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Pesquisar ensaios clínicos para: Terbinafina HCl 250mg comprimidos

Total de 451 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Formulações de comprimido de 250 mg de cloridrato de terbinafina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Terbinafina HCl 250 mg comprimido em jejum

Saudável

Estados Unidos
Nitric BioTherapeutics, Inc

Concluído

Deposição de Terbinafina Após Aplicação Iontoforética de Gel ETS Terbinafina em Indivíduos com Onicomicose Subungueal Distal na Unha Grande

Onicomicose

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Terbinafina Comparada à Griseofulvina em Crianças com Tinea Capitis

Tinea capitis

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo clínico para comparar as características farmacocinéticas de CKD-395 0,25/750 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino

Diabetes Mellitus, Tipo II

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Shinshu University

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança de outras drogas anti-reabsorção após 2 anos de terapia com denosumabe em pacientes japoneses com osteoporose

Osteoporose

Japão
LG Chem

Concluído

BE Estudo das Combinações de Gemigliptina/Metformina HCl de Liberação Estendida 50/1000mg (25/500mg x 2 Comprimidos) em Comparação com Cada Componente Administrado Isoladamente

Voluntários Masculinos Saudáveis

Republica da Coréia
State University of New York at Buffalo

Ainda não está recrutando

Eficácia da Minociclina na Melhora do Resultado Neurológico de Pacientes Submetidos à Revascularização Endovascular para AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo
American University of Beirut Medical Center

Recrutamento

Um Programa Multidisciplinar de Perda de Peso na AUB-MC

Obesidade | Perda de peso

Líbano
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre GSK3542503 Hidroclorotiazida + Cloridrato de Amilorida 50 mg: Comprimidos de 5 mg e Produto de Referência em Participantes Adultos Saudáveis em Condições de Jejum

Hipertensão

África do Sul
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Um estudo cruzado randomizado, aberto, de dose múltipla, de duas sequências e de dois períodos para investigar a farmacocinética entre um GL2907 e o Oxycontin CR Tab. 10mg em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança da Olmesartana Associada à Clortalidona no Controle da Hipertensão Arterial Essencial

Hipertensão Arterial Essencial
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e outros colaboradores

Concluído

VITATOPS: Um estudo de VITAmins PARA prevenir o AVC

Derrame | Ataque isquêmico transitório

Hong Kong, Reino Unido, Holanda, Cingapura, Austrália, Nova Zelândia, Itália, Índia, Malásia, Portugal, Estados Unidos, Sri Lanka, Filipinas, Áustria, Bélgica, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, Paquistão, Sérvia
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Concluído

Segurança e farmacocinética do verniz para unhas de cloreto de hidrogênio (HCl) de terbinafina em pacientes com onicomicose

Onicomicose/onicólise e tinea pedis

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Recrutamento

Ensaio clínico randomizado aberto e de não inferioridade (HCVPCL05/20)

Hepatite C

Brasil
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e Segurança do GL2702 GLARS-NF1tablet e Harnal-D - Tablet em Pacientes com HBP e LUTS (GL2702)

Hiperplasia Prostática Benigna

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de comprimidos de cloridrato de bupropiona de liberação prolongada em voluntários saudáveis chineses

Transtorno Depressivo Maior

China
Federico II University

Concluído

Eficácia e segurança de Valsartan mais hidroclorotiazida em pacientes com hipertensão leve e lesão de órgão-alvo

Hipertensão | Remodelação Ventricular | Disfunções eréteis

Itália
Innocoll
Premier Research Group plc

Concluído

Farmacocinética, Biodisponibilidade Relativa e Segurança do Implante Xaracoll

Hernioplastia

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Istituto Clinico Humanitas

Concluído

Ciclos naturais com ovulação espontânea versus induzida em FET

Transferência de embriões
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do My-Rept® Tablet vs. My-Rept® Capsule em combinação com tacrolimus em pacientes com transplante renal (My-Rept_KT_P4)

Transplante Renal

Republica da Coréia
BCDiabetes.Ca
BritaMed, Inc.

Desconhecido

Tratamento a laser para onicomicose em diabetes

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Onicomicose

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 1 do RHN-001 em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Paquistão
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Eficácia e segurança de comprimidos de cloridrato de amantadina (HCl) ER para tratar pacientes com doença de Parkinson com LID. (ALLAY-LID-I)

Mal de Parkinson | Discinesias induzidas por levodopa (LID)

França, Espanha, Alemanha, Canadá, Estados Unidos
Isfahan University of Medical Sciences

Desconhecido

Bolus de Cetamina Intravenosa de Baixa Dose Versus Técnica Convencional

Sedação Processual

Irã (Republic Islâmica do Irã
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina 250 mg e Lamisil® 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Terbinafina Comprimidos 250 mg e Lamisil® Comprimidos 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Fase IV, um ensaio clínico para avaliar a segurança e conveniência da mudança de DTG/3TC para BIC/FTC/TAF em pessoas com HIV, bom controle virológico e vulnerabilidades neuropsiquiátricas (MIND)

Infecções por HIV

Espanha
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Jejum

Canadá
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Efeitos da Empagliflozina um Inibidor SGLT2 em Voluntários Saudáveis com Hiponatremia Hipotônica Induzida - o Estudo DIVE (DIVE)

Síndrome de ADH inapropriado

Suíça
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de DW-1030 e Eperisone HCl em pacientes com dor aguda nas costas

Dor aguda nas costas
KU Leuven

Desconhecido

O Uso de um Marcador Inabsorvível para Avaliação do Trânsito Gastrointestinal

Perfis de concentração-tempo no estômago e intestino.

Bélgica
Oregon Health and Science University
The Malassezia Foundation

Retirado

Terbinafina Tratamento da Espondiloartropatia Axial (FUN)

Espondilite anquilosante | Espondiloartrite Axial | Espondilite Psoriática | Espondilite Secundária à Doença Inflamatória Intestinal | Espondiloartopatia Axial

Estados Unidos
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e outros colaboradores

Concluído

Imagem do intestino para função e trânsito no estudo de fibrose cística 2 (GIFT-CF2)

Fibrose cística

Reino Unido
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Rescindido

Eficácia, tolerabilidade e aceitabilidade de Biktarvy por TPLWH

Vírus da imunodeficiência humana

Reino Unido
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito da suplementação de magnésio em pacientes com transtorno depressivo maior tratados com inibidores seletivos da recaptação de serotonina

MDD

Bangladesh
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Recrutamento

Mudança para TAF+FTC+BIC em pacientes infectados pelo HIV-1 com mais de 65 anos em risco de polimedicação (BICOLDER)

Infecções por HIV

França
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Mudar para Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Após Transplante Renal

Infecções por HIV | Rejeição de Transplante Renal

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de dose oral única de tegoprazan em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Levodopa 250 mg e Carbidopa 25 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
University of Miami

Concluído

Implementação do programa de início rápido de TARV no local entre pessoas que injetam drogas vivendo com HIV no programa de serviços de seringas

Infecções por HIV | Uso de drogas | Redução de Danos

Estados Unidos
Alza Corporation, DE, USA

Concluído

Uma avaliação aberta dos efeitos independentes da coadministração de uma refeição rica em gordura e bloqueio de naltrexona no perfil farmacocinético de Dilaudid OROS (hidromorfona HCI) 16 mg

Analgesia

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