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Ensaios clínicos patrocinados por Darnitsa Pharmaceutical Company

Total de 510 resultados

Darnitsa Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Cetorolaco / Pitofenona / Fenpiverinium para o Tratamento de Pacientes com Dor Após Cirurgias Abdominais e Pélvicas

Dor pós-cirúrgica

Ucrânia
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos Revestidos de Ibuprofeno de Teste e Referência de 400 mg em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 50 mg de eplerenona em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 120 mg de etoricoxibe em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Peru
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg Perindopril Terc-butilamina / 2,5 mg Comprimidos de Indapamida Versus 10 mg Perindopril Arginina / 2,5 mg Indapamida Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com a levofloxacina em infecções complicadas do trato urinário

ITU

Estados Unidos, Letônia, Polônia, Tcheca, Romênia, Ucrânia, Federação Russa, Geórgia, Colômbia, Bulgária, Estônia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, México, Moldávia, República da, África do Sul
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com o ertapenem em participantes com infecções complicadas do trato urinário (IGNITE3)

Infecções Complicadas do Trato Urinário

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Hungria, Áustria, Eslováquia, Letônia, Moldávia, República da, Geórgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética da Eravaciclina IV

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Ertapenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE1)

Infecções intra-abdominais complicadas

Estados Unidos, França, Ucrânia, Argentina, Bulgária, Romênia, África do Sul, Alemanha, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Tcheca, Letônia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para comparar TP-434 e Ertapenem em infecções intra-abdominais complicadas adquiridas na comunidade

Infecção intra-abdominal complicada

Estados Unidos, Letônia, Lituânia, Romênia, Índia, Bulgária
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Meropenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE4)

Apendicite Complicada | Infecções intra-abdominais complicadas

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Hungria, Letônia, Geórgia, Tcheca
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo completo de QT/QTc para avaliar os efeitos de uma infusão intravenosa de eravaciclina (TP-434) na repolarização cardíaca

Sujeitos Saudáveis Normais
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com função hepática prejudicada e indivíduos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com doença renal terminal e indivíduos saudáveis

Doença renal em estágio final
Whanin Pharmaceutical Company

Inscrevendo-se por convite

Estudo avaliando a eficácia e segurança de WID-RGC20 (cariprazina) em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Colby Pharmaceutical Company

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de Fluzone® com e sem JVRS-100 em idosos

Gripe
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de bioequivalência em indivíduos saudáveis usando Myungin Clorpromazina HCl Tab. 100mg e guia Neomazina. 100mg

Assunto saudável

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Pacientes com Esquizofrenia Utilizando Clozaril 100 mg Comprimido (Clozapina) e WID-CLZ18

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Ensaio clínico para Zebinix (acetato de eslicarbazepina) em adultos coreanos e caucasianos saudáveis

Convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Segurança e eficácia do WIN-901X na asma

Asma

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do INM-176 para o tratamento de pacientes com demência do tipo Alzheimer

Demência tipo Alzheimer

Republica da Coréia
Colby Pharmaceutical Company

Concluído

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Gripe

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Eficácia e Segurança do Fispemifeno no Tratamento de Homens Hipogonádicos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica em Terapia com Glucocorticóides Orais

Doença de obstrução pulmonar crônica | Hipogonadismo
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança entre HCP2303 e a coadministração de cada componente em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Estudo de escalonamento e expansão de dose de BH3120 em tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Republica da Coréia, Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Escalação de Dose e Estudo de Expansão de HM97662 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Republica da Coréia, Austrália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Estudo de Fase 2 para Avaliar a Segurança, PK e PD em Indivíduos SBS-IF

Síndrome do Intestino Curto

Bélgica, Republica da Coréia, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, França, Polônia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo para comparar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de HIP1802 a HGP1705 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo para comparar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de HIP2105 com RLD2104 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do HCP1803 em pacientes com hipertensão essencial (HM_APOLLO)

Hipertensão

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança entre o HCP2202 e a coadministração de cada componente em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a interação medicamentosa e a segurança de RLD2301 e RLD2007 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do HCP1803.

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança para avaliar a eficácia e segurança do HIP1601 em pacientes com doença de refluxo não erosiva

Doença do Refluxo Gastroesfágico Não Erosivo

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo observacional para avaliar a eficácia e a segurança do Amosartan Plus Tablet

Hipertensão, Essencial

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a relação dose-resposta de HCP1803 em pacientes com hipertensão essencial (HM_APOLLO)

Hipertensão

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do HM15136 em indivíduos saudáveis

Farmacologia

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Poziotinibe em pacientes com HER2+ recorrente estágio IV BC que receberam pelo menos 2 regimes anteriores direcionados a HER2

Câncer de Mama Metastático

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo Observacional para Avaliar a Eficácia Terapêutica e a Segurança da Monterizina Cap.

Asma | Rinite Alérgica Perene

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo de doses múltiplas de HM15211 em indivíduos obesos com DHGNA

DHGNA

Estados Unidos
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Longo Prazo de MND-2119 em Pacientes com Hipertrigliceridemia

Hipertrigliceridemia

Japão
La Jolla Pharmaceutical Company

Rescindido

Um estudo com LJPC-401 para o tratamento da sobrecarga miocárdica de ferro em pacientes com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Austrália, Tailândia, Estados Unidos, Grécia, Itália, Líbano, Peru, Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Monoterapia com Estatina e Administração de Rosuzet Tab.(Rosuvastatina/Ezetimiba) em Pacientes com Dislipidemia na Coreia

Dislipidemias

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rescindido

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HM12460A em Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rescindido

Phase II Trial of HM61713 for the Treatment of ≥2nd Line T790M Mutation Positive Adenocarcinoma of the Lung

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Austrália, Itália, Republica da Coréia, Espanha, Alemanha, Malásia, Taiwan, Canadá, Filipinas
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia e segurança da cápsula HIP1601

Doença Erosiva do Refluxo Gastroesofágico

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo de Potência Molar de HM12460A em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rescindido

Olmutinibe 600 mg QD em pacientes com NSCLC positivo para T790M após tratamento com um EGFR-TKI

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Republica da Coréia

3

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