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Pesquisar ensaios clínicos para: Sitagliptina 100 mg

Total de 16800 resultados

PhotonMD, Inc
Avania; Applied Statistics and Consulting; Catalyst Pharmaceutical Research; Trilogic...

Concluído

Terapia de luz modulada em participantes com padrão de queda de cabelo (REV-01)

Alopecia Androgenética

Austrália
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Extensão de 30 semanas para um estudo de combinação inicial (24 semanas de duração) de sitagliptina com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de combinação inicial com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de adição de sitagliptina metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo comparando os perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos para sitagliptina, saxagliptina e vildagliptina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e segurança da semaglutida uma vez por semana versus sitagliptina uma vez ao dia como complemento à metformina em indivíduos com diabetes tipo 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Taiwan, Republica da Coréia, África do Sul, Hong Kong, Brasil, China, Ucrânia
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia a longo prazo de Deucravacitinib em participantes com doença de Crohn ou colite ulcerosa

Doença de Crohn | Colite ulcerativa

Romênia, Itália, Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Alemanha, Hungria, Japão, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Taiwan, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de medicamento experimental em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (MK0431-023)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
vTv Therapeutics

Concluído

Adicionar ativador de glucoquinase ao alvo A1c (AGATA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de combinação de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 100 mg / 1000 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino sob condições de alimentação.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 100 mg / 1000 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino em condições de jejum.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Ativo, não recrutando

Um estudo piloto do uso de 129Xe e 1H MRI para medir a modulação da inflamação relacionada a eosinófilos por mepolizumabe na DPOC (SUMMER)

DPOC

Reino Unido
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso de Nucala na Asma Grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Descontrolada

Holanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Peking University Cancer Hospital & Institute

Ainda não está recrutando

Estudo do mundo real de mudanças na terapia local durante 1L de Lorlatinibe em NSCLC ALK+ irressecável (COMLORLA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Galapagos NV

Concluído

Biodisponibilidade oral da formulação sólida de GLPG1205 com e sem alimentos

Saudável

Bélgica
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Controle dos sintomas e avaliação da adesão durante o tratamento com MepolizUmab Novos dispositivos pré-preenchidos (SECURE)

Asma

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Concluído

Comprimidos qr052107b em pacientes com tosse subaguda da fase ⅱ Estudo

Tosse

China
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, os biomarcadores e a eficácia do tominersen em comparação com o placebo em participantes com doença de Huntington prodrômica e manifesta precoce.

Doença de Huntington

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Itália, Polônia, Suíça, Nova Zelândia, Canadá, França, Argentina, Portugal, Dinamarca, Áustria
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg de óvulo vaginal

Biodisponibilidade

Peru
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Sitagliptina e o risco de hipoglicemia em pacientes com diabetes tipo 2

Ação Farmacológica

Alemanha
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade quimioprotetora de P218 no modelo de desafio PfSPZ

Malária

Bélgica

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