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Pesquisar ensaios clínicos para: TAK-906

Total de 6299 resultados

Takeda

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla TAK-906 em Participantes Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Participantes Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Japão
Takeda

Retirado

Estudo de Biodisponibilidade e Efeito Alimentar de Duas Formulações de TAK-906

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-906 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]-TAK-906 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo do TAK-901 em Adultos com Tumores Sólidos Avançados ou Linfoma

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo de TAK-960 administrado por via oral em pacientes com neoplasias não hematológicas avançadas

Malignidades não hematológicas avançadas

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de TAK-901 em indivíduos com neoplasias hematológicas avançadas

Leucemia mielóide aguda | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crônica | Macroglobulinemia de Waldenstrom | Síndrome mielodisplásica | Leucemia mielóide crônica | Linfoma não-Hodgkin | Metaplasia Mieloide | CML com cromossomo Filadélfia negativo | Policitemia Avançada

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do inibidor da bomba de prótons esomeprazol na farmacocinética (PK) de dose única do TAK-906 oral em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Estudo de Fase II do TAS-106 para Tratar Câncer de Cabeça e Pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos, Hong Kong, Cingapura, Taiwan
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin em Pacientes com Tumores Malignos de Ossos e Partes Moles Durante Periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

Câncer Colorretal Metastático Tratado com Regorafenibe e FOLFIRI

Câncer colorretal

Taiwan
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin no Período Perioperatório de Pacientes com Tumores Malignos

Período perioperatório | Tumor Maligno do Osso
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TAK-906 em participantes adultos com gastroparesia diabética ou idiopática sintomática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos, Bélgica, Japão, Polônia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) para TAK-906 em participantes com diabetes mellitus e gastroparesia (DG) ou com gastroparesia idiopática (IG)

Diabetes Mellitus e Gastroparesia, Gastroparesia Idiopática

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Sirtex Medical

Concluído

Tas-102 e radioembolização com microesferas de resina 90Y para metástases hepáticas colorretais quimiorrefratárias

Câncer retal | Cancer de colo | Metástases Hepáticas

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconhecido

Regorafenibe mais FOLFIRI com dose de irinotecano aumentada em pacientes com câncer colorretal metastático previamente tratado

Câncer Colorretal Metastático

Taiwan
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de TAK-137 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo de TAK-875 em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular ou fatores de risco para doença cardiovascular

Doença cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, França, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, México, Bulgária, Malásia, Romênia, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Peru, Estônia, Filipinas, Federação Russa, República Checa, Hu... e mais
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Takeda

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar TAK-020 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a eficácia do TAK-671 para o tratamento da doença de coronavírus (COVID) 2019 em adultos

Doença do coronavírus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a farmacodinâmica (PD) do TAK-079 em combinação com a terapia de base padrão em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Fase 1 TAK-041 Primeiro estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em humanos

Esquizofrenia | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

TAK-653 Escalando Estudo de Dose Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Desordem depressiva

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Crescentes de TAK-063 em Participantes com Esquizofrenia Estável e Participantes Saudáveis

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TAK-875 oral diário de 25 e 50 mg em adultos da Ásia-Pacífico com diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwan, China, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
Takeda

Concluído

TAK-438 - Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de Doses Repetidas (TAK-438_107)

Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) | Esofagite Erosiva (EE)

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de uma dose única de infusão intravenosa de TAK-925 em participantes com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos, Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de TAK-831 oral em adultos com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de bioequivalência (BE) do comprimido TAK-438 de desintegração oral (OD)

Japonês Adulto Saudável Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rescindido

Um estudo do TAK-018 na prevenção da recorrência da doença de Crohn após a cirurgia

Doença de Crohn

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, França, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa (BA) e o efeito dos alimentos nas formulações de comprimidos TAK-831 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de dose oral única e múltipla de TAK-418 em participantes saudáveis do sexo feminino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-105 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-079 em pessoas com miastenia gravis generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Sérvia, Itália, Polônia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Fase I de TAS-106 em Combinação com Carboplatina

Câncer | Tumores Sólidos

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo da dosagem intermitente de OSI-906

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo de Dosagem Contínua de OSI-906

Tumores Sólidos Avançados

Reino Unido, Estados Unidos

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