Ensaios clínicos patrocinados por Britannia Pharmaceuticals Ltd

Total de 4350 resultados

Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo observacional de longo prazo sobre a eficácia e segurança do Lecigon em pacientes com doença de Parkinson avançada (ELEGANCE)

Doença de Parkinson avançada

Alemanha, Espanha, Áustria, Croácia, Romênia, Eslovênia, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Hungria, Irlanda, Holanda, Suécia
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Pó Nasal de Apomorfina no Tratamento dos Períodos "Desligados" da Doença de Parkinson.

Mal de Parkinson
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de infusão subcutânea de apomorfina em pacientes com doença de Parkinson avançada (TOLEDO)

Mal de Parkinson

Espanha, Reino Unido, Holanda, Áustria, Dinamarca, França, Alemanha
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Lofexidina para retirada de opiáceos - 1

Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do KI1001 em pacientes com insônia ≥ 55 anos

Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono

Republica da Coréia
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do KI1001 no tratamento de pacientes com insônia ≥ 55 anos

Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono

Republica da Coréia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III de JR-131 em pacientes com anemia renal com doença renal crônica (DRC)

Anemia

Japão
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) para o tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA2)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do fasinumabe em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave e osteoartrite do quadril ou joelho (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia Crônica

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Concluído

Indivíduos adultos com diabetes tipo 2 não controlado

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de longo prazo de JR-131 em pacientes com anemia renal com doença renal crônica (DRC)

Anemia

Japão
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Rescindido

Estudo para avaliar espécimes de artroplastia para osteoartrite do joelho e quadril

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Avaliar a capacidade dos pacientes de autoadministrar o Fasinumabe (FACT DEVICE)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Longo Prazo do Fasinumabe em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite (OA) do Joelho ou Quadril (FACT LTS & OA)

Osteoartrite do joelho ou quadril

Estados Unidos, Bulgária, Chile, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Itália, Lituânia, México, Peru, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar os Efeitos do Fasinumabe na Função do Nervo Periférico em Pacientes com Dor Devido à Osteoartrite do Quadril ou Joelho

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do fasinumabe em comparação com placebo e naproxeno para tratamento de adultos com dor de osteoartrite do joelho ou quadril (FACT OA1)

Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Polônia, Hungria, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Dinamarca, Lituânia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo complementar de MLR-1023 em adultos com diabetes tipo 2 não controlado em terapia com metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase III para Avaliar a Eficácia e Segurança do AGSAVI em Pacientes com Hipertensão Essencial Inadequadamente Controlada com AGLS

Hipertensão essencial
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego para avaliar a tolerabilidade de 2 métodos de titulação diferentes do adesivo de rivastigmina em pacientes com DA (MMSE 10-20)

Doença de Alzheimer

Japão
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Eficácia e segurança do adesivo transdérmico de rivastigmina em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Japão
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DZD8586 em participantes adultos saudáveis

Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Eficácia, segurança e tolerabilidade do adesivo de rivastigmina em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada trocados de inibidores da colinesterase

Doença de Alzheimer

Japão
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Ainda não está recrutando

Um estudo aberto, balanceado, randomizado, de dois tratamentos, dois períodos, duas sequências, cruzamento de duas vias, farmacocinética oral comparativa (PK) de comprimidos de liberação prolongada de lacosamida, adultos, seres humanos em condições de jejum.

Epilepsia

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo farmacocinético comparativo de comprimidos de liberação controlada de besilato de amlodipina, China em indivíduos normais, saudáveis, adultos e humanos sob condições de jejum

Hipertensão

China
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PXT3003 em Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

China
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Recrutamento

Avaliar a eficácia e a segurança do endoxifeno em pacientes com transtorno bipolar I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Não está mais disponível

Acesso expandido ao T89 para uso de tratamento na população de pacientes de tamanho intermediário com COVID-19

Covid19

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do tratamento com rilonacept em participantes com pericardite recorrente (RHAPSODY)

Pericardite Recorrente

Estados Unidos, Israel, Austrália, Itália
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Recrutamento

REGISTRO DA HISTÓRIA NATURAL DE PERICARDITES RECORRENTES EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS (RESONANCE)

Pericardite Recorrente

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de KPL-914 em pericardite recorrente

Pericardite Recorrente

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co.,...

