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Ensaios clínicos patrocinados por Genesis Pharma S.A.

Total de 288 resultados

Genesis Pharma S.A.

Concluído

A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND)

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Grécia
Genesis Pharma S.A.

Concluído

Real-world Evidence Prospective Study on the Effect of Nab-paclitaxel Treatment on the Clinical Outcomes and HRQoL in Patients With MBC in Greece (ABReast)

Câncer de Mama Metastático

Grécia
Genesis Pharma S.A.

Concluído

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Grécia
Genesis Pharma S.A.

Concluído

Um estudo multicêntrico, prospectivo e observacional para avaliar a atividade clínica e o impacto na carga de sintomas e na QVRS dos pacientes do tratamento com trabecteDin em aSTS em um cenário do mundo real na Grécia (beYOND-STS)

Sarcoma Avançado de Partes Moles

Grécia
Genesis Pharma S.A.
Celgene

Concluído

Um estudo do tratamento com APRemilast na psoriASIS moderada na prática clínica da vida real (Estudo 'APRAISAL') (APRAISAL)

Psoríase em placas moderada

Grécia
Genesis Pharma S.A.
Celgene; Amgen

Ativo, não recrutando

Apremilast na artrite psoriática na prática clínica da vida real na Grécia (APROACH)

Artrite psoriática

Grécia
Medesis Pharma SA

Recrutamento

Avaliação clínica de segurança e eficácia do NanoLithium® NP03 em pacientes com doença de Alzheimer leve a grave (NanoLi®_AD)

Doença de Alzheimer

França
Medesis Pharma SA

Rescindido

NanoMn®_COVID-19 Um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo, duplo-cego para avaliar a eficácia clínica do NanoManganês® no topo do tratamento padrão, em pacientes adultos com doença moderada a grave por coronavírus 2019 ( COVID 19)

Pandemia do covid-19

Brasil
Genesis Pharma CNS & Specialty

Concluído

Estudo para avaliar a utilização de recursos e a qualidade de vida de pacientes com EMRR tratados com Tecfidera na Grécia (FIDELITY)

RRMS

Grécia
Genesis Pharma CNS & Specialty

Concluído

Fampridina em pacientes com esclerose múltipla: uma análise de cognição, fadiga, depressão e qualidade de vida (FAMILY)

Esclerose múltipla

Grécia
LaborMed Pharma S.A.

Concluído

Uma comparação de indapamida SR 1,5 mg com HCTZ 25 mg, em combinação com um inibidor da ECA, em pacientes com AHT leve a moderada e DM tipo 2 (AISHA)

Hipertensão | Diabetes mellitus tipo 2

Romênia
Palau Pharma S.A.

Concluído

Estudo de Prova de Atividade de UR-63325 em Rinite Alérgica Induzida por Provocação Nasal

Rinite Alérgica Sazonal

Alemanha
Palau Pharma S.A.

Concluído

Um estudo de fase II para explorar a segurança e a atividade da dersalazina em pacientes com colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Bélgica, Hungria, Eslováquia, Espanha
Addex Pharma S.A.

Rescindido

ADX10059 Estudo de Prevenção de Enxaqueca

Enxaqueca

Alemanha, Áustria, Bélgica, França, Reino Unido
Uteron Pharma S.A.

Concluído

Estudo de Equivalência Terapêutica de Dois DIUs Hormonais em Pacientes com Sangramento Menstrual Forte (LVS-20)

Sangramento Menstrual Pesado
Addex Pharma S.A.

Recrutamento

Estudo aberto de segurança de Dipraglurant (ADX48621) em pacientes com doença de Parkinson recebendo terapia à base de levodopa

Doença de Parkinson | Discinesias | Discinesia induzida por drogas

Estados Unidos
Addex Pharma S.A.

Recrutamento

Estudo Exploratório de Dipraglurant (ADX48621) para o Tratamento de Pacientes com Blefaroespasmo

Distonia | Blefaroespasmo

Estados Unidos
Addex Pharma S.A.

Recrutamento

Dipraglurant (ADX48621) para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson recebendo terapia à base de levodopa

Doença de Parkinson | Discinesias | Discinesia induzida por drogas

Estados Unidos
Addex Pharma S.A.

Concluído

ADX48621 para tratamento de discinesia induzida por levodopa em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Áustria, França, Alemanha
Addex Pharma S.A.

