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Pesquisar ensaios clínicos para: V116517 comprimidos de 50 mg

Total de 2385 resultados

Purdue Pharma LP

Concluído

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Dor | Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Concluído

Eficácia analgésica e segurança de V116517 em indivíduos com dor crônica moderada a grave devido à neuralgia pós-herpética (NPH)

Dor | Neuralgia pós-herpética

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de combinação de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex 50 mg Comprimido em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
SynAct Pharma Aps

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com AR inicial com doença articular ativa (SynAct-CS002)

Artrite reumatoide

Dinamarca, Noruega

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