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Pesquisar ensaios clínicos para: Verubecestate (Parte I e Parte II)

Total de 2368 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) na doença de Alzheimer leve a moderada (P07738) (EPOCH)

Doença de Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Mineralys Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio sobre a segurança e eficácia do MLS-101 em pacientes com hipertensão não controlada (Target-HTN)

Hipertensão Renal

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
Kyushu University

Recrutamento

Administração intraperitoneal de GAIA-102 em pacientes com câncer gastrointestinal avançado de microssatélite estável com ascite maligna

Câncer de intestino | Câncer de pâncreas

Japão
Gangnam Severance Hospital

Ainda não está recrutando

Necessidade de radioterapia pós-mastectomia após quimioterapia neoadjuvante e mastectomia

Câncer de mama
Istituto Clinico Humanitas

Concluído

Fatores de risco para gravidez ectópica: comparação de transferências frescas e aquecidas. Análise de 10 anos, uma experiência de centro único.

Gravidez ectópica; Tecnologia de Reprodução Assistida
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Rescindido

Segurança, tolerabilidade, efeitos farmacocinéticos e farmacodinâmicos do ODM-108: em voluntários saudáveis do sexo masculino (FIMTRIP)

Saudável

Holanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia do Curosurf® nebulizado em recém-nascidos prematuros com síndrome do desconforto respiratório (SDR)

Síndrome do Desconforto Respiratório Neonatal

Itália
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

Avaliação da Tolerância à Freetiadina em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Hepatite B Crônica, Características Farmacocinéticas e Atividade Antiviral da Ⅰ Fase do Estudo

Hepatite B Crônica

China
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Viabilidade e eficácia de um dispositivo de medição de pressão arterial tipo anel

Hipertensão | Apneia obstrutiva do sono | Pré-hipertensão | Pressão arterial | Hipertensão essencial | Hipertensão Sistólica | Hipertensão diastólica

Republica da Coréia
Sky Labs

Concluído

Um estudo de dessaturação controlada invasiva para determinar a precisão do oxímetro de pulso CART-I

Saudável

Republica da Coréia
Sky Labs

Concluído

Ensaio clínico fundamental para avaliar a precisão da pressão arterial do 'CART-I Plus'

Hipertensão | Pressão arterial | Hipotensão

Republica da Coréia
Linkoeping University

Concluído

TCC administrada pela Internet para insônia com comorbidade com dor crônica (SoV-studien)

Dor crônica | Insônia devido a condição médica

Suécia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Treinamento de Comunicação para Cuidadores em Planejamento Avançado de Cuidados

Planejamento Avançado de Cuidados | Tumores Cerebrais Malignos Primários

Estados Unidos
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Kentucky

Concluído

Improving Adolescent Vaccination in Appalachian Kentucky (INSPIRE)

Adolescent Immunization

Estados Unidos
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar EMP22 PD e EMP16 PK Versus Xenical® em voluntários saudáveis

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Texas Diabetes & Endocrinology, P.A.
Amylin Pharmaceuticals, LLC.

Rescindido

Estudo de segurança do uso de Symlin juntamente com insulina em uma porta de injeção múltipla

Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Oxford University Hospitals NHS Trust

Concluído

Monitoramento contínuo do ritmo com monitores cardíacos implantáveis e dispositivos vestíveis com alertas de smartphone em tempo real durante episódios de FA (SMART-ALERT)

Fibrilação atrial

Reino Unido
Assaf-Harofeh Medical Center
Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Sheba Medical Center; Wolfson Medical Center; Kaplan... e outros colaboradores

Retirado

Controle glicêmico e qualidade de vida com o i-Port Advance em T1DM pediátrico

T1DM
Janssen Cilag N.V./S.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-38877618 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
pfm medical gmbh

Concluído

Acompanhamento Clínico Pós-comercialização das Portas Pfmmedical

Satisfação do paciente | Porta de acesso vascular

Alemanha
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rescindido

Estudo Clínico da Injeção de Cloridrato de Mitoxantrona Lipossomal Combinada com Pegaspargase no Tratamento de NKTCL

Linfoma Extranodal de Células NK/T, Tipo Nasal

China
Tel Aviv University

Recrutamento

Os efeitos da autonomia e percepções sobre os resultados do treinamento de resistência

Treinamento de força

Israel
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...

Concluído

Prevalência de Disfunção da Articulação Temporomandibular em Pacientes com Espondilite Anquilosante

Espondilite anquilosante

Peru
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo randomizado de dose única, em duas partes, para avaliar a segurança de doses supraterapêuticas de RO7033877 e para investigar o efeito de RO7033877 no intervalo QTc

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Uppsala University

Concluído

Quimioterapia Neoadjuvante + Peritonectomia + Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica na Carcinomatose Peritoneal de Câncer Gástrico

Câncer de intestino | Carcinomatose peritoneal

Suécia
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
Gustavo Reyes-Teran

Recrutamento

TARV Imediata em Indivíduos com Doenças Oportunistas

HIV/AIDS | TRATAMENTO ANTIRRETROVIRAL

México
Chuncheon Sacred Heart Hospital

Concluído

Bloqueio do nervo axilar combinado com bloqueio do nervo supraescapular (SSNBANB)

Ruptura do Manguito Rotador

Republica da Coréia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3143753 e LY3185643 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Kaiser Permanente
National Institute of Mental Health (NIMH)

Recrutamento

Novos métodos para implementar cuidados baseados em medições para jovens em ambientes com poucos recursos (NIMBLE)

Saúde mental

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japão
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
James and Esther King Biomedical Research Program; Bankhead-Coley Florida Biomedical...

Concluído

Imunoterapia combinada da vacina GM.CD40L com CCL21 em câncer de pulmão

Adenocarcinoma | Câncer de pulmão

Estados Unidos
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina COVID-19 Recombinante de Dois Componentes (Célula CHO) (ReCOV)

COVID-19

Filipinas
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rescindido

Um estudo em pacientes com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado | Câncer de Mama HER2-negativo | Câncer de Mama Receptor Hormonal Positivo

Estados Unidos, Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única em Participantes Saudáveis e Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CNTO 7160 em Participantes com Asma e Participantes com Dermatite Atópica

Saudável | Asma | Dermatite atópica

Alemanha, Bélgica
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Efficacy, Safety, and Tolerability of Eslicarbazepine Acetate in the Recurrence Prevention of Bipolar I Disorder

Transtorno Bipolar I
Mast Therapeutics, Inc.

Concluído

ANX-188 Estudo Completo de QT/QTc em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para determinar o efeito de múltiplas doses de BMS-955176 no eletrocardiógrafo de indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Indivior Inc.

Concluído

Estudo de interação buprenorfina-fentanil

Saudável | Uso de opioides

Holanda
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
CrystalGenomics, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético do comprimido CG-549

Saudável

Holanda
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rescindido

Eficácia e segurança do DWJ1248 em pacientes com COVID-19 leve a moderado em comparação com o placebo

COVID-19 leve a moderado

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Aplicação de epirrubicina em quimioterapia neo/adjuvante em pacientes com câncer de mama primário

Neoplasia de Mama
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42756493 em participantes adultos com tumores sólidos avançados ou refratários ou linfoma

Tumor ou Linfoma

Estados Unidos, França, Espanha

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