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Pesquisar ensaios clínicos para: TG-0054

Total de 265 resultados

GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e PK/PD de TG-0054 em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin e doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Doença de Hodgkin | Linfoma Não-Hodgkin

Taiwan
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliando a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia do TG-0054 com Escalonamento de Doses IV Únicas em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética e a mobilização de células-tronco hematopoiéticas de TG-0054 isoladamente ou em combinação com G-CSF em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin ou doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Linfoma não-Hodgkin | Doença de Hodgkin

Estados Unidos
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

DP e segurança de TG-0054 combinado com G-CSF em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin e doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Doença de Hodgkin | Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Concluído

Um estudo clínico controlado de 2 hidratantes diferentes para o alívio da pele seca

Cuidados com a pele | Pele | Creme para a pele

Estados Unidos
Kolon TissueGene, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo para determinar a segurança e tolerabilidade do TG-C em indivíduos com dor nas costas devido à doença degenerativa do disco

Doença degenerativa do disco
Asana BioSciences

Concluído

Estudo para avaliar o gel tópico ASN008 (TG)

Dermatite Atópica | Prurido | Dermatite Eczema

Estados Unidos, Canadá
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do TG-1000 em comparação com o placebo em pacientes adultos com infecção aguda não complicada pelo vírus da gripe

Infecção pelo Vírus da Gripe

China
TG Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de TG-1801 em Indivíduos com Linfoma de Células B

Linfoma de Células B

Austrália
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Estudo da Imunoterapia em Combinação com Ublituximabe e Umbralisibe em Pacientes com LLC Refratária à Recaída ou Transformação de Richter

Leucemia linfocítica crônica | Síndrome de Richter

Estados Unidos
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico em Cápsulas Orais de Malato de Nemonoxacina

Voluntários Saudáveis

China
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfis Farmacocinéticos de TG-1000 em Voluntários Saudáveis, e o Efeito Alimentar na Farmacocinética de Dose Oral Única de TG-1000 em Voluntários Saudáveis.

Voluntários Chineses Saudáveis

China
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de TG-873870 (Nemonoxacina) em Infecções de Pé Diabético

Infecções do pé diabético

Taiwan, Estados Unidos, África do Sul, Tailândia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética em voluntários saudáveis e pacientes infectados pelo genótipo 1 do VHC

Saudável | Hepatite C Crônica

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de TG-1801 sozinho ou em combinação com ublituximabe em indivíduos com linfoma de células B ou leucemia linfocítica crônica

Linfoma Folicular | Linfoma de Zona Marginal | DLBCL | CLL | MCL | Linfoma Indolente | Transformação de Richter | SLL | Linfoma Mediastinal de Grandes Células B | Linfoma Agressivo

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo do TG-1701, um inibidor irreversível da tirosina quinase de Bruton, em pacientes com malignidades de células B

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin

Austrália, Polônia
TG Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a manutenção da eficácia durante a transição da terapia anti-cluster de diferenciação 20 (CD20) para ublituximabe (ENHANCE)

Esclerose Múltipla Recidivante

Estados Unidos
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético em Voluntários Chineses Saudáveis do TG-2349

Voluntários Chineses Saudáveis

China
TG Therapeutics, Inc.

Concluído

Ublituximabe em Combinação com Ibrutinibe Versus Ibrutinibe Isolado em Participantes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) de Alto Risco Tratados Anteriormente (GENUINE)

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos, Israel
Soroka University Medical Center

Recrutamento

Ensaio de ponto de atendimento de tireoglobulina para detecção rápida de carcinoma de tireoide metastático diferenciado

Câncer Diferenciado de Tireóide | Metástases de Linfonodo

Israel
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

Um primeiro estudo de dose humana que investiga a segurança e a concentração do medicamento em estudo no sangue após dosagem oral uma vez ao dia de NNC0560-0004 em adultos saudáveis.

