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Ensaios clínicos patrocinados por Cloudbreak Therapeutics, LLC

Total de 411 resultados

Cloudbreak Therapeutics, LLC

Concluído

Segurança, Eficácia e Farmacocinética do CBT-006 em Pacientes com Disfunção da Glândula Meibomiana

Disfunção da Glândula Meibomiana

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do CBT-004 em Pacientes com Pinguécula Vascularizada

Pinguécula

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um ensaio clínico sobre segurança e eficácia do CBT-001 em pacientes com pterígio

Pterígio

Estados Unidos, China, Índia, Austrália, Nova Zelândia
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Concluído

Segurança, Eficácia e Farmacocinética do CBT-008 em Pacientes com Disfunção da Glândula Meibomiana

Disfunção da Glândula Meibomiana

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Concluído

Segurança e eficácia da solução oftálmica CBT-001 em pacientes com pterígio (Pterygium)

Pterígio

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliação de Segurança, Tolerabilidade e Farmacodinâmica do Colírio CBT-009

Miopia Progressiva

Austrália
APRINOIA Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Um primeiro estudo em humanos para avaliar doses únicas de APNmAb005 em participantes saudáveis

Doença de Alzheimer | Tauopatias | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
APRINOIA Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Avaliação da captação de [18F]APN-1607 PET em pacientes com doença de Alzheimer em comparação com indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer

Estados Unidos
Summa Therapeutics, LLC

Ainda não está recrutando

Intervenções abaixo do joelho para recuperação de membros: uso de cateteres de balão de angioplastia multifuncionais

Doença arterial periférica abaixo do joelho | Doença arterial periférica, Rutherford 4 e 5, com possibilidade de melhorar a vascularização

Estados Unidos
Constant Therapeutics LLC

Recrutamento

Estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia da injeção SC diária de TXA127 em pacientes com AVC pós-isquêmico

AVC Isquêmico

Israel
Grifols Therapeutics LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do XEMBIFY® Plus Standard Medical Treatment (SMT) em comparação com o Placebo Plus SMT para prevenir infecções em participantes com hipogamaglobulinemia e infecções recorrentes ou graves associadas à leucemia linfocítica crônica de células B

Infecções bacterianas | Linfoma Não-Hodgkin | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B | Hipogamaglobulinemia | Mileoma Múltiplo

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Romênia, Sérvia, Hungria, Bósnia e Herzegovina
Minneamrita Therapeutics LLC

Recrutamento

Cápsulas de Minnelide™ isoladamente e em combinação com paclitaxel em câncer gástrico avançado

Câncer de intestino

Republica da Coréia
TerSera Therapeutics LLC

Aprovado para comercialização

Programa de Acesso Expandido Margetuximab

Câncer de Mama HER2-positivo | Carcinoma HER2-positivo
Sention Therapeutics, LLC

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia da terapia de reposição hormonal com ST-1891 em comparação com levotiroxina em pacientes com hipotireoidismo primário

Hipotireoidismo

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio de tomografia por emissão de pósitrons (PET) para avaliar a ocupação alvo de CVL-354 em receptores opióides Kappa e Mu no cérebro após administração oral

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Cardix Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo clínico exploratório de segurança e eficácia do CARDIX-101 para o tratamento da bradicardia crônica

Bradicardia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Teste de dose fixa no início da doença de Parkinson (DP) (TEMPO-1)

Doença de Parkinson

Espanha, Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Ucrânia
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um ensaio para avaliar os efeitos do itraconazol e da carbamazepina na farmacocinética da emraclidina e da emraclidina na farmacocinética da metformina em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Cerebral Therapeutics LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a administração intracerebroventricular (ICV) de CT-010 em indivíduos com convulsões focais, com início no lobo temporal com ou sem generalização secundária

Epilepsia Refratária

Israel, Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio Aberto para Avaliar o Efeito da Carbamazepina na Farmacocinética do Darigabat em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
RSV Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XC221 em pacientes com COVID-19 leve

Infecção por Sars-CoV-2

Federação Russa
Cerevel Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

O efeito dos alimentos na farmacocinética (PK) da emraclidina em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da imunoglobulina (humana) 10% (Gamunex-C) PEG Process (IVIG-PEG) em comparação com Gamunex-C em participantes com imunodeficiência humoral primária

Imunodeficiência Primária

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com participantes com função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio para estudar o efeito do CVL-231 na pressão arterial ambulatorial de 24 horas em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia | Pressão arterial

