Ensaios clínicos patrocinados por Acceleron Pharma, Inc.

Total de 2344 resultados

Tceleron Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo das células T do receptor de antígeno quimérico TmPSMA-02 (CAR) em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
Tceleron Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo de CART-PSMA-TGFβRDN em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Estudo de Sotatercept em participantes com HAP de risco intermediário e alto recentemente diagnosticados (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Argentina, Austrália, Áustria, Colômbia, Croácia, Dinamarca, Grécia, Israel, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Sérvia, Taiwan, Brasil, Canadá, Tcheca, Itália, Nova Zelândia, Suécia, Suí... e mais
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de acompanhamento de longo prazo de Sotatercept para tratamento de HAP (MK-7962-004) (SOTERIA)

Hipertensão arterial pulmonar | HAP

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha, Suécia, Argentina, Austrália, Áustria, Colômbia, Croácia, Dinamarca, Grécia, Israel, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Portugal, Sérvia, Taiwan, Reino Unido, Brasil, Canadá, ... e mais
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (STELLAR)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Israel, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Sérvia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo de Sotatercept em participantes com HAP WHO FC III ou CF IV com alto risco de mortalidade (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Hipertensão arterial pulmonar

França, Alemanha, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Israel, Itália, México, Holanda, Espanha, Reino Unido
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo de MK-2225 (ACE-1334) em participantes com esclerose sistêmica com e sem doença pulmonar intersticial (MK-2225-002)

Esclerose sistêmica com e sem doença pulmonar intersticial

Estados Unidos, Canadá, Itália, Suíça
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Recrutamento

Estudo de segurança e farmacocinética de Luspatercept (ACE-536) em participantes pediátricos que necessitam de transfusões regulares de hemácias devido a beta (β)-talassemia.

Beta-talassemia

Estados Unidos, Peru, Itália, Tailândia, Alemanha, Grécia
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e a segurança do Luspatercept em adultos com Beta (β)-talassemia não dependente de transfusão (BEYOND)

Talassemia

Estados Unidos, Grécia, Itália, Líbano, Tailândia, Reino Unido
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a farmacocinética, segurança, eficácia, tolerabilidade e farmacodinâmica do Sotatercept (ACE-011) para a correção da anemia em indivíduos com doença renal terminal em hemodiálise.

Anemia

Estados Unidos
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Ativo, não recrutando

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança do Luspatercept (ACE-536) versus a epoetina alfa para o tratamento da anemia devido a IPSS-R em participantes com síndrome mielodisplásica (SMD) de risco muito baixo, baixo ou intermediário que requerem transfusões de glóbulos vermelhos e são ESA Naïve (COMMANDS)

Síndromes Mielodisplásicas

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Lituânia, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suécia, Suíça, Taiwan, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) (PULSAR)

Hipertensão arterial pulmonar

Espanha, Estados Unidos, Israel, Austrália, Alemanha, Reino Unido, França, Brasil
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de Extensão ACE-536 - Talassemia Beta

Beta-talassemia

Grécia, Itália
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de Extensão ACE-536 - Síndromes Mielodisplásicas

Síndromes Mielodisplásicas

Alemanha
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Voluntários Saudáveis

Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ACE-031 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Atrofia Muscular

Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ACE-031 (ActRIIB-IgG1) em voluntárias saudáveis na pós-menopausa

Perda muscular

Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (SPECTRA)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de Extensão para Avaliar os Efeitos a Longo Prazo do ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD) e Doença de Charcot-Marie Tooth (CMT) Tipos 1 e X (CMT1 e CMTX)

Doença de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica de ACE-011 (ActRIIA-IgG1) em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Osteoporose

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de Extensão do ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de Dalantercept e Axitinibe em Pacientes com Carcinoma de Células Renais Avançado

Carcinoma de Células Renais Avançado

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo do Dalantercepte em Pacientes com Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-083 em pacientes com doença de Charcot-Marie-Tooth

