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Pesquisar ensaios clínicos para: X4P-001

Total de 4244 resultados

X4 Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Um estudo de Mavorixafor em participantes com neutropenia congênita e distúrbios de neutropenia idiopática crônica

Neutropenia

Estados Unidos
X4 Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de Mavorixafor em combinação com Ibrutinibe em participantes com macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) cujos tumores expressam mutações em MYD88 e CXCR4

Macroglobulinemia de Waldenstrom

Estados Unidos, Grécia
X4 Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo de Mavorixafor em participantes com doenças neutropênicas crônicas idiopáticas e autoimunes primárias congênitas e adquiridas que apresentam infecções recorrentes e/ou graves

Neutropenia
X4 Pharmaceuticals

Concluído

Um Estudo de Determinação de Dose e Segurança de X4P-001 (Mavorixafor) em Participantes com Síndrome de Verrugas, Hipogamaglobulinemia, Infecções e Mielocatexia (WHIM)

Síndrome do capricho

Austrália, Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e atividade antitumoral de X4P-001 em combinação com TNBC

Câncer de Mama Triplo Negativo

China
X4 Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia e Segurança de Mavorixafor em Participantes com Síndrome de Verrugas, Hipogamaglobulinemia, Infecções e Mielocatexia (WHIM)

Síndrome do capricho

Estados Unidos, Dinamarca, Austrália, Áustria, França, Hungria, Israel, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Federação Russa, Espanha, Peru
University of Pennsylvania

Rescindido

Penn Microbiome Therapy para infecção recorrente por Clostridium Difficile

Infecção Recorrente por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Revibe Technologies

Concluído

Avaliando uma terapia digital vestível para jovens com TDAH

TDAH

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Rescindido

PMT para CDI grave

Infecção Grave por Clostridium Difficile | Infecção Grave Complicada/Fulminante por Clostridium Difficile

Estados Unidos
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Ainda não está recrutando

CANabinoides em ONCologia Pediátrica (CAN-PONC)

Câncer | Câncer infantil
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e explorar a imunogenicidade do EG-HZ em voluntários adultos saudáveis

Prevenção do Herpes Zoster (HZ)

Austrália
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade do PAT-001 tópico na ictiose congênita

Ictiose Congênita

Estados Unidos
X4 Pharmaceuticals

Concluído

X4P-001 e Pembrolizumabe em Pacientes com Melanoma Avançado (X4P-001-MELA)

Melanoma

Estados Unidos
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Concluído

Estudo que examina o PrEP-001 em indivíduos com asma

Asma
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Estudo para comparar a segurança e a farmacocinética do PK101 com a coadministração dos dois medicamentos separados

Artrite

Republica da Coréia
EGEN, Inc.

Rescindido

Estudo de segurança de phIL-12-005/PPC para tratar câncer de ovário recorrente

Neoplasias ovarianas

Estados Unidos
Kukje Pharma

Concluído

[KSR-001-P01]Ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e característica farmacocinética de KSR-001

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
DermBiont, Inc.

Suspenso

Um ensaio para avaliar a segurança e a eficácia do gel DBI-001, do gel DBI-002 e do gel aquoso em indivíduos com onicomicose

Onicomicose

Estados Unidos
X4 Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de X4P-001 em Pacientes com Carcinoma de Células Renais Avançado

Carcinoma de Células Renais de Células Claras

Estados Unidos, Republica da Coréia
X4 Pharmaceuticals

Rescindido

Adição de X4P-001 ao tratamento com nivolumab em participantes com carcinoma de células renais

Carcinoma de Células Renais de Células Claras

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Ativo, não recrutando

Um ensaio para avaliar a segurança e a eficácia do gel DBI-001, do gel DBI-002 e do gel aquoso em indivíduos com tinea pedis

Tinea Pedis

Estados Unidos
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Concluído

Estudo que examina PrEP-001 em indivíduos saudáveis

Gripe A H3N2

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de diferentes doses de PF-05402536 e PF-06413367 em fumantes adultos saudáveis.

