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Pesquisar ensaios clínicos para: Tratamento com fator de coagulação recombinante

Total de 4326 resultados

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Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

RIXUBIS PMS Índia (RIXUBIS PMS)

Hemofilia B

Índia
Baxalta now part of Shire
Takeda

Concluído

Pesquisa de resultados de uso de drogas RIXUBIS (Japão)

Hemofilia B

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo comparando tratamento sob demanda com dois regimes de profilaxia de BeneFIX em pacientes com hemofilia B grave

Hemofilia B

Estados Unidos, Espanha, Croácia, Sérvia, Federação Russa, Canadá, Hungria, Itália, Romênia
Grifols Biologicals, LLC

Concluído

Eficácia e segurança de AlphaNine versus BeneFIX em pacientes com hemofilia B hereditária grave

Hemofilia B

Bulgária
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia do BeneFIX em pacientes com hemofilia B

Hemofilia B

Republica da Coréia
Lund University
Shire

Concluído

Avaliação de um protocolo padronizado para ensaio de geração de trombina

Hemofilia A

Suécia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Profilaxia, Atividade e Efetividade (SPACE) em Pacientes Hemofílicos Atualmente Tratados com ADVATE ou RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Comparação Farmacocinética de Advate rAHF-PFM com Recombinate rAHF em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Alemanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Vigilância pós-comercialização (estudo de resultados de uso) de RIXUBIS em pacientes adultos e pediátricos com hemofilia B na Coreia do Sul

Hemofilia B

Republica da Coréia
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
CSL Behring

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de um fator IX recombinante em pacientes com hemofilia B grave

Hemofilia B

Bulgária, Israel
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Recrutamento

ESCOPE-O ESCOPE-O (SCOPE HIM)

Hemofilia

Estados Unidos, Tailândia, México, África do Sul, Malásia, Peru
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Concluído

LR769 em pacientes com hemofilia congênita com inibidores submetidos a cirurgia eletiva ou procedimentos invasivos (PerSept3)

Hemofilia

Estados Unidos, Ucrânia, México, Federação Russa, África do Sul, Espanha
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B grave

Estados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Concluído

Estudo Fase III da Coagulação FVIIa (Recombinante) em Pacientes com Hemofilia Congênita A ou B com Inibidores

Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Federação Russa, Bielorrússia, Geórgia, Israel, Romênia, Ucrânia, Reino Unido
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do rFIXFc em homens com hemofilia B grave não tratados anteriormente (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Itália, Irlanda, Nova Zelândia, Reino Unido, Austrália, Holanda, Dinamarca, Polônia, Suécia, França
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc de Coagulação Recombinante, BIIB029, em Participantes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Reino Unido, África do Sul, Holanda, Irlanda, Austrália
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Recrutamento

SEVENFACT® para eventos hemorrágicos em hemofilia com inibidores

Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor

Estados Unidos
Swedish Orphan Biovitrum
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de rFVIIIFc para Indução de Tolerância Imune (ITI) em Pacientes com Hemofilia A com Inibidores que falharam em terapias ITI anteriores (ReITIrate)

Hemofilia A

Irlanda, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Eslovênia, Suécia
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de uma Proteína de Fusão de Albumina do Fator IX de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia B

Hemofilia B

Espanha, Itália, França, Alemanha, Áustria, Israel
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico do fator VIII de coagulação humana recombinante para injeção em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança do ADVATE no tratamento profilático padrão da hemofilia A grave ou moderadamente grave

Hemofilia A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Nanjing Medical University

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Profilaxia Padrão ADVATE para Hemofilia A

Hemofilia A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia de Xyntha® em indivíduos com hemofilia A

Hemofilia A

Republica da Coréia
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
Jiangsu Gensciences lnc.

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança de FRSW107 em pacientes pediátricos com hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
CSL Behring

Recrutamento

Fator IX de coagulação de ligação de proteína de fusão recombinante com albumina (rIX-FP) em indivíduos chineses com hemofilia B previamente tratados com terapia FIX

Hemofilia B

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutamento

Projeto Clínico de Fase 3 da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Peguilada Recombinante

Hemofilia A Grave

China
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Aljazeera Hospital

Concluído

Fator VII recombinante para hemorragia pós-parto intratável

Hemorragia pós-parto

Egito
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc Recombinante (rFIXFc) em Participantes com Hemofilia B

Hemofilia B grave

Suécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá

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