Ensaios clínicos patrocinados por BreakThrough Therapeutics

Total de 6227 resultados

M.D. Anderson Cancer Center
BreakThrough Therapeutics

Concluído

Vacina sintética em pacientes com leucemia mielóide crônica e doença residual mínima

Leucemia mielóide crônica | Doença Residual Mínima

Estados Unidos
Dr. Leslie Morland
San Diego Veterans Healthcare System; Healing Breakthrough; Lykos Therapeutics

Recrutamento

Terapia Conjunta Cognitivo-Comportamental Breve assistida por MDMA para TEPT (MDMA-bCBCT)

TEPT | Problemas Relacionais

Estados Unidos
Melanoma Research Foundation Breakthrough Consortium
Genentech, Inc.

Rescindido

Ensaio de vemurafenibe/cobimetinibe com ou sem bevacizumabe em pacientes com melanoma mutante estágio IV BRAFV600

Melanoma | Melanoma metastático

Estados Unidos
Piramal Enterprises Limited
Melanoma Research Foundation Breakthrough Consortium

Suspenso

Study of an Oral Cdk Inhibitor Administered With an Oral BRAF Inhibitor in Patients With Advanced or Inoperable Malignant Melanoma With BRAF Mutation

Advanced or Inoperable Malignant Melanoma With BRAF Mutation

Estados Unidos
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; American Cancer Society, Inc.; Melanoma Research Foundation...

Concluído

Desenvolvimento do ImmunOncoTool (ACS-MRA)

Câncer | Câncer Relacionado ao Tratamento

Estados Unidos
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Institute of Cancer Research, United Kingdom; Breakthrough Breast Cancer

Desconhecido

Rapid Medical Donation Programme for Breast Cancer (LEGACY)

Câncer de Mama Metastático

Reino Unido
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de RNK05047 em indivíduos com tumores sólidos avançados/linfoma difuso de grandes células B (CHAMP-1)

Tumor Sólido Avançado | DLBCL

Estados Unidos
Institute of Cancer Research, United Kingdom
King's College London; Cancer Research UK; Breakthrough Breast Cancer

Desconhecido

Ensaio de câncer de mama triplo negativo (TNT)

Câncer de mama

Reino Unido
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar o estimulador de guanilato ciclase solúvel (sGC) IW-1973 na nefropatia diabética/doença renal diabética medida pela albuminúria

Diabetes mellitus tipo 2 com nefropatia diabética

Estados Unidos
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Concluído

Um estudo do efeito de IW-1973 na capacidade de exercício de pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) (CAPACITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada

Estados Unidos, Canadá
CRISPR Therapeutics AG

Recrutamento

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX131 em indivíduos adultos com tumores sólidos recidivantes ou refratários

Carcinoma de Células Renais de Células Claras | Adenocarcinoma pancreático | Carcinoma Cervical | Mesotelioma Pleural Maligno | Carcinoma Esofágico

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX130 em indivíduos com neoplasias recidivantes ou refratárias de células T ou B (COBALT-LYM)

Linfoma de Células T

Estados Unidos, Austrália, Canadá
CRISPR Therapeutics AG

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX110 em indivíduos com neoplasias de células B recidivantes ou refratárias (CARBON)

Linfoma de células B | Linfoma Não-Hodgkin | Malignidade de células B | Célula B Adulto TODAS

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Alemanha, Austrália
Bacainn Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de dose única ascendente de BT051 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celsus Therapeutics PLC

Rescindido

Estudo duplo-cego para avaliar a segurança e a eficácia do creme MRX-6 2% (C012013)

Dermatite atópica

Israel
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos do inibidor seletivo de PARP1, IMP1734, em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Austrália, Estados Unidos
APRINOIA Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Um primeiro estudo em humanos para avaliar doses únicas de APNmAb005 em participantes saudáveis

Doença de Alzheimer | Tauopatias | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX130 em indivíduos com carcinoma de células renais recidivante ou refratário (COBALT-RCC)

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Holanda
CRISPR Therapeutics AG

Recrutamento

Um Estudo de Segurança e Eficácia Avaliando CTX112 em Indivíduos com Malignidades de Células B Recidivantes ou Refratárias

Linfoma Folicular | Linfoma de células B | Linfoma de Células do Manto | Linfoma de Zona Marginal | Linfoma Não-Hodgkin | Malignidade de células B | Linfoma de grandes células B | Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)/Linfoma Linfocítico Pequeno (LLP)

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de acompanhamento de longo prazo de indivíduos que receberam terapias celulares CRISPR CAR T

Malignidade Hematológica | Malignidade Sólida

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX120 em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá
APRINOIA Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Avaliação da captação de [18F]APN-1607 PET em pacientes com doença de Alzheimer em comparação com indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Recrutamento

Um estudo FIH de rótulo aberto avaliando a segurança, tolerabilidade e eficácia do produto combinado VCTX211 em indivíduos com DM1

Distúrbios do Metabolismo da Glicose | Doenças do sistema imunológico | Doenças autoimunes | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença Metabólica

Canadá
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Ainda não está recrutando

Células CAR-T anti-CD33 para o tratamento de leucemia mielóide aguda CD33+ recidivante/refratária

Neoplasias hematológicas de alto risco | Leucemia Mielóide Aguda Recidivante e/ou Refratária

