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Pesquisar ensaios clínicos para: combinação de dose fixa de cloridrato de tansulosina/succinato de solifenacina (0,4 mg/9 mg)

Total de 62 resultados

Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de Succinato de Solifenacina e Cloridrato de Tansulosina OCAS em Homens com Sintomas do Trato Urinário Inferior (Neptune)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Bélgica, Itália, França, Áustria, Reino Unido, Holanda, Hungria, Federação Russa, Polônia, Eslováquia, República Checa, Bielorrússia, Alemanha
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de Longo Prazo do Succinato de Solifenacina e do Sistema de Absorção Oral Controlada (OCAS) do Cloridrato de Tansulosina em Homens com Sintomas do Trato Urinário Inferior (Neptune II)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Bélgica, Itália, França, Áustria, Reino Unido, Holanda, Polônia, Eslováquia, Bielorrússia, Alemanha, Tcheca
Mansoura University

Ativo, não recrutando

Eficácia da Terapia Combinada de Tadalafil/Solifenacina VS Tansulosina/Solifenacina para BPH/OAB

Bexiga hiperativa | Hiperplasia Prostática Benigna

Egito
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Saudável

Egito
Mansoura University

Recrutamento

Eficácia de Mirabegron Versus Tamsulosin Versus Solifenacin para tratamento de sintomas relacionados a stents ureterais

Stent ureteral | Sintomas relacionados ao stent

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula Combinada de Dutasterida e Tansulosina HCl de Segunda Geração no Estado Federal

Doenças Urológicas

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de bioequivalência da cápsula combinada de dutasterida e cloridrato de tansulosina (HCL) de segunda geração em estado de jejum

Doenças Urológicas

Reino Unido
Kocatepe University

Concluído

Os efeitos dos antagonistas dos receptores α-adrenérgicos na coróide e na pupila

Hiperplasia Prostática Benigna | Doença da Coróide | Anomalia Pupilar
ChaingMai University

Desconhecido

Eficácia do Sistema de Absorção Oral Controlada de Tansulosina (OCAS) no Tratamento de Cálculos Ureterais Distais

Cálculos ureterais

Tailândia
Dr. J. Curtis Nickel
University of California, Los Angeles; The Cleveland Clinic

Rescindido

JALYN para Hiperplasia Prostática Benigna (BPH) e Prostatite Crônica/Síndrome de Dor Pélvica Crônica (CP/CPPS)

Hiperplasia Prostática Benigna | Prostatite Crônica

Canadá
CHU de Quebec-Universite Laval

Recrutamento

Tamsulosina profilática na prevenção da retenção urinária pós-operatória em homens após microcirurgia endoscópica transanal (TEMPOUR)

Retenção urinária

Canadá
Andrew Moshfeghi, MD, MBA
Case Western Reserve University

Retirado

Avaliação de bromocriptina, metoprolol e tansulosina em olhos com EMD não central

Edema macular diabético
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico para comparar a terapia combinada de solifenacina/tansulosina com monoterapia com tansulosina para LUTS devido a HBP

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Republica da Coréia
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...

Recrutamento

Tratamento de HBP com CO2 Serenoa + PEA como monoterapia ou em combinação com tansulosina: ensaio ProSeRePEA (ProSeRePEA)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna | Obstrução Urinária

Itália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de HGP0412 e HIP1402 em pacientes com HBP

Hiperplasia Benigna da Próstata

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatite C crônica
GlaxoSmithKline

Concluído

Bioequivalência - Duodart Contra Avodart & Omnic

Hiperplasia prostática

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensão

França, Suíça, Itália, Alemanha, Hong Kong, Holanda, África do Sul, Espanha, Taiwan, Dinamarca, Suécia, Finlândia, Irlanda, Republica da Coréia, Malásia, Noruega
Menoufia University

Concluído

Dose única versus dose dupla de tansulosina no manejo de LUTS moderados e graves devido à HBP

Neoplasias prostáticas | Doença da Próstata | Hipertrofia da Próstata | Obstrução da Próstata

Egito
Samsung Medical Center

Desconhecido

Efeitos da tansulosina 0,4 mg nos resultados clínicos em homens coreanos com hiperplasia benigna da próstata (BPH) sintomática grave

Hiperplasia Prostática Benigna
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconhecido

Estudo Aberto de Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes com HCV Crônico GT1b

Síndrome metabólica | Fibrose, Fígado | Cirrose, Fígado | Hepatite C Crônica Genótipo 1B

