Ensaios clínicos patrocinados por ABM Therapeutics, Inc.

Total de 3051 resultados

AIM Therapeutics Inc.

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Farmacocinética da Administração Oral de AIM-102 em Pacientes com Asma Alérgica Leve a Moderada

Asma

Canadá
ABM Therapeutics Corporation

Recrutamento

Segurança e eficácia do ABM-168 em adultos com tumores sólidos avançados.

Tumor Sólido Avançado | Mutação RAS | Mutação NF1 | Mutação RAF

Estados Unidos
ABM Therapeutics Corporation

Ativo, não recrutando

Segurança de ABM-1310 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado | Mutação BRAF V600

Estados Unidos
Handok Inc.
ABL Bio, Inc.; Compass Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um estudo de CTX-009 (ABL001) em combinação com irinotecano ou paclitaxel em pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos

P1b: Tumores Sólidos Avançados | P2: Câncer do Trato Biliar

Republica da Coréia
ABM Therapeutics Shanghai Company Limited

Recrutamento

Um estudo de ABM-1310 em pacientes com tumores cerebrais malignos primários malignos recidivantes do mutante BRAF V600

Tumor Cerebral Maligno Primário

China
ABM Therapeutics Shanghai Company Limited

Recrutamento

Um estudo de ABM-1310 em pacientes com tumores sólidos avançados mutantes BRAF V600

Tumor Sólido Avançado | Mutação BRAF V600

China
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Ativo, não recrutando

Um estudo de terapia de transferência de genes para avaliar a segurança e eficácia de Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) após infusão de imlifidase em participantes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) determinados como tendo anticorpos pré-existentes para o sorotipo de vírus adeno-associado recombinante (rAAVrh74)

Distrofia Muscular de Duchenne

Espanha
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo em Transtorno Depressivo Maior com BTRX-335140 (NMRA-335140) vs Placebo

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Fenretinida no Tratamento da Atrofia Geográfica Associada à Degeneração Macular Seca Relacionada à Idade

Atrofia Geográfica | Degeneração macular relacionada à idade seca
Therapeutics, Inc.

Concluído

Comparação de spray 188-0551 versus spray para veículos em indivíduos com psoríase em placas (307)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas (estudo 310)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo cego de loção investigativa tópica vs. Creme Aprovado no Tratamento da Psoríase em Placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e a segurança da loção de propionato de halobetasol 0,05% em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase | Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de comparação do creme UHE-103 em indivíduos com tinea pedis do tipo mocassim

Tinea Pedis

Estados Unidos, Porto Rico
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança do spray 188-0551 versus medicamento listado como referência (RLD) em indivíduos adultos com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos, Geórgia, Ucrânia
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação do spray 188-0551 versus spray para veículos em indivíduos com psoríase em placas (305)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação da loção 000-0551 versus a loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -304)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do creme UHE-103 em indivíduos com tinea cruris e/ou tinea pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do shampoo UHE-105 em indivíduos com psoríase do couro cabeludo

Couro Cabeludo Psoríase

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acne vulgar

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas (estudo 306)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e segurança de 122-0551 em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase | Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de loção 000-0551 versus loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -305)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Sigrid Therapeutics AB

Recrutamento

Ensaio multicêntrico que investiga o desempenho e a segurança do dispositivo médico SiPore21® em indivíduos obesos ou com sobrepeso e níveis elevados de glicose no sangue (SHINE)

Sobrepeso ou Obesidade

Eslováquia, Polônia, Romênia
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

Segurança e eficácia de GKT137831 oral em pacientes com diabetes tipo 2 e albuminúria

Diabetes mellitus tipo 2 com nefropatia diabética

Austrália, Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Canadá, República Checa
Diamyd Therapeutics AB

Rescindido

Um estudo de fase III para investigar o impacto do diamyd em pacientes recém-diagnosticados com diabetes tipo 1 (EUA) - DIAPREVENT

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

Eficácia e Segurança de Xepol (Imunoglobulina Humana) em Indivíduos com Síndrome Pós-Pólio (SPP)

Síndrome Pós-Pólio, SPP

Suécia
Guard Therapeutics AB

Concluído

Um estudo para avaliar o RMC-035 em indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca

Lesão Renal Aguda (LRA)

