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Pesquisar ensaios clínicos para: Liberação Modificada de Tacrolimo (MR)

Total de 182 resultados

Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo de um regime de imunossupressão baseado em tacrolimus de liberação modificada em pacientes pediátricos estáveis com transplante hepático

Transplante de Fígado

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Assess the Pharmacokinetics of a Modified-release Tacrolimus Based Immunosuppression Regimen in Stable Liver Transplant Patients

Transplante de Fígado

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de um regime de imunossupressão baseado em tacrolimus de liberação modificada em pacientes estáveis com transplante renal

Transplante Renal

Estados Unidos, Canadá
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Farmacocinética do Tacrolimus em Pacientes Transplantados de Fígado Tratados com Prograf e Tacrolimus de Liberação Modificada

Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Extensão do BPS-MR-PAH-203 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Alemanha, Irlanda, Romênia
Pfizer
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo para Estimar a Farmacocinética, a Biodisponibilidade e o Efeito dos Alimentos na Lersivirina de Liberação Modificada 500 mg em Dose Única em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Uma extensão aberta do BPS-MR-PAH-201 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Irlanda
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo para comparar a farmacocinética do tacrolimus em receptores de aloenxertos pediátricos estáveis convertidos de Prograf® para Advagraf®

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração | Transplante Pulmonar | Transplante de Intestino

Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um único centro, aberto, randomizado, estudo piloto para avaliar a segurança e a eficácia de uma liberação modificada de tacrolimus, ADVAGRAF®, versus tacrolimus duas vezes ao dia, PROGRAF® em receptores renais estáveis (SINGLE)

Transplante Renal | Transplante Renal | Receptores Renais Estáveis

Republica da Coréia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de ADVAGRAF (formulação de liberação modificada de tacrolimo) em pacientes com transplante renal tratados com PROGRAF (PeACE)

Transplante Renal

Republica da Coréia
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e eficácia de Advagraf e Prograf em Novos Transplantes de Fígado (MAIN)

Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo para Comparar a Farmacocinética do Tacrolimus em Transplantados Adultos Tratados com Advagraf® ou Prograf®

Transplante de Coração | Transplante Pulmonar | Transplante de Pâncreas (Incluindo SPK)

França, Reino Unido, Taiwan, Bélgica, Itália, Áustria
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa em Indivíduos Saudáveis para Avaliar a Farmacocinética de HTL0009936 Após Uma Dose da Formulação do Protótipo

Doença de Alzheimer

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) de GSK2982772 após a administração de diferentes formulações de liberação modificada (MR) em cápsulas e formulações de comprimidos MR em relação a uma formulação de comprimidos de liberação imediata (IR) e para verificar a farmacocinética da formulação MR em cápsulas após doses repetidas

Doenças autoimunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética (PK) de formulações de comprimidos revestidos de protótipo de liberação modificada (MR) de GSK2982772

Doenças autoimunes

Reino Unido
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da conversão do Advagraf do Prograf em pacientes submetidos a transplante de fígado (Maple)

Novos Assuntos para Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para demonstrar a segurança e eficácia do Advagraf em pacientes submetidos a transplante renal ou hepático na Índia

Transplante de Fígado | Transplante Renal

Índia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de formulações de liberação modificada de Danicopan em participantes adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética de protótipos de formulações de liberação modificada de apremilast em homens saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Transplante de Fígado

China
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Uso compassivo de liberação modificada de beraprost sódico 314d para pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Veloxis Pharmaceuticals
PPD

Concluído

Segurança e eficácia de LCP-Tacro™ uma vez ao dia em pacientes estáveis com transplante renal convertidos de Prograf® duas vezes ao dia

Insuficiência renal

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo aberto avaliando a biodisponibilidade de uma formulação modificada de tacrolimus em receptores de transplante renal

Transplante Renal

Holanda
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Prograf e MR4 em pacientes com transplante renal

Transplante Renal

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Saudável

Cingapura
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Prograf e MR4 em receptores de transplante de fígado

Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um estudo em voluntários adultos saudáveis para avaliar a dosagem diária (QD) com as formulações de liberação modificada (MR) selecionadas apropriadas à idade

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Veloxis Pharmaceuticals

Concluído

Duplo-cego,Dupla simulação,Eficácia/Segurança,LCP-Tacro™ Vs Prograf®,Rejeição de prevenção,Tx renal adulto novo (LCPTacro3002)

Insuficiência renal

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, México, Nova Zelândia, Polônia, Sérvia, Cingapura, Espanha, Suécia
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutamento

Teste Comparando Tacrolimus de Liberação Imediata Versus Prolongado; Reduzindo a Toxicidade Relacionada ao Inibidor de Calcineurina em Pacientes com Transplante Pulmonar (REVOLUTION)

Transplante Pulmonar; Complicações

Holanda
University of Manchester
King's College London; Northern Care Alliance NHS Foundation Trust; University... e outros colaboradores

Concluído

O benefício da minociclina nos sintomas negativos da esquizofrenia: extensão e mecanismos (BeneMin)

Esquizofrenia e Transtornos com Características Psicóticas
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Patients Undergoing Liver Transplantation

Transplante de Fígado

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e os níveis de drogas no sangue ao usar várias formas de GSK189075 administradas a indivíduos saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company

Concluído

Estudo Comparando Thyrogen versus uma Liberação Modificada de Hormônio Estimulante da Tireoide Humano Recombinante

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Chiang Mai University

Concluído

Técnica de Relaxamento Modificado (RM) para o Tratamento da Hipertensão em Mulheres na Pós-Menopausa

Hipertensão | Síndrome pós-menopausa

Tailândia
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Envarsus XR® em Receptores de Transplante Renal Adolescente (EnvarsusXR)

Transplante Renal | Transplante Renal | Enxerto, Rim

Estados Unidos
Chiang Mai University

Concluído

Técnica de Relaxamento Aplicado (AR) Versus Sua Versão Modificada para o Tratamento dos Sintomas da Menopausa

Ondas de calor | Distúrbios do sono | Suor noturno

Tailândia
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
The Methodist Hospital Research Institute
Veloxis Pharmaceuticals

Retirado

Evaluation of Anti-rejection Drug, Tacrolimus, in African-Americans With Kidney Transplant

Rejeição Aguda de Transplante Renal | Doença Renal em Estágio Terminal | Anticorpos específicos do doador
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética e a segurança de três formulações de liberação modificada e uma de liberação imediata de tofacitinibe (CP-690.550) em voluntários saudáveis

Saudável

Cingapura
Sun Yat-sen University

Concluído

Eficácia e segurança das cápsulas de liberação prolongada de tacrolimus no tratamento de indução na nefrite lúpica refratária

Nefrite, Lúpus

China
University of Minnesota

Concluído

Comparação dos efeitos cognitivos e motores do tratamento entre um esquema de imunossupressão baseado em tacrolimus (Envarsus® XR) de liberação imediata e prolongada em receptores de transplante renal

Falha e Rejeição do Transplante Renal

Estados Unidos
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Recrutamento

Tremores Associados ao Tacrolimo no Transplante de Fígado: Formulações de Liberação Imediata Versus de Liberação Prolongada (LCP-TAC)

Transplante de Fígado | Neurotoxicidade | Tremor | Tacrolimo | Imunossupressão

Canadá
NYU Langone Health

Concluído

Envarsus XR em Transplante Pulmonar

Transplante Pulmonar

Estados Unidos

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