Ensaios clínicos patrocinados por Biolitec Pharma Ltd.

Total de 1250 resultados

Vilnius University
Biolitec Pharma Ltd.

Desconhecido

Ensaio Randomizado: Ligadura Pedicular Hemorroidária vs Laser vs Hemorroidectomia Aberta

Hemorróidas segundo grau | Hemorróidas terceiro grau

Lituânia
University of Salzburg
Biolitec Pharma Ltd.

Desconhecido

Estudo de braço único de terapia a laser fotodinâmica usando Foscan para carcinoma de ducto biliar não ressecável de forma curativa

Carcinoma de ducto biliar ressecável não curativo

Áustria, Alemanha
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Radion™-Pdt em pacientes com lesões pré-cancerosas orais

Eritroleucoplasia da Boca | Hiperplasia Verrucosa da Mucosa Oral

Taiwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a regulação da glicose no sangue e a segurança do macarrão à base de PPB-R-203-02 versus macarrão úmido comercialmente disponível em pacientes com diabetes

Diabetes Mellitus

Taiwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Desconhecido

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PPB-R-203-Based Meal Versus TK9-Based Meal in 20 Patients With Diabetes

Diabetes Mellitus

Taiwan
Roswell Park Cancer Institute
National Institutes of Health (NIH); Biolitec Pharma Ltd.

Retirado

Terapia Fotodinâmica Usando Temoporfina Antes da Cirurgia no Tratamento de Pacientes com Cavidade Oral Recorrente ou Câncer de Orofaringe

Câncer de língua | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Lábio e Cavidade Oral | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Orofaringe | Carcinoma Verrucoso Recorrente da Cavidade Oral | Carcinoma de Células Escamosas Estágio I do Lábio e Cavidade Oral | Carcinoma de Células Escamosas Estágio I... e outras condições
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Tacrolimus 5 mg Sob Condição de Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Tacrolimus 5 mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
University of Arkansas
Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Biolitec Pharma Ltd.

Rescindido

Terapia Fotodinâmica Intersticial (PDT) com Temoporfina para Câncer Avançado de Cabeça e Pescoço

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Panacea Biotec Ltd

Desconhecido

Estudo de doses ascendentes únicas de PBL 1427 em voluntários saudáveis

Diabetes Mellitus

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Micofenolato de Mofetil 250 mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ciclosporina 100mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Tacrolimo 1 mg Sob Condição Alimentada

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Avaliar a resposta à dose de 3 doses de Euphorbia prostrata em pacientes com hemorróidas de primeiro e segundo grau

Hemorróidas

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Micofenolato de Mofetil 250 mg em Condição Alimentada

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Ciclosporina 100mg Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Tacrolimus 1 mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
Enovate Biolife Pvt Ltd

Desconhecido

Um estudo randomizado duplo simulado duplo cego de determinação de placebo controlado para avaliar a eficácia do produto experimental E-RH-06 em 2 níveis de dose para o controle metabólico de congestão nasal não infecciosa crônica ou recorrente com ou sem rinorreia. (EB-RH-02-11)

Rinite Crônica

Índia
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
Cipla BioTec Pvt. Ltd.

Desconhecido

Estudo de Eficácia-Segurança-Imunogenicidade de Avastin® de origem CBT124&EU no Estágio 4 NSCLC

Carcinoma pulmonar de células não pequenas
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Concluído

Estudo Farmacocintilográfico para Avaliar Dois Produtos Sildenafil

Disfunção erétil

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do IP no estado de alerta e fadiga mental (ALERMEN)

Fadiga mental

Índia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do E-OA-07 na resposta à dor aguda em indivíduos que sofrem de OA de joelho (Osteolanc)

Osteoartrite do joelho

Índia
UroGen Pharma Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 3 de braço único de UGN-103 para tratamento de pacientes com câncer de bexiga invasivo não muscular de baixo grau e risco intermediário (UTOPIA)

Câncer de bexiga | Carcinoma Urotelial de Bexiga | Carcinoma Urotelial
Artios Pharma Ltd

Recrutamento

Estudo de ART6043 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados/Metastáticos

Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
Elgan Pharma Ltd.

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de ELGN-2112 na má absorção intestinal em bebês prematuros

Má absorção intestinal
UroGen Pharma Ltd.

Recrutamento

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de UGN-301 em pacientes com câncer de bexiga invasivo não muscular recorrente (NMIBC)

Câncer de bexiga | Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo | Carcinoma Urotelial de Bexiga | NMIBC | Carcinoma Urotelial Recorrente | Carcinoma in situ da bexiga

Estados Unidos, Itália, Espanha
Lutris Pharma Ltd.

