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Pesquisar ensaios clínicos para: SPD503 (4 mg)

Total de 14184 resultados

Shire

Concluído

Segurança e eficácia do SPD503 no tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do SPD503 no tratamento do transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) em crianças de 6 a 17 anos

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
Aaron R. Mangold

Concluído

Baricitinibe (LY3009104) no tratamento do líquen plano cutâneo

Líquen plano cutâneo

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Estudo piloto de COVID-19 REVERSE-Long com baricitinibe (REVERSE-LC)

Síndrome Pós-Aguda de COVID-19

Estados Unidos
Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do E2007 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Fampridina-SR Oral em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
Zydus Therapeutics Inc.

Suspenso

Avaliar a Segurança e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Triglicerídeos em Jejum ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemias

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Efeito da Elamipretida na Função Ventricular Esquerda em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Estável com Fração de Ejeção Reduzida

Insuficiência cardíaca

Holanda, Itália, Reino Unido
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Steba Biotech S.A.

Ativo, não recrutando

Estudo da Eficácia, Segurança e Qualidade de Vida Após TOOKAD® Solúvel (VTP) para Câncer de Próstata de Risco Intermediário.

Câncer de Próstata Localizado

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Malato de Famitinibe em Voluntários Saudáveis em Jejum

Tumor Sólido

China
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de ASC41 em adultos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Saroglitazar Magnésio 4 mg no Tratamento da DHGNA em Mulheres com SOP (EVIDÊNCIAS VII)

Doença hepática gordurosa não alcoólica em mulheres com SOP

Estados Unidos, México
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandia™ + Amaryl™ ou Avandamet™ em comparação com metformina (estudo AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo com Lu AF11167 para o tratamento de sintomas negativos em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgária, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Polônia, Ucrânia
Shire

Concluído

Acesso ao Guanfacine HCl de liberação prolongada para indivíduos que participaram dos estudos SPD503-315 ou SPD503-316 na Europa

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Espanha, Alemanha, Ucrânia, França, Itália, Áustria, Bélgica, Irlanda, Holanda, Polônia, Romênia, Suécia, Reino Unido
University Hospital, Rouen

Ainda não está recrutando

Eficácia e Tolerância do Baricitinibe, um Inibidor de JAK, no Tratamento de Uveíte Não Infecciosa Não Anterior Refratária (JAKUVEITE)

Uveíte ativa não anterior não infecciosa
Organon and Co

Concluído

A farmacocinética de dose única de dois e a prova de eficácia de uma nova formulação de gel de etoricoxibe em participantes com osteoartrite (MK-0663-168)

Dor de osteoartrite
McNeil AB

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre duas terapias de reposição de nicotina em fumantes adultos saudáveis motivados a parar de fumar.

Dependência de Tabaco

Federação Russa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica HPPH para pacientes com câncer de esôfago (HPPH)

Câncer de esôfago

China
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Saroglitazar magnésio para o tratamento da esteatohepatite não alcoólica com fibrose (NASH)

Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Peru, Argentina
Vantia Ltd

Concluído

Estudo de determinação da faixa de dose de Fedovapagon em homens com noctúria

Noctúria

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo de CIN-107 em adultos com aldosteronismo primário

Aldosteronismo primário | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Shire

Concluído

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Saudável

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Clearside Biomedical, Inc.

Concluído

Injeção supracoroidal de acetonido de triancinolona em indivíduos com edema macular após uveíte não infecciosa (DOGWOOD)

Uveíte Anterior | Panuveíte | Uveíte | Edema Macular | Uveíte Posterior | Uveíte, Intermediária

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de comprimidos SPH5030.

Tumor Sólido Avançado

China
Chinese University of Hong Kong

Recrutamento

Efeito do Inibidor de JAK na Cicatrização por Erosão na AR

Artrite reumatoide

Hong Kong
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Estudo Piloto Farmacocinético de Novas Formulações de Pastilhas de Nicotina

Fumantes Saudáveis

França
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Concluído

Eficácia e Segurança do Sugamadex em Pacientes com Doença Renal

Insuficiência Renal Crônica | Bloqueio Neuromuscular

Brasil
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Insuficiência hepática, doença hepática colestática e NASH com fibrose avançada e função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Glimepirida 4 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Shanghai Zhongshan Hospital
West China Hospital; Tongji Hospital; Anhui Provincial Hospital

Desconhecido

Eficácia e segurança do lenvatinibe como terapia de conversão para CHC

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando dose única de ILV-095 em indivíduos com psoríase

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de extensão de longo prazo de fesoterodina em indivíduos japoneses com hiperatividade neurogênica do detrusor.

Bexiga Urinária Neurogênica

Japão
Shire

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de SPD503 e Concerta administrados isoladamente e em combinação em voluntários saudáveis normais

Saudável

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Recrutamento

Comprimidos SPH5030 em Indivíduos com Tumores Sólidos Her2-positivos Avançados

Tumores Sólidos Avançados HER2-positivos

China
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de 4 mg de glimepirida em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center
Shire

Concluído

Cloridrato de Guanfacina de Liberação Prolongada em Crianças/Adolescentes com Déficit de Atenção/Hiperatividade (SPD503-315)

Transtorno de déficit de atenção

Holanda

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