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Pesquisar ensaios clínicos para: Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)

Total de 1229 resultados

Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-REDUCED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Suíça, Estados Unidos, Espanha, Grécia, Japão, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Dinamarca, Israel, Holanda, Taiwan, Bulgária, Canadá, Suécia, Tcheca, Austrália, Itália, Hungria, Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo para saber quão seguro é iniciar o vericiguat em uma dose de 5 miligramas em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Espanha, Itália, Estados Unidos, Suécia, Polônia, Argentina, Hungria
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para aprender como o Vericiguat é absorvido com e sem alimentos quando tomado em dose única na forma líquida adequada para crianças em comparação com um comprimido de 10 miligramas (mg) que libera a substância ativa imediatamente

Insuficiência cardíaca | Crianças

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Bayer

Ativo, não recrutando

Um estudo observacional para aprender mais sobre os padrões de tratamento com vericiguat e sua segurança em pessoas com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida em cuidados médicos de rotina nos Estados Unidos (HOVER)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Bayer

Recrutamento

Um estudo observacional para aprender mais sobre o uso de vericiguat em coreanos com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida (ICFEr) em ambiente do mundo real

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Republica da Coréia
Bayer

Recrutamento

Um estudo para saber como o medicamento Vericiguat funciona e quão seguro é sob condições do mundo real em participantes indianos após o agravamento de uma condição cardíaca de longo prazo em que o lado esquerdo do coração não bombeia o sangue tão bem quanto deveria (Crônico Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida | Agravamento da Insuficiência Cardíaca

Índia
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender mais sobre a segurança do medicamento Vericiguat em japoneses com insuficiência cardíaca crônica que receberão Vericiguat em condições do mundo real

Falha crônica do coração

Japão
Bayer

Recrutamento

Um estudo observacional, chamado VERI-China, para aprender mais sobre como o Vericiguat funciona e quão seguro é no mundo real em pessoas com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida (ICFER) na China (VERI-China)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

China
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um ensaio para aprender o quão seguro é o Vericiguat (BAY1021189) e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do Vericiguat em participantes com doença hepática e em participantes saudáveis com idade, peso e gênero correspondentes

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para aprender o quão seguro é o Vericiguat (BAY1021189) e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do Vericiguat em participantes com doença renal e em participantes saudáveis com idade, peso e gênero correspondentes

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Interação medicamentosa de vericiguat com nitroglicerina em pacientes com doença arterial coronariana estável (VENICE)

Doença arterial coronária

Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de vericiguat com mononitrato de isossorbita em pacientes com doença arterial coronariana estável (VISOR)

Doença arterial coronária

Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar o potencial de prolongamento do intervalo QT/QTc do Vericiguat

Doença arterial coronária

Alemanha, Moldávia, República da, Holanda
University of Alabama at Birmingham

Ainda não está recrutando

VITAL-IMPACT: Melhorando a saúde cardiometabólica em indivíduos negros por meio do aumento terapêutico da via de sinalização de monofosfato de guanosina cíclica (VITAL-IMPACT)

Doenças cardiovasculares | Obesidade | Sensibilidade/Resistência à Insulina | Doença Metabólica | Gasto de Energia | Metabolismo

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

A avaliação da prednisona em ensaio de remissão - Abordagem de centros de excelência (TAPIR)

Granulomatose com poliangeíte

Estados Unidos, Canadá
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Emricasan, um Inibidor de Caspase, para Avaliação em Indivíduos com Fibrose de Esteatohepatite Não Alcoólica (NASH) (ENCORE-NF)

Doenças do Fígado | Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca, Portugal
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança/tolerabilidade de BR-UPS (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet Com Inisia (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet

Mioma uterino

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança do Elobixibat em Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Suécia, Canadá, Hungria, Estados Unidos, Brasil, África do Sul, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Eslováquia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia da linagliptina (BI 1356) como monoterapia ou em combinação no DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Áustria, Bélgica, Canadá, China, Croácia, República Checa, Finlândia, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Malásia, México, Holanda, Nova Zelândia, Filipinas, Polônia, ... e mais
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rezolute

Recrutamento

Tratamento RZ358 para hiperinsulinismo congênito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo Congênito

Bulgária, Canadá, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Israel, Omã, Catar, Arábia Saudita, Espanha, Peru, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnã
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ainda não está recrutando

Ruxolitinibe como profilaxia de DECH em pacientes com AA

O Valor Profilático do Ruxolitinib para aGVHD em HSCT Receptores de AA

Pesquisar ensaios clínicos para: Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)

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Intervenções de drogas

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CROs in Lebanon

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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