Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Vortioxetina 20 mg/dia

Total de 7535 resultados

H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparando a Tolerabilidade Gastrointestinal e o Perfil de Absorção da Vortioxetina Após Administração de Formulações de Liberação Modificada e Formulação de Liberação Imediata em Mulheres Saudáveis

Mulheres saudáveis

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da vortioxetina em homens e mulheres chineses jovens saudáveis

Farmacocinética

China
H. Lundbeck A/S
Takeda

Concluído

Estudo de dose fixa de referência ativa (fluoxetina) de vortioxetina em pacientes pediátricos de 12 a 17 anos com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Colômbia, Estônia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Letônia, México, Polônia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo aberto para avaliar a biodisponibilidade absoluta de Tasimelteon (HETLIOZ™)

Transtorno de sono-vigília não 24 horas
H. Lundbeck A/S
Takeda

Concluído

Estudo de dose fixa de referência ativa (fluoxetina) de vortioxetina em participantes pediátricos de 7 a 11 anos com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Estados Unidos, Hungria, Polônia, Espanha, Sérvia, Estônia, Bulgária, México, Federação Russa, Ucrânia, Canadá, Colômbia, França, Alemanha, Israel, Itália, Letônia, África do Sul
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Universiti Putra Malaysia

Recrutamento

Efeitos do consumo de chocolate amargo rico em flavanol em perfis metabólicos entre adultos obesos usando abordagem metabolômica

Obesidade

Malásia
Peking Union Medical College Hospital

Ainda não está recrutando

Uso de avatrombopag na NSAA

Efeito de drogas | Anemia aplástica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo (chamado Ritlecitinib) para o tratamento potencial da alopecia areata grave (AA) em crianças de 6 a menos de 12 anos de idade

Alopecia areata

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Investigando o efeito da vortioxetina em pacientes adultos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efeito de Ruxolitinibe em Células Mieloides Infiltrantes de Tumores

Câncer de próstata

Suíça
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Ativo, não recrutando

Tratamento com tocilizumabe em pacientes com COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Concluído

Sedação com remimazolam para bloqueios nervosos (REMI-SEN)

Dor processual | Ansiedade processual

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Concluído

Teste de dosagem de zinco - a redução da dose reduz os efeitos colaterais, mas mantém a eficácia no controle da diarreia (ZTDT)

Diarréia

Tanzânia, Índia
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
AstraZeneca

Concluído

Estudo BE entre uma cápsula e uma formulação de sachê de D961H por farmacodinâmica em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagite de Refluxo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japão
H. Lundbeck A/S

Concluído

Eficácia da Vortioxetina Versus Escitalopram na Função Cognitiva em Pacientes com Resposta Inadequada ao Tratamento Antidepressivo Atual do Transtorno Depressivo Maior

Transtorno Depressivo Maior

Finlândia, Alemanha, Sérvia, Eslováquia
Tourmaline Bio, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do TOUR006 em participantes de 18 a 75 anos de idade com doença ocular da tireoide (spiriTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Jordânia
Takeda

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Fase 2 do TAK-063 em participantes com exacerbação aguda de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca, Portugal
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Eletroencefalografia Investigando os Efeitos da Vortioxetina em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Homens saudáveis

França
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Biogen

Rescindido

Um estudo farmacodinâmico da taxa de filtração glomerular medida em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Doença Renal Crônica
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Pfizer

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de Pf-02545920 em indivíduos com doença de Huntington que concluíram o estudo A8241021

Doença de Huntington

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Canadá
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Concluído

Um NOVel Hidratante para Dermatite Atópica: Efeito na Barreira da Pele

Dermatite Atópica

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Estetra

Recrutamento

Estetrol para o tratamento do transtorno de excitação sexual feminina em mulheres na pós-menopausa

Disfunção Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Malato de Famitinibe em Voluntários Saudáveis em Jejum

Tumor Sólido

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rescindido

Avaliação da bardoxolona metil em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2 (BEACON)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência Renal Crônica
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Concluído

Melatonina tópica/oral para prevenção de pacientes com câncer oral induzidos por radioquimioterapia/xerostomia

Câncer de Cabeça e Pescoço

Tailândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de exploração de dose com birabresibe (MK-8628) em participantes com neoplasias hematológicas selecionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluindo AML de Novo e AML Secundário a MDS
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia

Pesquisar ensaios clínicos para: Vortioxetina 20 mg/dia

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kuwait

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações