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Pesquisar ensaios clínicos para: TAK-058 Placebo

Total de 58637 resultados

Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TAK-058 de dose múltipla em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rescindido

Um estudo do TAK-018 na prevenção da recorrência da doença de Crohn após a cirurgia

Doença de Crohn

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, França, Reino Unido
Travere Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança da pegtibatinase em comparação com o placebo em participantes ≥12 a ≤65 anos de idade com homocistinúria clássica (HCU) devido à deficiência de cistationina beta sintase recebendo tratamento padrão (HARMONY)

Homocistinúria

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Avaliação de TAK-058 e Ondansetron na Gating Auditivo P50 em Participantes com Esquizofrenia Estável

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo exploratório do efeito dos ésteres etílicos do ácido ômega-3 (TAK-085) na função endotelial vascular em pacientes com hiperlipidemia por dilatação mediada por fluxo (Oasis Flow)

Hiperlipidemia

Japão
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Estudo da Doxorrubicina em Pacientes com Câncer de Mama Metastático/Câncer de Ovário Avançado

Câncer de Mama e Câncer de Ovário
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Travere Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Pegtibatinase como terapia enzimática para pacientes com homocistinúria causada por deficiência de cistationina beta-sintase (COMPOSE)

Homocistinúria

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a eficácia do TAK-671 para o tratamento da doença de coronavírus (COVID) 2019 em adultos

Doença do coronavírus
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de TAK-137 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo de TAK-875 em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular ou fatores de risco para doença cardiovascular

Doença cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, França, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, México, Bulgária, Malásia, Romênia, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Peru, Estônia, Filipinas, Federação Russa, República Checa, Hu... e mais
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a farmacodinâmica (PD) do TAK-079 em combinação com a terapia de base padrão em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Fase 1 TAK-041 Primeiro estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em humanos

Esquizofrenia | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

TAK-653 Escalando Estudo de Dose Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Desordem depressiva

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Crescentes de TAK-063 em Participantes com Esquizofrenia Estável e Participantes Saudáveis

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TAK-875 oral diário de 25 e 50 mg em adultos da Ásia-Pacífico com diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwan, China, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
Takeda

Concluído

TAK-438 - Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de Doses Repetidas (TAK-438_107)

Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) | Esofagite Erosiva (EE)

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de uma dose única de infusão intravenosa de TAK-925 em participantes com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos, Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de TAK-831 oral em adultos com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla TAK-906 em Participantes Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Participantes Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de dose oral única e múltipla de TAK-418 em participantes saudáveis do sexo feminino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-079 em pessoas com miastenia gravis generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Sérvia, Itália, Polônia
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-105 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I do SB26 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin em Pacientes com Tumores Malignos de Ossos e Partes Moles Durante Periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

Câncer Colorretal Metastático Tratado com Regorafenibe e FOLFIRI

Câncer colorretal

Taiwan
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin no Período Perioperatório de Pacientes com Tumores Malignos

Período perioperatório | Tumor Maligno do Osso
C. R. Bard

Concluído

Estudo pós-comercialização do dispositivo de embolização arterial Caterpillar™ (MONARCH)

Embolização Terapêutica

Estados Unidos
C. R. Bard

Concluído

Estudo do Dispositivo de Embolização Arterial CATERPILLAR™ (CHRYSALIS)

Embolização Terapêutica

Austrália, Nova Zelândia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única e Múltipla TAK-114

Farmacologia Clínica

Japão
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo de TAK-861 em participantes com narcolepsia tipo 2

Narcolepsia tipo 2

Espanha, Estados Unidos, Japão, Itália, França, Alemanha, Austrália, Holanda, Finlândia, Noruega, Suécia, Suíça
Takeda

Concluído

Fase 1 do estudo TAK-925 em voluntários adultos e idosos saudáveis e participantes com narcolepsia

Participantes Saudáveis e Pacientes com Narcolepsia

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética (PK) do oral TAK-994 em um paradigma agudo de atraso da fase do sono em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo do TAK-935 como terapia adjuvante em participantes com encefalopatias epilépticas e/ou de desenvolvimento

Encefalopatias do Desenvolvimento e/ou Epilépticas

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Eficácia e Segurança do TAK-583 em Indivíduos com Neuropatia Periférica Diabética

Neuropatias diabéticas

Estados Unidos, Canadá
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de Dose Única Ascendente
Takeda

Concluído

Eficácia do TAK-438 Comparado ao Placebo no Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Japão
Takeda

Rescindido

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus
Takeda

Ainda não está recrutando

Um estudo sobre a segurança do TAK-279 e se ele pode reduzir a inflamação no intestino de participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave

Colite ulcerativa

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