Ensaios clínicos patrocinados por Clinipace LTD

Total de 16818 resultados

Phosphate Therapeutics
Clinipace Worldwide

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT20 em indivíduos com hiperfosfatemia e doença renal crônica dependente de diálise

Hiperfosfatemia
Blade Therapeutics
Clinipace Worldwide

Concluído

Segurança e atividade antiviral de BLD-2660 em pacientes hospitalizados com COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil
Advagene Biopharma Co. Ltd.
Taipei Medical University; Clinipace Worldwide

Concluído

Tolerabilidade e eficácia potencial de LTh(αΚ) em indivíduos com rinite alérgica

Rinite alérgica

Taiwan
Helsinn Healthcare SA
Clinipace Worldwide

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do pracinostat em combinação com azacitidina em adultos com leucemia mielóide aguda

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Taiwan, França, Itália, Reino Unido, Republica da Coréia, Argentina, Áustria, Brasil, Tcheca, Alemanha, Hungria, Polônia, Romênia
Sanifit Therapeutics S. A.
Clinipace Worldwide

Concluído

Efeito do SNF472 na Progressão da Calcificação Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal Terminal (ESRD) em Hemodiálise (HD)

Doenças cardiovasculares | Anormalidades cardiovasculares | ESRD | Calcificação da Artéria Coronária | Doença renal em estágio final | Calcificações Vasculares

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido
On Target Laboratories, LLC
Clinipace Worldwide

Concluído

ELUCIDATE: Permitindo a identificação do câncer de pulmão usando o direcionamento do receptor de folato (Elucidate)

Neoplasias Pulmonares | Câncer de pulmão

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC
Covance; Clinipace Worldwide

Concluído

Segurança e eficácia da suplementação pré-operatória de antitrombina em pacientes submetidos à circulação extracorpórea de alto risco

Cirurgia cardíaca | Circulação extracorpórea

Estados Unidos
PureTech
Novotech (Australia) Pty Limited; Clinipace Worldwide

Rescindido

LYT-100 na doença respiratória pós-aguda de COVID-19

Covid19 | Doença respiratória pós-aguda por COVID-19

Estados Unidos, Brasil, Argentina, Moldávia, República da, Filipinas, Romênia, Ucrânia, Reino Unido
Westat
United States Department of Defense; Clinipace Worldwide

Retirado

Ácido Valpróico (VPA) para Lesão Renal Aguda (LRA) em Pacientes Traumatizados

Lesão Renal Aguda | Lesão de Isquemia e Reperfusão

Estados Unidos
Westat
United States Department of Defense; Clinipace Worldwide

Retirado

Ácido Valpróico (VPA) para Lesão Renal Aguda (LRA) em Pacientes com Transplante de Fígado

Lesão Renal Aguda | Lesão de Isquemia e Reperfusão

Estados Unidos
Bracco Diagnostics, Inc
Clinipace Worldwide; Bracco International B.V.

Concluído

Um estudo multicêntrico de Iomeron®-400 usado com angiografia por tomografia computadorizada com múltiplos detectores (MDCTA) (Iomeron®-400)

Doença na artéria periférica | Doença pulmonar | Doença carotídea | Distúrbios da Aorta

China
Avelas Biosciences, Inc.
Clinipace Worldwide; RRD International, Inc.

Concluído

Estudo do AVB-620 em mulheres com câncer de mama primário e não recorrente submetidas a cirurgia

Câncer de Mama Estágio I | Câncer de Mama Estágio II | Carcinoma Ductal, Mama | Câncer de Mama Feminino | Câncer de Mama Estágio III | Carcinoma de mama | Neoplasia Maligna Invasiva Primária da Mama Feminina

Estados Unidos
Acrotech Biopharma Inc.
Clinipace Worldwide; Beckloff Associates, Inc.; Kansas City Bioanalytical Laboratories

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Injeção de Evomela em Alta Dose para Condicionamento MA em Pacientes com MM com Transplante Autólogo

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
On-X Life Technologies, Inc.
Clinipace Worldwide; Avania; Acelis Connected Health; WCG IRB

Ativo, não recrutando

Ensaio Randomizado de Anticoagulação On-X (PROACT)

Doença das válvulas cardíacas

Estados Unidos, Canadá
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ICON plc; Clinipace Worldwide; Trium Analysis Online GmbH

Rescindido

Tepilta® Versus Oxetacaína, Antiácidos e Placebo

Esofagite induzida por radiação

Alemanha, Áustria
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Concluído

Um estudo de pré-comercialização para avaliar o desempenho e a segurança de um dispositivo de preparação de pele para remoção de pele seca e crocante