Recrutamento

LUT014 para a redução de lesões acneiformes limitadoras de dose associadas ao tratamento de mCRC com EGFRI

Lesões Acneiformes Induzidas por EGFRI

Estados Unidos, Israel
Reneo Pharma Ltd

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do tratamento de 24 semanas com REN001 em pacientes com miopatia mitocondrial primária (STRIDE)

Miopatia Mitocondrial Primária

Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Reino Unido, Nova Zelândia, Dinamarca, Noruega, Tcheca, Bélgica, Canadá, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda
Small Pharma Ltd

Concluído

Medicamento IM e IV SPL026 em Participantes Saudáveis

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Artios Pharma Ltd

Ativo, não recrutando

Um estudo de ART4215 para o tratamento de tumores sólidos avançados ou metastáticos

Câncer de mama | Câncer metastático | Câncer Avançado

Estados Unidos, Reino Unido
Immunity Pharma Ltd.

Suspenso

Um estudo de IPL344 no tratamento de pacientes com ELA (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Israel
Mapi Pharma Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da injeção IM mensal de longa duração de GA Depot em indivíduos com RMS

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Estônia, Geórgia, Israel, Moldávia, República da, Federação Russa, Ucrânia
Mapi Pharma Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia da injeção IM mensal de ação prolongada de 25 mg ou 40 mg de depósito de GA em indivíduos com EMPP

Esclerose Múltipla Progressiva Primária

Israel, Moldávia, República da
Artios Pharma Ltd

Concluído

Coleta de Tecidos para Correlação entre Alterações ATM por Sequenciamento de Próxima Geração e Perda de Proteína ATM (ATM)

Tumor Sólido, Não Especificado, Adulto

Estados Unidos, Reino Unido
Lutris Pharma Ltd.

Concluído

Um estudo de LUT014 em pacientes com câncer colorretal metastático com lesões acneiformes induzidas por inibidores de EGFR

Lesões Acneiformes Induzidas por Inibidores de EGFR

Estados Unidos, Israel
Reneo Pharma Ltd

Concluído

Um estudo da segurança de REN001 em pacientes com doença de McArdle

Doença de McArdle

Espanha, Reino Unido
Acacia Pharma Ltd

Concluído

Estudo PK de Amissulprida IV e Oral em Indivíduos com Insuficiência Renal Grave

Doença Renal, Estágio Final

Estados Unidos
Ziarco Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia de ZPL-3893787 em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase

Bélgica, Alemanha, Polônia, Reino Unido
Ziarco Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia de ZPL-3893787 em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Bélgica, Alemanha, Polônia, Reino Unido
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

O Estudo OLYMPUS - Entrega Otimizada de Mitomicina para Estudo Primário da UTUC (Olympus)

Carcinoma de Células de Transição | Carcinoma de Células Transitórias da Pelve Renal

Estados Unidos, Israel
Acacia Pharma Ltd

Concluído

Estudo de determinação de dose de APD403 para prevenir náuseas e vômitos após quimioterapia

CINV

Dinamarca
Reneo Pharma Ltd

Rescindido

Um estudo da segurança do REN001 em pacientes com miopatia mitocondrial primária

Miopatia Mitocondrial Primária

Reino Unido
Acacia Pharma Ltd

Concluído

Estudo Europeu de Fase III de APD421 em NVPO

NVPO

França, Alemanha
Intec Pharma Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do AP-CD/LD retentivo gástrico em pacientes com Parkinson avançado (Accordance)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Itália, Israel, Polônia, Reino Unido, Bulgária, Alemanha, Eslováquia, Ucrânia
Topivert Pharma Ltd

Concluído

Estudo de TOP1630 para Síndrome do Olho Seco (THEIA-1)

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Acacia Pharma Ltd

Concluído

Estudo de variação de dose de Fase II de APD421 em NVPO

Náuseas e vômitos pós-operatórios

Estados Unidos, Alemanha, França
Topivert Pharma Ltd

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de TOP1288 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Colite ulcerativa

Reino Unido
Intec Pharma Ltd.

Desconhecido

Um estudo de AP-CD/LD em pacientes com doença de Parkinson flutuante que completaram em 11.004

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Israel, Itália, Espanha, Reino Unido, Bulgária, Alemanha, Polônia, Eslováquia, Ucrânia
Izun Pharma Ltd

Concluído

Segurança e eficácia do enxágue oral IZN-6N4 para a prevenção da mucosite oral em pacientes com câncer de cabeça e pescoço

Mucosite Oral

Estados Unidos, Israel

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