Voluntários Saudáveis - Doenças Hepáticas

Reino Unido
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança na combinação de TG-2349 com DAG181 (± ribavirina) em pacientes infectados pelo HCV genótipo I

Cirrose | Genótipo 1 do Vírus Hepático C Crônico (VHC) | Não Cirrótico | Tratamento ingênuo

China
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de Ublituximab em combinação com TGR-1202 para pacientes previamente inscritos no protocolo UTX-TGR-304

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos, Polônia, Itália, Reino Unido
Weill Medical College of Cornell University
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Umbralisibe Mais Ublituximabe (U2) em LLC Progressiva Após Nova Terapia

Leucemia linfocítica crônica | CLL/SLL | Progressão da LLC

Estados Unidos
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, biodisponibilidade relativa e segurança de TG-2349 com dose oral única sob condição de alimentação em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
SCF Pharma

Concluído

Estudo Comparativo de Três Diferentes Formulações de Ômega-3 (EPA+DHA)

Adultos Saudáveis

Canadá
Ain Shams University

Recrutamento

Dor Lombar Radicular Unilateral Crônica

Dor neuropática

Egito
Xu Tao

Ativo, não recrutando

Efeitos de programas de intervenção de exercícios alimentares na idade adulta emergente

Composição do corpo | Comportamento de saúde

China
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
University of Malaga

Desconhecido

Programa telemático para o tratamento da depressão no diabetes tipo 1

Depressão | Diabetes mellitus tipo 1

Espanha
Vejle Hospital
Aarhus University Hospital; Danish Cancer Society; Centre for Oncology Education...

Recrutamento

Reduzindo o medo da recorrência do câncer em sobreviventes dinamarqueses de câncer colorretal

Câncer colorretal | Ansiedade | Ansiedade de saúde | Síndrome do Desconforto Corporal | Medo da recorrência do câncer

Dinamarca
Kolon TissueGene, Inc.

Recrutamento

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do TG-C em indivíduos com Kellgren e Lawrence grau 2 ou 3 OA do joelho

Osteoartrite Degenerativa

Estados Unidos
Kolon TissueGene, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo para Determinar a Eficácia e Segurança do TG-C em Indivíduos com Kellgren/Lawrence Grau 2 ou 3 OA do Joelho

Osteoartrite Degenerativa

Estados Unidos
Hacettepe University

Concluído

Kinesiotaping da mão na paralisia cerebral

Espasticidade

Peru
Kolon TissueGene, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do TG-C em indivíduos com osteoartrite precoce sintomática do quadril

Osteoartrite Degenerativa
TG Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Fase IIa de Ublituximabe em Participantes com Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Kolon TissueGene, Inc.

Concluído

Estudo de TG-C em Pacientes com Doença Articular Degenerativa Grau 3 do Joelho

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de XZB-0004 em pacientes com tumores sólidos

NSCLC | Tumor Sólido Avançado

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Avaliar o estudo clínico de fase I de XZB-0004 em pacientes com AML e MDS

AML | MDS

China
TYK Medicines, Inc

Recrutamento

Um estudo de TYK-00540 em pacientes adultos com tumores sólidos (ASOTIAPWST)

Tumores Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos

China
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Concluído

Um estudo piloto para investigar a segurança e a atividade imunológica AGS-004, um agente imunoterapêutico autólogo para o HIV.

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | Soropositividade para HIV

Canadá
Cytoki Pharma
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CK-0045 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Seelos Therapeutics, Inc.

Retirado

SLS-005 (Injeção de Trealose) no Tratamento da Doença de Alzheimer ([STRIVE-AD])

Doença de Alzheimer

Austrália
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Recrutamento

Estudo de 177Lu-PSMA-0057 em câncer de próstata metastático

Câncer de Próstata Metastático

China
Invicro

Concluído

Avaliação da Biodistribuição e Segurança de [18F]MNI-1054

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Concluído

A eficácia e segurança de diferentes doses de SY-004 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

China
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar farmacocinética e perfil de segurança de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 ou combinação em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Invicro

Concluído

Avaliação de [18F]MNI-1054 como um marcador para LSD1

Voluntários Saudáveis (VH)

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar umbralisibe mais ublituximabe em pacientes com linfoma folicular sem tratamento prévio

Linfoma Folicular | Linfoma Linfocítico Pequeno

Estados Unidos

3

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