Cazaquistão
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Ainda não está recrutando

Nivolumabe neoadjuvante e relatlimabe no carcinoma espinocelular cutâneo

Carcinoma cutâneo de células escamosas
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e Segurança do GL2702 GLARS-NF1tablet e Harnal-D - Tablet em Pacientes com HBP e LUTS (GL2702)

Hiperplasia Prostática Benigna

Republica da Coréia
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Ativo, não recrutando

Fase 3 Eficácia e segurança em pediatria (6-17) com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade usando CTx-1301

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | TDAH - Tipo Combinado | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Combinado | Hiperatividade com Déficit de Atenção | Déficit de Atenção Hiperatividade

Estados Unidos
The Cleveland Clinic

Ativo, não recrutando

Tansulosina pré-operatória para prevenir a retenção urinária pós-operatória após a cirurgia para distúrbios do assoalho pélvico

Retenção urinária

Estados Unidos
Antonio Nocito, MD

Recrutamento

Estudo para prevenir a retenção urinária pós-operatória (STOP-POUR)

Hérnia inguinal | Retenção urinária

Suíça
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 3: Um estudo japonês de fase 3 de um Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 em indivíduos com hepatite C crônica de genótipo 1

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Nivolumabe e Relatlimabe neoadjuvantes no carcinoma de células de Merkel

Carcinoma de Células de Merkel

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade de um produto de combinação de dose fixa de dutasterida (0,5 mg) e cloridrato de tansulosina (0,2 mg) em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos saudáveis do sexo masculino de ascendência do nordeste da Ásia e não asiática. (ARI114694)

Hiperplasia prostática

Austrália
Afyon Kocatepe University Hospital

Concluído

Espessura da Coróide e Suas Correlações com Parâmetros Oculares no Glaucoma Primário de Ângulo Aberto

Glaucoma de Ângulo Aberto
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) Administrada em Clínicas de Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Tansulosina para retenção urinária em mulheres idosas hospitalizadas (TAMSU)

Retenção urinária

França
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Efeito e segurança de Detrol LA em homens com sintomas de bexiga hiperativa com ou sem obstrução da saída da bexiga

Incontinencia urinaria

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Venlafaxina ER Fase 3 Estudo para Transtorno Depressivo Maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Japão
Allergan

Concluído

GANfort® in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Who Are Insufficiently Responsive to Monotherapy

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Áustria
Hasanuddin University

Concluído

COMPARAÇÃO DOS EFEITOS DE MIRABEGRON E TAMSULOSINA

Pedras nos rins | Pedra ureteral | Estenose ureteral

Indonésia
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retirado

Um estudo para investigar diferenças na extensão e taxa de absorção de doxilamina/piridoxina de 2 produtos diferentes em condições de jejum

Biodisponibilidade
RedHill Biopharma Limited

Concluído

Eficácia aberta e segurança da terapia anti-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) na doença de Crohn em adultos (MAPUS2)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Sérvia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Filme bucal versus injeção IV Palonossetron para náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia moderadamente emetogênica

Náusea com vômito induzido por quimioterapia

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Ensaio Clínico para Comparar a PK das Combinações de Dose Fixa e Cada Componente de Gemigliptina/Dapagliflozina 50/10 mg

T2DM
University of Florence

Concluído

Tadalafil Plus Tamsulosin para LUTS e DE masculinos

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Síndrome metabólica | Disfunção erétil | Hiperplasia Prostática Benigna
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Cloridrato de Quinapril 20 mg e Hidroclorotiazida 25 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de cloridrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg em condições de alimentação

Saudável

Índia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Turku University Hospital

Recrutamento

Medicação para a próstata, metabolismo e microbiota intestinal (PROMED)

Hiperplasia prostática | Câncer de próstata

Finlândia
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Concluído

Estudo de dosagem de prova de conceito de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dor

Estados Unidos
Ferrer Internacional S.A.

Desconhecido

Equivalência Farmacodinâmica de Ramipril 10 mg e Atorvastatina 40 mg Administrados como uma Polipílula Cardiovascular (CV) Ácido Acetilsalicílico-Atorvastatina-Ramipril (AAR) em comparação com a monoterapia

Hipertensão

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo de não interação entre pregabalina e tramadol, administrados individualmente ou em combinação, em indivíduos saudáveis

Saudável

México

Pesquisar ensaios clínicos para: combinação de dose fixa de cloridrato de tansulosina/succinato de solifenacina (0,4 mg/9 mg)

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Intervenções de drogas

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