentina, México, Suécia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutamento

Mais opções para crianças e adolescentes (MOCHA): cabotegravir e rilpivirina injetáveis orais e de ação prolongada em crianças e adolescentes infectados pelo HIV (MOCHA)

Infecções por HIV

Tailândia, Estados Unidos, Porto Rico, Botsuana, África do Sul, Uganda
Chiang Mai University

Desconhecido

Melhoria da função neurocognitiva após a mudança de efavirenz para rilpivirina

Infecção por HIV-1 | Disfunção Neurocognitiva

Tailândia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de troca para avaliar a segurança e a eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) em adultos HIV-1 positivos que estão virologicamente suprimidos com Emtricitabina/Rilpivirina/Fumarato de Tenofovir Disoproxil (FTC/RPV) /TDF)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Holanda, Alemanha, Canadá, Suécia, Suíça, Itália, Bélgica, Porto Rico, França
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprovado para comercialização

Acesso Pré-Aprovado à Suspensão Injetável de Rilpivirina de Longa Ação (RPV LA) para o Tratamento de um Participante com Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)-1

HIV
ViiV Healthcare

Concluído

'COMBINE-2': Evidências do mundo real para a eficácia do regime de dois medicamentos, terapia antirretroviral com inibidores da integrase mais um inibidor da transcriptase reversa

Infecções por HIV

Espanha
Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação da Interação Farmacocinética de Tipranavir e Ritonavir em Estado Estacionário ou Tipranavir e Ritonavir com Didanosina em Dose Única em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Comparação de Dose Múltipla do Efeito de Combinações de Duas Doses de Tipranavir/Ritonavir (TPV/RTV), nas Características Farmacocinéticas do Efavirenz (Sustiva®) em Voluntários Adultos Saudáveis

Saudável
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor de protease (IP) potencializado com ritonavir e dois inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (NRTIs) para um comprimido de dose fixa contendo emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, Porto Rico, França, Bélgica, Itália, Alemanha, Áustria
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

FTC/RPV/TDF na ativação de células T, contagem de células T CD4+, biomarcadores inflamatórios e reservatório viral

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Concluído

DRV/r + RPV QD: Eficácia e Redução da Toxicidade

Vírus da imunodeficiência humana

Itália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutamento

O estudo LATITUDE: terapia de ação prolongada para melhorar o sucesso do tratamento na vida diária

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de Tipranavir (TPV)/Ritonavir (RTV) em Estado Estacionário Administrado como Soluções Orais vs. Cápsulas no Estado Alimentado e em Jejum em Voluntários Saudáveis

Saudável
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e outros colaboradores

Recrutamento

Tratamento de longa duração em adolescentes (LATA) (LATA)

Infecções por HIV | HIV | Infecção por HIV-1 | Infecção Pediátrica pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Uganda, Zimbábue, África do Sul, Quênia
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Biodisponibilidade relativa de três formulações orais candidatas de rilpivirina para potencial uso pediátrico em comparação com comprimidos orais

Saudável

Bélgica
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Recrutamento

Implementação da administração extra-hospitalar do cabotegravir + rilpivirina de ação prolongada (HOLA)

Infecção por HIV-1

Espanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de cabotegravir e rilpivirina oral e injetável de ação prolongada em crianças com supressão virológica vivendo com HIV-1, de dois a menos de 12 anos de idade

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Brasil, África do Sul, Uganda, Botsuana, Tailândia
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Concluído

Tratamento personalizado para melhorar a percepção de risco na apneia do sono

Apneia Obstrutiva do Sono (AOS)

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança, escolha do participante e preferência de um regime oral uma vez ao dia ou um regime injetável de ação prolongada a cada dois meses para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em adultos que não receberam terapia antirretroviral anteriormente (VOLITION)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Vaxtrials S.A.
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Estudo de segurança de uma dose única de vacina monovalente de alta dose inativada contra poliovírus tipo 2 (m-IPV2 HD) em bebês no início da vida (IPV005)

