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Ensaios clínicos patrocinados por Accentia Biopharmaceuticals

Total de 767 resultados

Accentia Biopharmaceuticals

Concluído

Suspensão de Anfotericina B na Sinusite Crônica Refratária

Sinusite Crônica

Estados Unidos
Abcentra

Concluído

Um estudo de prova de atividade com orticumabe em indivíduos com psoríase e fatores de risco cardiometabólicos

Doença arterial coronária | Inflamação | Psoríase | Síndrome Cardiometabólica

Estados Unidos
Ascentia Health, Inc.

Concluído

Resultados do tratamento para disfunções temporomandibulares (DTM) por meio do ensaio clínico do dispositivo intra-aural Clayton (CID)

Disfunções temporomandibulares

México
Keryx Biopharmaceuticals

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do citrato férrico em crianças com hiperfosfatemia relacionada à doença renal crônica

Hiperfosfatemia Relacionada à Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Recrutamento

Comparação de imagens quantitativas de Tc 99m Tilmanocept com análise imuno-histoquímica (IHC) da expressão de CD206 no tecido sinovial de indivíduos com artrite reumatoide (AR)

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Reino Unido
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança de Lonafarnib/Ritonavir Com e Sem Interferon Peguilado -Alfa-2a (D-LIVR)

Vírus Delta da Hepatite

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Grécia, Canadá, Itália, Romênia, Alemanha, Israel, Bulgária, Taiwan, Peru, Paquistão, Suécia, Ucrânia, Nova Zelândia, Federação Russa, Reino Unido, Moldávia, República da, França, Mongólia, Suíça
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Um estudo de Ubenimex em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (OMS Grupo 1) (LIBERTY)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Ubenimex em pacientes adultos com linfedema do membro inferior (ULTRA)

Linfedema

Estados Unidos, Austrália
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Lonafarnib com e sem ritonavir em HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Infecção Crônica por Hepatite D

Peru
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia da Exendina 9-39 em pacientes com hipoglicemia pós-bariátrica (PREVENT)

Hipoglicemia pós-bariátrica

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Development of a Normative Database for Rheumatoid Arthritis (RA) Imaging With Tc99m Tilmanocept

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Eiger BioPharmaceuticals

Aprovado para comercialização

Lonafarnib para pacientes com síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria ou laminopatia progeroide

Progéria | HGPS
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá
Navidea Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação da localização de Tilmanocept Tc 99m injetado SC em indivíduos com AR ativa por SPECT e SPECT/CT Imaging

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Rescindido

Avaliação da eficácia diagnóstica e segurança de [123I]NAV5001 como um agente de imagem para auxiliar no diagnóstico de síndromes parkinsonianas

Síndrome de Parkinson

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo piloto de KRX-0502 (citrato férrico, administrado sem alimentos, no tratamento da anemia ferropriva

Anemia da Doença Renal Crônica

Israel
Navidea Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação da Localização Tc 99m Tilmanocept no Sarcoma de Kaposi Cutâneo Primário e Drenagem Linfática por SPECT/CT

Sarcoma de Kaposi

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo de extensão de segurança de longo prazo de citrato férrico em pacientes com doença renal terminal (ESRD) em diálise

Insuficiência renal | Doença renal em estágio final | ESRD | Falência renal | Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Porto Rico
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Comparar o Perfil Farmacocinético do ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Experiência do Paciente com Injeção de Ácido Desoxicólico

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

Um teste de segurança e eficácia de 58 semanas de citrato férrico em pacientes com insuficiência renal terminal em diálise

Falência renal | Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Israel, Porto Rico
Navidea Biopharmaceuticals

Concluído

Teste de mama e melanoma com Lymphoseek para identificar gânglios linfáticos

Melanoma | Câncer de mama

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo de acompanhamento para avaliar a imunogenicidade a longo prazo e a segurança do NicVAX/Placebo como um auxílio para parar de fumar

Parar de fumar | Dependência de nicotina

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo de comparabilidade do lote de fase 3 e um único lote comercial de NicVAX em fumantes adultos saudáveis

Fumar

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Um segundo estudo de NicVAX/Placebo como uma ajuda para parar de fumar

Parar de fumar

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Perfis de lipídios e adipocinas após injeção subcutânea de ATX-101 no tecido adiposo abdominal

Saudável

Estados Unidos
XTL Biopharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de 52 semanas de Bicifadina em pacientes com dor neuropática crônica associada à neuropatia periférica diabética

Dor Neuropática Periférica Crônica em Diabéticos

Estados Unidos
OMRIX Biopharmaceuticals

Desconhecido

Estudo Piloto Avaliando a Segurança e Tendências Potenciais na Eficácia do Adhexil

Doença ovariana bilateral

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

CARE-2 (Estudo de Avaliação 2 de Acetato de Cálcio [PhosLo®]/Sevelamer[Renagel®]) para Calcificação Cardíaca em Pacientes em Diálise

Arteriosclerose | Hiperparatireoidismo Secundário | Calcinose

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Rescindido

Avaliação de uma terceira e quarta dose de StaphVAX® em adultos com doença renal terminal (SHIELD-2)

Infecções Estafilocócicas | Insuficiência Renal Crônica

Estados Unidos
Angitia Biopharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de fase 3 de AGA111 em pacientes com doença degenerativa do disco submetidos à fusão intersomática lombar

Doença degenerativa do disco

China
Navidea Biopharmaceuticals

Recrutamento

Tc 99m Tilmanocept Imaging para Previsão Precoce da Resposta da Terapia Anti-TNFα na AR Ativa Moderada a Grave

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a monoterapia com interferon lambda peguilado em pacientes com infecção crônica pelo vírus delta da hepatite (LIMT)

Hepatite D Crônica

Israel, Nova Zelândia, Paquistão
Angitia Biopharmaceuticals

Concluído

A Phase I/II Study of AGA111 for Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Doença degenerativa do disco

China
Navidea Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação da segurança de doses crescentes de tilmanocepte por injeção IV e imagem SPECT em indivíduos com e sem AR

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

KRX-0502 (Ferric Citrate) in Subjects With NDD-CKD and IDA (The COMPASS Trial) (COMPASS)

Doenças Renais Crônicas | Anemia ferropriva

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Retirado

Farmacocinética e dosimetria de Tc 99m Tilmanocept após administração de dose intravenosa única em indivíduos do sexo masculino e feminino diagnosticados com artrite reumatoide (AR)

Artrite, Reumatóide
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Condição de plenitude submental e registro de resultados de tratamento (CONTOUR)

Plenitude submental

Estados Unidos, Canadá
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

KRX-0502 (citrato férrico) para o tratamento de IDA em indivíduos adultos com NDD-CKD

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

Citrato férrico no gerenciamento de fósforo sérico e deficiência de ferro em indivíduos anêmicos com doença renal crônica (DRC) que não fazem diálise

Anemia ferropriva | Falta de ferro

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Retirado

Um estudo multicêntrico cruzado para avaliar a eficácia diagnóstica e a segurança do [123I]NAV5001 como um agente de imagem para auxiliar no diagnóstico de síndromes parkinsonianas

Síndrome de Parkinson

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Desconhecido

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de [18F]NAV4694 PET para detecção de beta-amilóide cerebral quando comparado com histopatologia pós-morte

Demência | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Eiger BioPharmaceuticals

Rescindido

Estudo de prova de conceito avaliando a segurança e a eficácia do EBP921 na hepatite delta (HDV)

Hepatite D

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Deoxicólico para o Tratamento de Lipomas Superficiais

Lipoma

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos

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