Ainda não está recrutando

Um estudo do sistema de monitoramento contínuo de glicose para uso doméstico em pacientes com diabetes

Diabetes
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2 para investigar a segurança, farmacocinética e eficácia do CRB-701

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos, Espanha, Peru, Reino Unido
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo de MS-553 em pacientes com linfoma de células B recidivante ou refratário

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL) | Linfoma de células do manto (LCM) | Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL) | Linfoma Folicular (FL) | Linfoma de células B recidivante ou refratário | Linfoma de Zona Marginal (MZL)

China
Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd

Recrutamento

Um estudo de fase I/II de AST-3424 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Carcinoma hepatocelular | Tumores Sólidos Avançados

China
AVVA Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Eficácia do suplemento alimentar dietético ALCOFILTRUM no alívio dos sintomas da ressaca alcoólica

Beber álcool | Intoxicação Alcoólica

Bielorrússia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Um estudo de pesquisa para avaliar a eficácia e a segurança do Cenerimod em indivíduos que sofrem de lúpus eritematoso sistêmico (OPUS-2)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Sérvia, Geórgia, Alemanha, Portugal, Polônia, África do Sul, Estados Unidos, Filipinas, Tcheca, Porto Rico, Chile, Japão, Peru
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Recrutamento

64Cu-SAR-bisPSMA e 67Cu-SAR-bisPSMA para identificação e tratamento de câncer de próstata metastático resistente à castração (SECuRE) que expressa PSMA (SECuRE)

Neoplasias Prostáticas Resistentes à Castração

Estados Unidos
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Recrutamento

Um estudo de segurança e tolerabilidade do FCN-207 em voluntários saudáveis

Hiperuricemia

China
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do CSF-1 na correção temporária da presbiopia (NEAR-2) (NEAR-2)

Presbiopia

Estados Unidos
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do CSF-1 na correção temporária da presbiopia (NEAR-1) (NEAR-1)

Presbiopia

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia do KPL-404 em participantes com artrite reumatoide com resposta inadequada ou intolerância a pelo menos um medicamento antirreumático modificador da doença biológica ou um inibidor da Janus quinase

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos, Polônia, Hungria, Geórgia, Tcheca, África do Sul, Bulgária
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de pesquisa clínica com clazosentan para avaliar seus efeitos na prevenção de complicações devido ao estreitamento dos vasos sanguíneos (vasoespasmo) no cérebro, causado por sangramento na superfície do cérebro (REACT)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Espanha, Israel, Finlândia, Polônia, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Itália, Suécia
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do vixarelimabe na redução do prurido no prurigo nodular

Prurigo nodular | Prurido

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Taiwan, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Concluído

64Cu-SAR-bisPSMA para Identificação de Participantes com Recorrência de Câncer de Próstata (COBRA) (COBRA)

Recorrência Bioquímica de Neoplasia Maligna da Próstata

Estados Unidos
Faron Pharmaceuticals Ltd

Rescindido

Interferon Beta-Ia Intravenoso Humano Segurança e Eficácia Preliminar em Indivíduos Hospitalizados com COVID-19 (HIBISCUS)

Covid19

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo do efeito do daridorexant na postura corporal noturna, no nível de ruído necessário para acordar e na capacidade de lembrar palavras apresentadas anteriormente

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos do daridorexant na respiração noturna em pacientes com respiração superficial ou pausada durante o sono

Apneia Obstrutiva do Sono em Adultos

Alemanha
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico cruzado de fase II avaliando a eficácia e a segurança do KVD900 no tratamento sob demanda de ataques de angioedema em indivíduos adultos com angioedema hereditário tipo I ou II

Angioedema Hereditário

Estados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Uma avaliação multicêntrica e duplamente mascarada da eficácia e segurança do CSF-1 no tratamento da presbiopia

Presbiopia

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Britannia Pharmaceuticals Ltd

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