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Pesquisar ensaios clínicos para: TAK-954

Total de 5157 resultados

Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Tcheca, Hungria
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética (PK) de dose única de TAK-954 intravenoso

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Tcheca, Eslováquia
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de diferentes formas de TAK-994 em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética (PK) do oral TAK-994 em um paradigma agudo de atraso da fase do sono em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia tipo 1 e tipo 2

Narcolepsia tipo 1 (NT1) | Narcolepsia tipo 2 (NT2)

China, Estados Unidos, Republica da Coréia, França, Itália, Finlândia, Espanha, Tcheca, Canadá, Japão, Hungria, Holanda
Takeda

Concluído

Efeito do TAK-954 no trânsito gastrointestinal e colônico em participantes diabéticos ou com gastroparesia idiopática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia

Narcolepsia Tipo 1 (NT 1)

Estados Unidos, Itália, Finlândia, Canadá, Hungria, Tcheca, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin em Pacientes com Tumores Malignos de Ossos e Partes Moles Durante Periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

Câncer Colorretal Metastático Tratado com Regorafenibe e FOLFIRI

Câncer colorretal

Taiwan
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin no Período Perioperatório de Pacientes com Tumores Malignos

Período perioperatório | Tumor Maligno do Osso
Toray Industries, Inc

Concluído

Um estudo de TRK-950 em pacientes com tumores sólidos avançados

Colangiocarcinoma | Cancer de colo | Carcinomas Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos

França, Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo avaliando Duvelisibe em indivíduos japoneses com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma

Japão
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconhecido

Regorafenibe mais FOLFIRI com dose de irinotecano aumentada em pacientes com câncer colorretal metastático previamente tratado

Câncer Colorretal Metastático

Taiwan
Takeda

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de TAK-137 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo de TAK-875 em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular ou fatores de risco para doença cardiovascular

Doença cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, França, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, México, Bulgária, Malásia, Romênia, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Peru, Estônia, Filipinas, Federação Russa, República Checa, Hu... e mais
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a eficácia do TAK-671 para o tratamento da doença de coronavírus (COVID) 2019 em adultos

Doença do coronavírus
Takeda

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar TAK-020 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a farmacodinâmica (PD) do TAK-079 em combinação com a terapia de base padrão em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Fase 1 TAK-041 Primeiro estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em humanos

Esquizofrenia | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

TAK-653 Escalando Estudo de Dose Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Desordem depressiva

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Crescentes de TAK-063 em Participantes com Esquizofrenia Estável e Participantes Saudáveis

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TAK-875 oral diário de 25 e 50 mg em adultos da Ásia-Pacífico com diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwan, China, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
Takeda

Concluído

TAK-438 - Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de Doses Repetidas (TAK-438_107)

Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) | Esofagite Erosiva (EE)

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rescindido

Um estudo do TAK-018 na prevenção da recorrência da doença de Crohn após a cirurgia

Doença de Crohn

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, França, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa (BA) e o efeito dos alimentos nas formulações de comprimidos TAK-831 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de dose oral única e múltipla de TAK-418 em participantes saudáveis do sexo feminino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-951 para impedir que adultos tenham náuseas e vômitos após uma cirurgia planejada

Náuseas e Vômitos Pós-operatórios (NVPO)

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de uma dose única de infusão intravenosa de TAK-925 em participantes com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos, Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de TAK-831 oral em adultos com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla TAK-906 em Participantes Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Participantes Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de bioequivalência (BE) do comprimido TAK-438 de desintegração oral (OD)

Japonês Adulto Saudável Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-105 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Voluntários Saudáveis

Holanda
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo de Pevonedistat e Venetoclax combinado com azacitidina para tratar leucemia mielóide aguda (LMA) em adultos incapazes de receber quimioterapia intensiva (PEVENAZA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Itália, Polônia, Canadá
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-079 em pessoas com miastenia gravis generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Sérvia, Itália, Polônia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
University of Michigan Rogel Cancer Center

Rescindido

Ensaio de Pevonedistat mais Docetaxel em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado previamente tratado

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos

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