Fumar | Vacinas

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) isoladamente e em combinação com a vacina TriAd e N-803 para carcinoma espinocelular ressecável de cabeça e pescoço não associado à infecção por papilomavírus humano

Câncer de Cabeça e Pescoço | Neoplasias de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de WOL071-007 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite Atópica

Alemanha
TR Therapeutics

Concluído

Estudo de eficácia de GLYC-101 para avaliar resultados após ablação a laser

Ferimentos

Estados Unidos
Alaunos Therapeutics

Concluído

Teste de injeções intratumorais de INXN-3001 em indivíduos com melanoma de estágio III ou IV

Melanoma

Estados Unidos
101 Therapeutics

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de 101-PGC-005 em seres humanos saudáveis, adultos

Doenças Virais | COVID-19 | Doença infecciosa | Toxicidade de glicocorticóides

Índia
EGEN, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de EGEN-001 combinado com carboplatina e docetaxel em câncer de ovário recorrente, sensível à platina

Neoplasias ovarianas

Estados Unidos
NewG Lab Pharma

Ativo, não recrutando

KAT-101 em Indivíduos com Carcinoma Hepatocelular (HCC)

Carcinoma hepatocelular | Carcinoma Fibrolamelar

Republica da Coréia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Concluído

Tolerância e desempenho da crioterapia citosseletiva à base de difluoroetano no tratamento de manchas marrons.

Lentigo Solar | Hiperpigmentação pós-inflamatória | Lentigo Senil

África do Sul
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Concluído

Tolerância e desempenho da crioterapia citosseletiva à base de difluoroetano no tratamento de manchas marrons

Lentigo Solar

Geórgia
Antengene Corporation

Rescindido

Um estudo de ATG-010 em combinação com ATG-008 em pacientes com linfoma difuso de grandes células B recidivado/refratário (MATCH)

Linfoma Difuso de Grandes Células B Recidivante/Refratário

China
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e explorar a imunogenicidade de EG-COVID e EG-COVARo em voluntários adultos saudáveis

Vacina para o covid-19

Austrália
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com cicatrizes na córnea

Cicatriz da Córnea

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Recrutamento

Estudo APL-101 de Indivíduos com NSCLC com Mutações Skip c-Met EXON 14 e Tumores Sólidos Avançados de Desregulação c-Met (SPARTA)

Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | NSCLC | Câncer de pulmão | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Câncer Avançado | Cancer de colo | Tumores Sólidos | Câncer de tireoide | Câncer Renal | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Mutação do gene EGFR | Amplificação MET | HGF | Alteração do MET | Fusão MET | Exon...

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Finlândia, Itália, Cingapura, Hungria, Canadá, Porto Rico, Federação Russa
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
4Moving Biotech

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única ascendente intra-articular (IA) de 4P-004 em pacientes com joelho osteoartrítico (OA) grau 2 a 4 de Kellgren e Lawrence (LASARE)

Osteoartrite do joelho

Bélgica
X4 Pharmaceuticals
Covance

Rescindido

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... e outros colaboradores

Concluído

Combinando agonista de TLR9 com bNAbs para redução do reservatório e controle imunológico do HIV (TITAN)

Infecção por HIV-1

Noruega, Dinamarca, Estados Unidos, Austrália
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Recrutamento

Um estudo de doses orais únicas e múltiplas de TollB-001

Artrite reumatoide

China
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com ceratite neurotrófica

Ceratite Neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Heartseed Inc.

Recrutamento

Um estudo de esferoides de cardiomiócitos derivados de células iPS (HS-001) em pacientes com insuficiência cardíaca (Estudo LAPiS) (LAPiS)

Insuficiência cardíaca | Doença Cardíaca Isquêmica

Japão
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Rescindido

AAB-001 (Bapineuzumabe) Estudo de extensão de longo prazo e aberto em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Tratamento de Câncer de Próstata Resistente à Castração Usando Vacinas de Imunoterapia Baseadas em Ad5 Ad5 Recombinante/MUC1/Brachyury

Neoplasias prostáticas | Câncer de Próstata

Estados Unidos
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Concluído

Um estudo multicêntrico avaliando o AZR-MD-001 em pacientes com disfunção da glândula meibomiana e doença do olho seco evaporativo (DED)

Olho seco | Disfunção da Glândula Meibomiana

Canadá, Austrália, Nova Zelândia
EGEN, Inc.

Rescindido

Um estudo da segurança e da atividade biológica do EGEN-001 intraperitoneal (IP) administrado isoladamente e em combinação com a quimioterapia padrão em pacientes com carcinomatose peritoneal colorretal

Câncer colorretal

Estados Unidos
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a administração do BV-101 estriatal em adultos com doença de Huntington manifesta precocemente

Doença de Huntington

França
Frontera Therapeutics

Recrutamento

Terapia gênica em indivíduos com distrofia retiniana associada à mutação bialélica RPE65

Distrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 Bialélica

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China

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