Alemanha
Calliditas Therapeutics AB

Ativo, não recrutando

Eficácia e segurança em pacientes com nefropatia primária por IgA que concluíram o estudo Nef-301 (Nefigard-OLE) (Nefigard-OLE)

Nefropatia primária por IgA

Suécia
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

Eficácia e segurança de Nefecon em pacientes com nefropatia primária por IgA (imunoglobulina A) (Nefigard)

Nefropatia primária por IgA

Estados Unidos, Austrália, Taiwan, Espanha, Canadá, Argentina, Bielorrússia, Bélgica, Tcheca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Suécia, Peru, Reino Unido
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

Estudo para Avaliar a Farmacocinética e as Interações Medicamentosas do Setanaxibe em Indivíduos Adultos Saudáveis de Homens e Mulheres

Fase 1

França
Modus Therapeutics AB

Concluído

Estudo controlado por placebo para determinar a segurança e tolerabilidade de doses subcutâneas de sevuparina

Segurança e tolerabilidade

Estados Unidos
Diamyd Therapeutics AB

Concluído

Segurança de Diamyd® em pacientes com LADA (diabetes autoimune latente em adultos)

Diabetes Autoimune Latente em Adultos (LADA)

Suécia
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Ativo, não recrutando

Atrasentan em pacientes com nefropatia por IgA (ALIGN)

Nefropatia por imunoglobulina A | Nefropatia por IgA

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Taiwan, Hong Kong, China, Nova Zelândia, Reino Unido, Republica da Coréia, Austrália, Alemanha, França, Índia, Japão, Tcheca, Argentina, Itália, Colômbia, Irlanda, Brasil, Polônia, Portugal
Millendo Therapeutics US, Inc.

Rescindido

Nevanimibe HCl para o Tratamento da HAC Clássica

Hiperplasia adrenal congênita

Espanha, Israel, França, Brasil, Tcheca
Calliditas Therapeutics AB

Recrutamento

Um estudo para avaliar setanaxibe em pacientes com síndrome de Alport

Síndrome de Alport

Espanha, Reino Unido, Tcheca
Guard Therapeutics AB

Rescindido

Eficácia e segurança do RMC-035 em indivíduos com alto risco de lesão renal aguda após cirurgia cardíaca de peito aberto (AKITA)

Lesão Renal Aguda

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Tcheca
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de GKT137831 em pacientes com colangite biliar primária recebendo Ursodiol.

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos, Israel, Bélgica, Alemanha, Reino Unido, Espanha, Grécia, Canadá, Itália
Sigrid Therapeutics AB

Concluído

Estudo STAR que investiga o desempenho e a segurança do dispositivo médico SiPore15™

Excesso de peso | Pré-Diabetes | Estado pré-diabético | Diabetes tipo 2 | Obeso | Diabetes Mellitus tipo 2 | Pré diabetes

Finlândia, Suécia
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

O efeito de Nefecon® em pacientes com nefropatia primária por IgA em risco de desenvolver doença renal terminal (NEFIGAN)

Nefropatia primária por IgA

Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, Finlândia, Suécia, Alemanha, Espanha, Itália, República Checa, Holanda
Diamyd Therapeutics AB

Rescindido

Um estudo de fase III para investigar o impacto do diamyd em pacientes recém-diagnosticados com diabetes tipo 1 (UE)

Diabetes mellitus tipo 1

França, Alemanha, Finlândia, Itália, Holanda, Eslovênia, Espanha, Suécia, Reino Unido
Diamyd Therapeutics AB

Concluído

Eficácia e segurança de Diamyd® em crianças e adolescentes com diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Suécia
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Ativo, não recrutando

Atrasentan em pacientes com doenças glomerulares proteinúricas (AFFINITY)

Doença Renal Diabética | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por imunoglobulina A | Nefropatia por IgA | Nefropatia diabética tipo 2 | Síndrome de Alport

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Itália, Reino Unido
Millendo Therapeutics US, Inc.

Rescindido

Um estudo de ATR-101 para o tratamento da síndrome de Cushing endógena

Síndrome de Cushing

Estados Unidos, Reino Unido
Bacainn Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de dose única ascendente de BT051 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Concluído

Estudo de ONT-10 e Varlilumab para tratar câncer avançado de ovário ou mama

Carcinoma de mama avançado | Carcinoma de ovário avançado

Estados Unidos
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos do inibidor seletivo de PARP1, IMP1734, em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por ABM Therapeutics, Inc.

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