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Pesquisar ensaios clínicos para: Teste 2 = formulação de cápsula de ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg dois

Total de 102 resultados

GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconhecido

O Estudo de Bioequivalência de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Umifenovir)

Bioequivalência

Peru
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Concluído

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, México, Peru, Polônia, Federação Russa, Argentina, Canadá, Colômbia
Pfizer

Concluído

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Saudável

Estados Unidos
Danone Research

Concluído

Efeito do consumo de uma cepa probiótica na prevenção da recorrência pós-operatória na doença de Crohn

Doença de Crohn

França
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
Bandim Health Project

Concluído

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malária | Eficácia

Guiné-Bissau
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa AZD4635 (Rel Bio)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de 2 doses de PRAX-944 em participantes com tremor essencial (Essential1)

Tremor essencial

Estados Unidos, Canadá
Dow University of Health Sciences

Concluído

Vonoprazan no tratamento de Helicobacter Pylori um RCT

Infecção por Helicobacter Pylori

Paquistão
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de escalonamento de dose de adavosertibe (MK1775) em combinação com 5-FU ou 5-FU/CDDP em pacientes com tumor sólido avançado (1775-005

Tumores Sólidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Nitrofurantoína 100 mg em Condições Alimentares

Saudável

Índia
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Concluído

Efeito do óleo de peixe na esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Columbia University

Concluído

Efeito de Alpelisibe em Voluntários Saudáveis

Resistência a insulina | Dislipidemias | Hiperinsulinemia

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Efeito dos esteróides na trombose (formação de coágulos sanguíneos) e inflamação em pacientes submetidos à cirurgia de quadril

Substituição total do quadril

Estados Unidos
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Concluído

Interação de Safinamida em Estado Estacionário com Rosuvastatina

Saudável

Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Etexilato de dabigatrana para prevenção de AVC secundário em pacientes com AVC embólico de origem indeterminada (RE-SPECT ESUS)

Derrame | Prevenção Secundária

Republica da Coréia, Estados Unidos, Espanha, Canadá, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Hong Kong, Índia, Cingapura, Tailândia, Grécia, Itália, Japão, China, Peru, Federação Russa, Sérvia, Suíça, Israel, África do Sul, Malásia, França, Hungr... e mais
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicent... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Avaliação de medicamentos recém-aprovados em regimes de combinação para TB multirresistente com resistência a fluoroquinolonas (endTB-Q) (endTB-Q)

Infecções bacterianas | Infecções por Bactérias Gram-Positivas | Tuberculose | Tuberculose multirresistente | Tuberculose Pulmonar | Infecções por micobactérias

Vietnã, Paquistão, Índia, Cazaquistão, Lesoto, Peru
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Yang I. Pachankis

Concluído

Hemodiálise Cardíaca Induzida por Medicamentos na COVID-19

Hemodiálise | Vacinas | Infecção Viral | Coronavírus relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave | Miocardite Alérgica

China
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Estudo da combinação de rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, VELCADE e prednisona ou rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona em pacientes com linfoma de células do manto diagnosticado recentemente

Linfoma de Células do Manto

China, Bélgica, Tailândia, Estados Unidos, Espanha, Canadá, Colômbia, Itália, Marrocos, Brasil, Peru, Chile, Malásia, Israel, Portugal, Cingapura, Federação Russa, Filipinas, Tunísia, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Índia, Polônia, Romênia e mais
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo piloto clínico em homens saudáveis para caracterizar a absorção de buprenorfina e sua eliminação do corpo após a aplicação tópica de duas novas formas de um adesivo de pele em comparação com um adesivo de referência

Dor

Suíça
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Estatinas e Nutracêuticos de Baixa Dose em Pacientes Intolerantes a Estatinas de Alta Intensidade (ADHERENCE)

Doença arterial coronária

Itália
Tanta University

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico Comparativo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Rosuvastatina Vs CoQ10 na Esteatohepatite Não Alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Concluído

Comparando a eficácia de paracetamol intravenoso versus oral administrado no perioperatório para choques no colo para controle da dor,

Colecistectomia laparoscópica

Estados Unidos
Hospital Universitari de Bellvitge

Rescindido

Continuação da terapia eletroconvulsiva (C-ECT) para prevenção de recaídas na depressão maior

Depressão

Espanha
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutamento

Ensaio de cápsulas entéricas ZN-A-1041 em pacientes com tumores sólidos avançados HER2-positivos

Tumores Sólidos Avançados | Câncer de Mama HER2-positivo

China
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do cloridrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) e do citrato ferroso de sódio (SFC) adicionados à terapia combinada à base de artemisinina (ACT) em pacientes adultos com malária não complicada

Malária
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Concluído

Comparando a eficácia das terapias híbridas, duplas de alta dose e quádruplas de bismuto

Infecção por Helicobacter Pylori

Taiwan
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Concluído

Estudos de um antimalárico de aminoquinolina candidato (AQ-13)

Malária

Mali
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo para avaliar a eficácia e a segurança da cápsula de celecoxibe em pacientes com osteoartrite da mão

Mão com artrose

Republica da Coréia

Pesquisar ensaios clínicos para: Teste 2 = formulação de cápsula de ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg dois

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