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Pesquisar ensaios clínicos para: Dose ascendente única de X842

Total de 5144 resultados

Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
Cinclus Pharma AG

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de X842 em Humanos: Um Estudo de Dose Ascendente Única/Múltipla

Voluntários Saudáveis

Suécia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Enterome
Quotient Clinical

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de EB8018

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança, PK/PD, Estudo de Efeito Alimentar de HM71224 administrado por via oral em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino

Artrite reumatoide

Holanda
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
iOnctura

Concluído

Um estudo para avaliar um inibidor de ATX (IOA-289) em voluntários saudáveis

Saudável

Itália
Galapagos NV
MorphoSys AG

Concluído

Primeiro em humanos de doses únicas e múltiplas de MOR106

Saudável | Dermatite Atópica

Bélgica, Hungria, Moldávia, República da, Romênia
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Future Medicine

Concluído

Um estudo SAD, MAD e FE para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do FM101 em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Stoke Therapeutics, Inc

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança de doses ascendentes únicas e múltiplas em crianças e adolescentes com síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de NP-011 em voluntários saudáveis

Infarto do miocárdio

Austrália
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de cápsulas de liberação estendida (ER) de APL-1501 em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de APL-1202 em voluntários saudáveis

Câncer de bexiga

Austrália
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiência cardíaca
Pfizer

Concluído

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo preliminar para avaliar PF-07264660 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando GS-9620 em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite B crônica

Hepatite B | VHB

Republica da Coréia, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Gilead Sciences

Concluído

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Immunocore Ltd

Recrutamento

Estudo de IMC-I109V em infecção crônica por HBV não cirrótica HBeAg negativa

Hepatite B Crônica

Hong Kong, Republica da Coréia, Taiwan, Dinamarca, Estados Unidos, Austrália, Romênia, Reino Unido, Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando GS-9620 em indivíduos com supressão virológica com infecção crônica pelo vírus da hepatite B

Hepatite B

Republica da Coréia, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo com RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

Estados Unidos
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Instituto de Salud Carlos III

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e custo-eficácia de uma estratégia de genotipagem preventiva em pacientes que recebem estatinas (PREVESTATGx)

Doenças cardiovasculares | Dislipidemias | Reação Adversa à Estatina | Miopatia Farmacogênica

Espanha
Norton Leatherman Spine Center

Ainda não está recrutando

Single Versus Dual Spine Attending Surgeons in Complex Adult Deformity Surgery:

Scoliosis, Unspecified

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Sir Run Run Shaw Hospital

Recrutamento

Base molecular da aversão à perda

Saudável

China
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis de doses únicas de produto experimental administrado por via oral para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Dislipidemias

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda

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