Poliomielite

Panamá
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Concluído

Melhorando a adesão ao tratamento e retenção em ambientes não tradicionais (I-TRAINS)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Vaxart

Concluído

Teste de variação de dose de segurança e imunogenicidade de uma vacina oral contra RSV baseada em vetor adenoviral (VXA-RSV-f)

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos de injeções de cabotegravir (CAB) e rilpivirina (RPV) de ação prolongada (LA) após administração subcutânea (SC) em comparação com administração intramuscular (IM) em participantes adultos vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) Infecção no Estudo FLAIR

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Reino Unido, África do Sul, Japão
Rhode Island Hospital

Recrutamento

Tratamento Injetável Combinado para HIV e OUD (CHOICE)

Transtorno do uso de opioides | Vírus da imunodeficiência humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Cabotegravir de Longa Ação Mais Rilpivirina de Longa Ação (CAB LA + RPV LA) em Adultos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1) (ATLAS-2M)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, França, Canadá, Republica da Coréia, Itália, África do Sul, Austrália, Federação Russa, México, Suécia, Argentina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança de um regime de tratamento antirretroviral à base de rilpivarina em pacientes infectados pelo HIV com doença metabólica hepática que mantêm carga viral do HIV indetectável (MAFALDA-R)

Infecções por HIV | Doença hepática gordurosa

Espanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Comparativo de Eficácia e Segurança de Dolutegravir e Lopinavir/Ritonavir no Tratamento de Segunda Linha

Infecções por HIV

Argentina, Tailândia, Federação Russa, México, África do Sul, Romênia, China, Chile, Ucrânia, Colômbia, Peru, Brasil, Quênia
John Puxty

Ativo, não recrutando

Efeito de jogos baseados em tablet nas funções executivas em idosos com comprometimento cognitivo leve

Comprometimento cognitivo leve

Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético de injeções intramusculares de ação prolongada de cabotegravir e rilpivirina em participantes adultos saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de uma Combinação de Dose Fixa (FDC) de Dolutegravir (DTG) e Rilpivirina (RPV)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa de diferentes processos de comprimidos SHR2554 em indivíduos adultos saudáveis

Linfoma

China
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Concluído

Fase 2b, Open-label, Multicenter, Rollover Study para avaliar a atividade antiviral e a segurança do cabotegravir (CAB) de ação prolongada (LA) mais LA Rilpivirina (RPV), administrado a cada 2 meses (Q2M), no vírus da imunodeficiência humana (HIV) -Participantes positivos do estudo LATTE

Infecções por HIV

Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Concluído

Atendendo às necessidades de informação do paciente hospitalar usando a tecnologia da informação

Paciente internado

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de Dolutegravir e Rilpivirina (JULUCA™) 50 miligramas (mg)/25 mg comprimidos em indivíduos saudáveis de ascendência japonesa

Infecções por HIV

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime que consiste no regime de comprimido único (STR) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato para o regime de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato STR

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Concluído

Estudo de Fase III sobre Vacina contra Rotavírus para Avaliar a Consistência Lote a Lote e a Interferência na Imunização UIP de Rotina

Gastroenterite por rotavírus

Índia
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Concluído

Estudo Prospectivo de TARV Baseada em Lopinavir para Crianças Infectadas pelo HIV Globalmente (Estudo LIVING) (LIVING)

HIV

Uganda, Quênia, Tanzânia
ViiV Healthcare
Janssen Research & Development, LLC

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade de Dolutegravir/Rilpivirina em Pediatria

Infecções por HIV

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
University Health Network, Toronto
Centre for Aging and Brain Health Innovation

Concluído

VRx@Home: Estudo para avaliar a terapia de RV para PcD que vivem em casa (VRx@Home)

Demência

Canadá
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial

Pesquisar ensaios clínicos para: Rilpivirina (RPV) comprimido

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