Pesquisar ensaios clínicos para: VX-659

Total de 571 resultados

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-659

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Suíça
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística heterozigotos para a mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Canadá, Dinamarca, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Avaliação de VX-659/TEZ/IVA em indivíduos com fibrose cística de 6 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do VX-659 em indivíduos saudáveis e em adultos com fibrose cística

Fibrose cística

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação farmacocinética e de segurança de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com insuficiência hepática moderada

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística (FC) de 1 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-121

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, França, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Canadá, Tcheca, Suíça, Portugal, Itália, Áustria, Hungria, Noruega, Polônia, Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística de 1 ano de idade ou mais

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) em painelistas adultos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito alimentar e a proporcionalidade da dose de uma formulação granulada de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-121 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de VX-445 em indivíduos saudáveis e indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Israel, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Tcheca, Portugal, Hungria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia combinada VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) que são homozigotos para F508del, heterozigotos para F508del e uma mutação Gating (F/G) ou função residual (F/RF), ou têm pelo menos 1 outro triplo Combinação Responsiva (TCR) Mutação CFTR e Sem Mutação F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Holanda, França, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, Austrália, Irlanda, Suécia, Canadá, Alemanha, Polônia, Suíça, Itália, Áustria, Hungria, Grécia, Noruega
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK) do TAK-659 em participantes com tumor sólido avançado

Linfoma, Maligno | Neoplasias Sólidas Avançadas

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Um estudo do TAK-659 como agente único em participantes adultos do Leste Asiático com linfoma não Hodgkin (NHL)

Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma Folicular Zona Marginal

Republica da Coréia, Japão
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e eficácia do TAK-659 em adultos com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária (AML)

Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CTP-656 em pacientes com fibrose cística com mutações de bloqueio CFTR

Fibrose cística

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Um estudo para avaliar o balanço de massa, a farmacocinética (PK) e o metabolismo de [14 C]-TAK-659 administrado por via oral em participantes com tumores sólidos avançados e/ou linfomas malignos

Neoplasias Sólidas Avançadas | Lymphoma Neoplasms
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a eficácia e a segurança do VX-561 em indivíduos com 18 anos ou mais com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Austrália, Alemanha, Irlanda, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Estudo de Mivavotinibe (CB-659) em Linfoma Difuso de Células B Grandes Recidivante/Refratário (DLBCL)

Linfoma Difuso de Células B Grandes Não GCB/ABC | Com e sem mutações MyD88 e/ou CD79B

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Linfoma Difuso de Grandes Células B

Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Concluído

Um estudo de TAK-659 em participantes adultos com neoplasias sólidas avançadas de tumor e linfoma

Malignidades avançadas de tumores sólidos e linfomas

Estados Unidos, Espanha, Itália, Reino Unido
Vaxon Biotech

Concluído

Estudo de Segurança da Vacina Vx006 em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Retirado

Um estudo de TAK-659 em combinação com NKTR-214 em participantes com linfoma não Hodgkin avançado (NHL)

Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos, Canadá
CHDI Foundation, Inc.

Concluído

Medição de Acompanhamento dos Níveis da Enzima PDE10A Cerebral em Portadores da Expansão do Gene da Doença de Huntington (LONGPDE10)

Doença de Huntington

Suécia, Dinamarca, Holanda, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Austrália, França, Itália, Tcheca, Áustria, Grécia, Suécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e segurança de VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor em indivíduos com fibrose cística, homozigotos para F508del

Fibrose cística

Bélgica, Reino Unido, Austrália, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de controle ou função residual (genótipos F/G e F/RF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Bélgica, Holanda, Reino Unido, Austrália, França, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Israel
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação de comprimido VX-118

Fibrose cística

Estados Unidos
EIP Pharma Inc

Concluído

Um estudo PET dos efeitos do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, na carga da placa amilóide na doença de Alzheimer (AD)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Holanda
EIP Pharma Inc

Concluído

Farmacologia clínica do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, no comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (DA) ou DA leve

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-765 em Indivíduos com Epilepsia Parcial Resistente ao Tratamento

Epilepsia Parcial

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo clínico de fase 2 em artrite reumatóide com um inibidor oral investigacional p38 MAP quinase VX-702

Artrite reumatoide

Polônia, Croácia, Federação Russa, Bulgária, República Checa, Ex-Sérvia e Montenegro, Eslováquia, Eslovênia, Ucrânia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-809 e VX-770 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Holanda
Changhua Christian Hospital

Concluído

Comparando o Efeito Renal de Inibidores da Dipeptidil-peptidase 4 e Sulfonilureias

Diabetes mellitus tipo 2 | Proteinúria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Única e Múltipla de VX-509 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de Ivacaftor e VX-661 em combinação com Ivacaftor em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com fibrose cística, heterozigotos para a mutação F508del-cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Suíça, Israel, Holanda, Bélgica, Itália, Reino Unido, França
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de VX-770 e VX-809 em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia do VX-264 em participantes com diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos, Itália, Canadá, Suíça, Holanda, Alemanha, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação em comprimido de VX-147

Glomeruloesclerose Segmentar Focal (GESF)

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 em Psoríase com Medicamento Experimental Oral VX-765

Psoríase
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-121 em Indivíduos Saudáveis e em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de ressonância magnética e um subestudo de biópsia artroscópica em indivíduos com artrite reumatóide ativa recebendo VX-509, um inibidor oral de JAK3

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Lituânia, Holanda, África do Sul
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança de Lumacaftor/Ivacaftor em indivíduos de 2 a 5 anos com fibrose cística, homozigotos para F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá

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