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do C19-IG 20% em pacientes ambulatoriais assintomáticos infectados com SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Infecção por Coronavírus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2)

Espanha
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia da imunoglobulina intravenosa de alta dose (IVIG) mais tratamento médico padrão (SMT) versus SMT isoladamente em participantes da unidade de terapia intensiva (UTI) com doença de coronavírus (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Oui Therapeutics, LLC

Concluído

Estudo de Viabilidade de um Software Aplicativo para Pacientes Hospitalizados Após Ideação Suicida ou Tentativa de Suicídio

Ideação Suicida | Suicídio, Tentativa

Estados Unidos
LIB Therapeutics LLC

Concluído

Extensão de rótulo aberto para avaliar a eficácia e segurança a longo prazo de LIB003

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um ensaio de múltiplas doses ascendentes de CVL-231 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Um estudo de ORTD-1 em pacientes hospitalizados com pneumonia relacionada à COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um estudo aberto para avaliar o balanço de massa de Tavapadon em estado estacionário em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Disposição Pulmonar de TR-700 Após 200 mg Oral Uma vez ao Dia

Infecção bacteriana

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Anti-vírus da hepatite A, farmacocinética e segurança da imunoglobulina (humana) (GamaSTAN)

Níveis de anticorpos anti-hepatite A em indivíduos saudáveis

Estados Unidos
Kastle Therapeutics, LLC

Concluído

Um Estudo da Segurança e Eficácia de Dois Regimes Diferentes de Mipomersen em Pacientes com Hipercolesterolemia Familiar e Colesterol de Lipoproteína de Baixa Densidade Inadequadamente Controlado (FOCUS FH)

Hipercolesterolemia | Familiar Heterozigoto

Estados Unidos, Itália, Polônia, Ucrânia, Reino Unido, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Espanha, Argentina, Bélgica, Israel, Malásia, África do Sul, Peru, Holanda, Republica da Coréia, Canadá, Nova Zelândia, Federação Russa, Brasil, Aus... e mais
Trius Therapeutics LLC

Concluído

TR-701 FA vs Linezolida para o tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele

Infecções bacterianas da pele e tecido subcutâneo

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Alemanha, México, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do inibidor líquido de alfa₁-proteinase (humano) no tratamento da deficiência de alfa₁-antitripsina

Deficiência de alfa₁-antitripsina

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança em indivíduos com insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Infusão rápida de imunoglobulina intravenosa (IGIV) em pacientes com PTI

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade do GAMUNEX-C subcutâneo em pacientes pediátricos com imunodeficiência primária (KIDS)

Imunodeficiência Primária

Estados Unidos
Olatec Therapeutics LLC

Concluído

Phase 1 Safety and PK Study of OLT1177 Capsules

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Olatec Therapeutics LLC

Concluído

Ensaio de Eficácia de Fase 2 do Gel OLT1177 em Indivíduos com Dor Moderada a Grave Associada à OA do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Comparação da Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade de Alfa-1 MP e Prolastin em Adultos com Deficiência de Alfa1-antitripsina (ChAMP)

Deficiência de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

A segurança e tolerabilidade do processo alfa-1 modificado (MP) em indivíduos com deficiência de alfa-1-antitripsina (AAT) (STAMP)

Deficiência de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos, Reino Unido
Olatec Therapeutics LLC

Concluído

Estudo de segurança de fase 1 do gel OLT1177 aplicado topicamente de dose única e múltipla em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Rise Therapeutics LLC

Recrutamento

HAMS-AB em pacientes recém-diagnosticados com diabetes tipo 1 (R-5280)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 (início juvenil)

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Ativo, não recrutando

Eficácia e Segurança do Inibidor de Alfa1-Proteínase (Humano), Processo Modificado (Alfa-1 MP) em Indivíduos com Enfisema Pulmonar Devido à Deficiência de Alfa1 Antitripsina (AATD) (SPARTA)

Enfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 PI

Estados Unidos, Austrália, Dinamarca, Nova Zelândia, Espanha, Estônia, Polônia, Federação Russa, Suécia, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Finlândia, Argentina, Romênia, Moldávia, República da
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um ensaio para avaliar a absorção, metabolismo, excreção e equilíbrio de massa de [14C] -Darigabat após uma dose oral única em participantes saudáveis do sexo masculino

Participantes Saudáveis

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Cloudbreak Therapeutics, LLC

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