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Ensaios clínicos patrocinados por Alios Biopharma Inc

Total de 385 resultados

Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo do JNJ-440 administrado por via oral para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses ascendentes únicas, incluindo avaliação do efeito do alimento; Após administração de vários dias em participantes saudáveis; e após doses múltiplas (ascendentes) em participantes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia, Moldávia, República da, Nova Zelândia, Tailândia, Ucrânia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Estudo de Doses Únicas e Múltiplas de ALS-008176 em Voluntários Saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

França
Alios Biopharma Inc.

Rescindido

A First in Human Study of AL-611 in Healthy Volunteers and Patients With Hepatitis C Virus Infection

Hepatite C

Bélgica
Alios Biopharma Inc.

Retirado

Um estudo avaliando o AL-3778 em combinação com o peginterferon alfa-2a em indivíduos com hepatite B crônica

Hepatite B Crônica
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia da combinação de AL-335, Odalasvir e Simeprevir

Hepatite C crônica

Nova Zelândia, Moldávia, República da, Maurício, Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de ALS-008176 em bebês hospitalizados com RSV

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Taiwan, Austrália, Canadá, Reino Unido, Colômbia, França, Nova Zelândia, Japão, África do Sul, Chile, Panamá, Romênia, Tailândia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa para avaliar o efeito do AL-794 na farmacocinética do oseltamivir e JNJ-63623872

Gripe em humanos

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a administração oral de ALS-008176 em adultos hospitalizados com vírus sincicial respiratório

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Austrália, Cingapura, Estados Unidos, Nova Zelândia, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de AL-794 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas e a atividade antiviral de doses múltiplas em um estudo de desafio da gripe

Gripe

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar ALS-008176 no modelo de desafio de vírus

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Hepatite C crônica

França, Moldávia, República da, Geórgia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de AL-034 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas em participantes saudáveis

Hepatite B

Nova Zelândia
Alios Biopharma Inc.

Rescindido

Um Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Regimes de Dosagem Repetida de AL-794 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Rescindido

Estudo da Biodisponibilidade Oral Relativa dos Comprimidos AL-3778 e Interação Medicamentosa com Entecavir ou Fumarato de Tenofovir Disoproxil em Voluntários Saudáveis

Hepatite B | Hepatite B crônica | Hepatite viral B

Nova Zelândia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética das formulações de AL-794 em indivíduos saudáveis

Gripe

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.
Alexion

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis

Hepatite C crônica

França
Alios Biopharma Inc.
Janssen Pharmaceutica

Rescindido

Primeiro no estudo humano de AL-704; Dose Única, Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis; Múltiplas Doses na Hepatite C Crônica

Hepatite C Crônica

Geórgia, Moldávia, República da, França
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Fase 2a, estudo de variação de dose para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia de VX-135 com ribavirina em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite C crônica

Hepatite C crônica

Moldávia, República da
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Primeiro no estudo humano de ALS-002158; Dose Única, Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis; Doses Múltiplas na Hepatite C Crônica Genotipo 1

Hepatite C Crônica

Austrália, Nova Zelândia
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Primeiro no estudo humano de ALS-002200; Dose Única, Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis; Doses Múltiplas na Hepatite C Crônica Genotipo 1

Hepatite C Crônica

Moldávia, República da, Romênia, França
Alio, Inc.

Recrutamento

Estudo Alio WEAR: Desgaste a longo prazo da plataforma Alio

Doença renal terminal

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla e Estudo Piloto de Efeito Alimentar para AG-181

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Mitapivat em participantes pediátricos com deficiência de piruvato quinase (PKD) que não são regularmente transfundidos, seguido por um período de extensão de 5 anos (ACTIVATE-Kids)

Deficiência pediátrica de piruvato quinase | Anemia Hemolítica Pediátrica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Holanda, Canadá, França, Israel, Suíça, Itália
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AG-946 em voluntários saudáveis e em participantes com doença falciforme

Voluntários Saudáveis | Anemia Falciforme

Estados Unidos, Espanha, Dinamarca
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do Mitapivat em participantes com talassemia alfa ou beta dependente de transfusão (α- ou β-TDT) (ENERGIZE-T)