China
Melinta Therapeutics, LLC

Recrutamento

Estudo Aberto, Determinação de Dose, Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Oritavancina em Pacientes Pediátricos com Infecções Bacterianas Suspeitas ou Confirmadas

Infecções por Bactérias Gram Positivas

Estados Unidos
TenNor Therapeutics Limited

Concluído

TNP-2092 para tratar infecção bacteriana aguda da pele e da estrutura da pele (P2_ABSSSI)

Infecções por Bactérias Gram-Positivas | Infecções bacterianas da pele e tecido subcutâneo

Estados Unidos
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Concluído

Um estudo FIH de rótulo aberto avaliando a segurança e a tolerabilidade do produto combinado VCTX210A em indivíduos com DM1

Distúrbios do Metabolismo da Glicose | Doenças do sistema imunológico | Doenças autoimunes | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença Metabólica

Canadá
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo em Transtorno Depressivo Maior com BTRX-335140 (NMRA-335140) vs Placebo

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Fenretinida no Tratamento da Atrofia Geográfica Associada à Degeneração Macular Seca Relacionada à Idade

Atrofia Geográfica | Degeneração macular relacionada à idade seca
Skyline Therapeutics (US) Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase I/II para avaliar a segurança, eficácia preliminar, imunogenicidade e farmacocinética da solução intraocular SKG0106 em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Recrutamento

Tratamento com células CD7 CAR-T de leucemia/linfoma CD7+ T recidivante/refratário

Neoplasias Hematológicas Recidivantes/Refratárias de Alto Risco | T-ALL/Linfoma

China
Melinta Therapeutics, LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da oritavancina intravenosa (IV) em dose única

Infecção bacteriana aguda da pele e da estrutura da pele

Estados Unidos, Espanha, Grécia, Portugal, Bulgária, Letônia, Romênia, Lituânia, Polônia
Windtree Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Concluído

O Estudo Clínico da Segurança e Eficácia da Istaroxima no Tratamento da Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

China, Itália
Millendo Therapeutics SAS

Rescindido

Efeitos da Livoletide (AZP-531) em Comportamentos Alimentares em Pacientes com Síndrome de Prader-Willi (ZEPHYR)

Hiperfagia | Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, França, Itália, Reino Unido, Austrália, Holanda
United Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Retirado

Um estudo de extensão aberto para avaliar a segurança da terapia contínua de Remodulin® subcutâneo na hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

China
United Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Retirado

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia de Duas Taxas Diferentes de Titulação Subcutânea de Dose de Remodulin® na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

China
Verismo Therapeutics

Recrutamento

Estudo de segurança de acompanhamento de longo prazo de indivíduos tratados com SynKIR-110 em estudos de câncer

Câncer

Estados Unidos
Ractigen Therapeutics.

Recrutamento

Um estudo de RAG-01 em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC) que falharam na terapia com Bacillus Calmette Guérin (BCG)

Câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC)

Austrália
NeuShen Therapeutics

Ainda não está recrutando

Primeiro estudo em humanos de NS-136 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Monopar Therapeutics

Recrutamento

Eficácia diagnóstica e dosimetria de MNPR-101-DFO*-89Zr em pacientes com tumores sólidos

Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de pulmão | Câncer de bexiga | Carcinoma Urotelial | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Sólido, Adulto

Austrália
vTv Therapeutics

Ainda não está recrutando

Cadisegliatina como terapia adjuvante no diabetes tipo 1 (CATT1)

Diabetes Mellitus, Tipo 1
Enliven Therapeutics

Recrutamento

ELVN-002 com trastuzumabe +/- quimioterapia em tumores sólidos HER2+, câncer colorretal e de mama

Câncer colorretal | Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer Gástrico HER2-positivo | Amplificação HER2 | Tumores Sólidos HER2 Positivos

Estados Unidos
OX2 Therapeutics

Recrutamento

CD200AR-L e imunoterapia com vacina de lisado tumoral alogênico para HGG recorrente e DMG/DIPG recentemente diagnosticado em crianças e adultos jovens

Glioma Difuso de Linha Média, H3 K27M-Mutante | Glioma recorrente de alto grau

Estados Unidos
Transcend Therapeutics

Recrutamento

Uma avaliação de dose única ascendente da segurança e farmacocinética da metilona em indivíduos saudáveis

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Austrália
Remix Therapeutics

Ainda não está recrutando

Estudo de REM-422 em pacientes com LMA ou SMD de alto risco

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndromes mielodisplásicas de alto risco

Estados Unidos
Encoded Therapeutics

Recrutamento

EXPEDIÇÃO: Um estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia de ETX101, uma terapia genética administrada por AAV9 em crianças com síndrome de Dravet positiva para SCN1A (UK Only)

Síndrome de Dravet

Reino Unido
Dianthus Therapeutics

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar DNTH103 em adultos com miastenia gravis generalizada (MAGIC) (MAGIC)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos
Intellia Therapeutics

Ainda não está recrutando

Acompanhamento de longo prazo (LTFU) de indivíduos tratados com NTLA 2002

Angioedema Hereditário

França, Nova Zelândia, Reino Unido
Aprea Therapeutics

Ainda não está recrutando

Estudo de APR-1051 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado
ReCode Therapeutics

Recrutamento

Um estudo de centro único de fase 1 que avalia a segurança e a tolerabilidade do RCT2100 em participantes saudáveis

Fibrose cística

Nova Zelândia

Ensaios clínicos patrocinados por BreakThrough Therapeutics

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