Doença de Charcot-Marie-Tooth

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de Dalantercept e Sorafenib em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado

Carcinoma Hepatocelular Adulto Avançado

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de Fase 1 do ACE-083 em Indivíduos Saudáveis

Doenças musculoesqueléticas

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo do ACE-536 para Tratamento de Anemia em Pacientes com Síndromes Mielodisplásicas (SMD)

Anemia

Alemanha
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do ACE-536 em pacientes com beta-talassemia

B- Talassemia

Itália, Grécia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de ACE-041 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Mieloma múltiplo | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Estudo de ACE-536 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Anemia

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Concluído

Um estudo de Luspatercept (ACE-536) para tratar anemia devido a síndromes mielodisplásicas de risco muito baixo, baixo ou intermediário (MEDALIST)

Síndromes Mielodisplásicas

Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, França, Reino Unido, Peru, Espanha, Itália, Holanda, Suécia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Luspatercept (ACE-536) versus placebo em adultos que necessitam de transfusões regulares de glóbulos vermelhos devido à talassemia beta (β) (BELIEVE)

Beta-talassemia | Transfusão de Eritrócitos

Estados Unidos, Israel, Austrália, Peru, Taiwan, Malásia, Reino Unido, Canadá, Tailândia, França, Líbano, Itália, Bulgária, Grécia, Tunísia
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo sobre analgesia de GIC-1001 e GIC-1002 em dor visceral, limiar sensorial retal usando o método barostato

Dor | Câncer | Doença do cólon

Canadá
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Concluído

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Polônia, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Dinamarca, Índia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do Xospata em pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária com mutação de tirosina quinase 3 (FLT3) semelhante à FMS

Leucemia Mielóide Aguda com Mutação de Tirosina Quinase (FLT3) semelhante à FMS

Republica da Coréia
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de um regime de imunossupressão baseado em Modigraf® em receptores de transplante de fígado e rim de aloenxerto pediátrico De Novo

Transplante de Fígado | Transplante Renal

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo de Modigraf® (tacrolimus grânulos) para avaliar a farmacocinética e a segurança e eficácia a longo prazo em receptores de transplante de fígado e rim de aloenxerto pediátrico De Novo

Transplante de Fígado | Transplante Renal

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Resultado Clínico do Prograf Tardio ou Padrão Junto com Terapia de Indução Seguido de Conversão para Advagraf em Doação Após Receptores de Transplante Renal de Morte Cardíaca (ou Circulatória) (DCD)

Transplante de rim

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do fezolinetant em mulheres que procuram tratamento para alívio dos sintomas vasomotores (VMS) associados à menopausa (Moonlight 3)

Ondas de calor

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para descobrir se o fezolinetant ajuda a reduzir as ondas de calor moderadas a graves em mulheres na Ásia passando pela menopausa (Moonlight 1)

Ondas de calor

Republica da Coréia, China, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo fundamental de HQP1351 em pacientes com leucemia mielóide crônica em fase crônica

Leucemia Mielóide Crônica, Fase Crônica

China
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Estudo Pós-Comercialização para Avaliar a Eficácia e Segurança da Solifenacina em Pacientes com OAB (Bexiga Hiperativa) Após RTU (Ressecção Transuretral da Próstata) ou PVP (Vaporização Fotosseletiva da Próstata) (POST-TURP)

Bexiga hiperativa | Hiperplasia Benigna da Próstata | Ressecção Transuretral da Próstata | Prostatectomia por Vaporização Fotosseletiva

Republica da Coréia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da troca de Advagraf® da ciclosporina entre o grupo tratado com corticosteróide 50% reduzido e o grupo com corticosteróide mantido para receptores de transplante renal estável (COSMOS)

Transplante de rim

Republica da Coréia
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança das cápsulas de tacrolimus e da injeção de ciclofosfamida no tratamento da nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do ASP015K em indivíduos chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China

Ensaios clínicos patrocinados por Acceleron Pharma, Inc.

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