Alfa-talassemia dependente de transfusão | Beta-talassemia dependente de transfusão

Espanha, Taiwan, Tailândia, Estados Unidos, França, Canadá, Malásia, Alemanha, Holanda, Bulgária, Reino Unido, Peru, Itália, Grécia, Emirados Árabes Unidos, Brasil, Dinamarca, Líbano, Arábia Saudita
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de extensão do AG-348 em participantes adultos com deficiência de piruvato quinase previamente inscritos no AG-348-006 ou AG348-C-007

Deficiência de Piruvato Quinase

Estados Unidos, Espanha, Japão, Canadá, Reino Unido, Republica da Coréia, Irlanda, Tailândia, Itália, Peru, Dinamarca, Brasil, França, Alemanha, Holanda, Suíça
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para determinar a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do AG-348 em participantes adultos com talassemia não dependente de transfusão

Talassemia

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético de Mitapivat em participantes com insuficiência hepática moderada em comparação com participantes de controle saudáveis pareados com função hepática normal

Insuficiência Hepática Moderada

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e a segurança da formulação de comprimidos de 100 mg de Mitapivat com a formulação de comprimidos de 2 × 50 mg de Mitapivat em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança e tolerabilidade do AG-519 em indivíduos saudáveis

Anemia

Reino Unido
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase I do AG-348 em voluntários saudáveis (AG-348MAD)

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase I do AG-348 em voluntários saudáveis (AG-348 SAD)

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de Mitapivat em participantes com doença falciforme e nefropatia

Anemia falciforme | Nefropatia
Elios Vision, Inc.

Recrutamento

Eficácia comparativa e segurança do ELIOS em pacientes com glaucoma de ângulo aberto submetidos à cirurgia de catarata

Glaucoma de Ângulo Aberto

Espanha
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Mitapivat em participantes pediátricos com deficiência de piruvato quinase (PKD) que são regularmente transfundidos, seguidos por um período de extensão de 5 anos (ACTIVATE-KidsT)

Deficiência pediátrica de piruvato quinase | Anemia Hemolítica Pediátrica

Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Peru, Holanda, Tcheca, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suíça
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Registro Longitudinal Global de Deficiência de Piruvato Quinase Subestudo do Protocolo AG348-C-008

Deficiência de Piruvato Quinase

Estados Unidos, Itália, Holanda
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Registro Longitudinal Global de Deficiência de Piruvato Quinase (PK): Resultados Relatados pelo Paciente (PRO) (PKD)

Anemia | Anemia Hemolítica | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato Quinase

Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Espanha, Holanda
Elios Vision, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de Tratamento de Glaucoma de Trabeculostomia Excimer Laser (ELTGTS)

Glaucoma de Ângulo Aberto Primário

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do AG-348 em participantes adultos não regularmente transfundidos com deficiência de piruvato quinase (PKD)

Anemia Hemolítica | Deficiência de Piruvato Quinase

Estados Unidos, Espanha, Suíça, Peru, Alemanha, França, Reino Unido, Japão, Holanda, Brasil, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Itália, Republica da Coréia, Tailândia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do Mitapivat (AG-348) em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Pré-Triagem para Identificar Perda de MTAP em Tumores Sólidos Avançados ou Linfoma

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Espanha
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética de AG-881 em participantes saudáveis do sexo masculino após a administração de uma dose oral única de [14C] AG-881 e microdose intravenosa concomitante de [13C315N3] AG-881

Participantes Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de AG-881 administrado por via oral em pacientes com neoplasias hematológicas avançadas com uma mutação IDH1 e/ou IDH2

Síndrome mielodisplásica | Malignidades hematológicas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de AG-120 (Ivosidenib) em indivíduos com insuficiência hepática leve ou moderada ou função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e a segurança das formulações de comprimidos e cápsulas AG-348 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Ponte Japonês de Ivosidenib (AG-120) em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e o efeito QTc do AG-348 em indivíduos saudáveis de origem japonesa e não asiática

Saudável | Japonês | Não asiático

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Drug-Drug Interaction Study of AG120 in Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-AG-120

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Alios Biopharma Inc

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