Ceratose Actínica | Calo Hiperqueratótico | Lesão actínica | Queratose solar/queimadura solar | Hiperceratose | Hiperqueratótico; Lesão | Queratose Actínica Hiperqueratótica

Finlândia
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Concluído

Precursores Autólogos de Células Angiogênicas (ACPs) para o Tratamento da Doença Arterial Periférica

Isquemia Crítica de Membro

Hungria
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Não está mais disponível

Um Programa de Acesso Expandido para Decitabina em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Síndromes Mielodisplásicas

Hong Kong, Brasil, Tailândia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança para comparar morfina 6-glucuronida (M6G) e morfina em pacientes que sofrem de dor pós-operatória por pelo menos 24 horas

Dor pós-operatória

França, Alemanha, Holanda, Polônia, Reino Unido, Tcheca
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Concluído

Atividade de lesão de cárie em pacientes ortodônticos - Sistema Calcivis

Cáries dentárias

Reino Unido
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Recrutamento

Sistema Cardiovalve Transfemoral - Estudo FIM

Insuficiência mitral

Lituânia
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Concluído

Ensaio clínico para avaliação de segurança, usabilidade e eficácia da combinação Vixe para OAB em mulheres (XAVIER)

Bexiga hiperativa

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Concluído

Avaliação do Sistema SpinCare™ no Tratamento de Queimaduras de Espessura Parcial (SPINCARE2)

Queimadura de Espessura Parcial

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Concluído

Avaliação do dispositivo SPINNER para aplicação de curativo: tratamento de áreas doadoras de enxerto de pele dividida (SPINNER01)

Ferida de pele

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Concluído

Probióticos de Próxima Geração (NGPs) para a Saúde Metabólica

Colonização Microbiana
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Concluído

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Cáries dentárias

Reino Unido
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Desconhecido

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® em Voluntários Saudáveis

Enxaqueca
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do XEN-D0501 na redução da frequência da tosse em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
TyrNovo Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar NT219 sozinho e em combinação com ERBITUX® (Cetuximabe) em adultos com tumores sólidos avançados e câncer de cabeça e pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Tumor Sólido Metastático | Adenocarcinoma Colorretal | Tumor Sólido, Adulto | Tumor Sólido Recorrente

Estados Unidos, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do XEN-D0501 na redução da frequência da tosse em pacientes com tosse idiopática crônica

Tosse Idiopática Crônica

Reino Unido, Irlanda
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Concluído

Efeito do Dispositivo VeSTAL no Diabetes Mellitus Tipo 2

Síndrome metabólica | Diabetes tipo 2

Irlanda
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Concluído

Estimulação Elétrica do Nervo Vestibular (VeNS) Comparada ao Controle Simulado como Meio de Redução do Excesso de Peso Corporal

Obesidade | Excesso de peso | Síndrome metabólica | Sobrepeso e Obesidade | Sobrepeso ou Obesidade

Irlanda
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Recrutamento

Segurança e eficácia do tartarato de adipato de hidróxido de ferro (IHAT) em mulheres na pré-menopausa com deficiência de ferro

Falta de ferro

Austrália
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Efeitos do PeptiSleep em homens e mulheres saudáveis com deficiência de sono leve a moderada

Dorme
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Ainda não está recrutando

TAK-242 em pacientes com hepatite alcoólica aguda

Insuficiência Hepática Aguda-Crônica
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Ativo, não recrutando

Persica 002 Fase 1b PP353 vs Placebo no Tratamento da Lombalgia

Dor Lombar Crônica

Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Rescindido

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Dermatite Atópica Eczema

Finlândia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Concluído

Estudo Clínico do Sistema TSP Crosser para Acesso Transeptal e Navegação por Cateter Atrial Esquerdo

Fibrilação atrial

França, Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Concluído

Estudo de substituto de enxerto ósseo BonyPid-500TM

Peri Implantite

Israel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Ainda não está recrutando

Padeliporfina VTP tratamento para adenocarcinoma pancreático irressecável

Adenocarcinoma de pâncreas irressecável localmente avançado
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Recrutamento

Estudo para comparar a farmacocinética, farmacodinâmica, segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do biossimilar denosumabe com Prolia® em adultos saudáveis voluntários do sexo masculino

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Bulgária, Polônia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Voluntários Saudáveis em Jejum

Asma | Bioequivalência

Grécia

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