Concluído

ADX10059 como terapia complementar aos inibidores da bomba de prótons (IBPs) em pacientes com refluxo gastroesofágico (DRGE)

Refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, França, Alemanha, Holanda, Suíça
Addex Pharma S.A.

Concluído

ADX10059 como monoterapia em pacientes com refluxo gastroesofágico (DRGE)

Refluxo gastroesofágico

Áustria, Bélgica, França, Alemanha
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Rescindido

Eficácia e Segurança de Hemorrane Plus Versus Hemorrane e Versus Placebo em Pacientes com Hemorróidas Não Complicadas

Hemorroidas Sem Complicações

Espanha
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia da Bilastina Solução Oftálmica 0,6% em Crianças

Conjuntivite alérgica

Espanha
UCB S.A. - Pharma Sector

Concluído

Estudo com Seletracetam (Ucb 44212) em indivíduos adultos (18 a 65 anos) com convulsões de início parcial

Epilepsia Parcial

Estados Unidos
Gelesis, Inc.
BDD Pharma Ltd

Concluído

Um estudo cintilográfico para investigar o efeito de Gelesis100 no esvaziamento gástrico em indivíduos com sobrepeso e obesos

Obesidade | Excesso de peso

Reino Unido
Meiji Pharma Spain S.A.

Concluído

Estudo piloto de Cefditoren Pivoxil em pacientes com COVID-19 com pneumonia leve a moderada

Pneumonia COVID-19

Espanha
Vifor Pharma
SGS S.A.

Concluído

Tratamento com carboximaltose férrica para melhorar os sintomas de fadiga em mulheres não anêmicas com deficiência de ferro em idade reprodutiva (Prefer)

Falta de ferro

Áustria
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Injeção Intra-articular de Hialuronato de Sódio em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite, Joelho

Espanha
UCB S.A. - Pharma Sector

Concluído

ATAREAL (tratamento anti-histamínico para rinite alérgica na vida real)

Rinite Alérgica Perene

Itália
UCB S.A. - Pharma Sector

Concluído

Comparar a eficácia da levocetirizina e do montelucaste com o placebo na redução dos sintomas da rinite alérgica sazonal (SAR) em indivíduos sensíveis à ambrósia

Rinite Alérgica Sazonal

Canadá
UCB S.A. - Pharma Sector

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do piracetam na afasia após AVC isquêmico agudo da artéria cerebral

AVC Isquêmico Agudo da Artéria Cerebral Média

Suécia, Argentina, Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Noruega, Polônia, Cingapura, Espanha, Taiwan, Peru
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Concluído

Segurança, Eficácia, Tolerabilidade e Farmacocinética de LF111 (Drospirenona 4,0 mg) Durante 13 Ciclos

Contracepção

Estados Unidos
Ogeda S.A.

Concluído

Ensaio para investigar o efeito do ESN364 em mulheres na pós-menopausa que sofrem de ondas de calor

Ondas de calor

Bélgica
APR Applied Pharma Research s.a.

Rescindido

Estudo para avaliar o efeito na retenção de nitrogênio de dois esquemas posológicos diferentes de PKU GOLIKE PLUS 3-16 e AAs livres em pacientes com fenilcetonúria

Fenilcetonúrias

Itália
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutamento

Estudo exploratório, aberto, de braço único, monocêntrico para avaliar o efeito na flutuação diária de PHE de PKU GOLIKE versus SoC em pacientes com PKU.

Fenilcetonúrias

Itália
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutamento

Estudo sobre Desempenho e Segurança de Sentinox na Prevenção de Infecções Respiratórias Agudas (IRA)

Voluntários Saudáveis

Itália
APR Applied Pharma Research s.a.

Retirado

ZYESAMI inalado (acetato de aviptadil) para tratamento de COVID-19 grave (AVICOVID-3)

SARS-CoV-2 | COVID | ARDS | Lesão Pulmonar Aguda/Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) | Dispnéia | TODOS
APR Applied Pharma Research s.a.

Concluído

Estudo sobre o desempenho e a segurança do Sentinox em pacientes com COVID-19

COVID-19 (infecção por SARS-CoV-2)

Itália
APR Applied Pharma Research s.a.

Concluído

Um estudo piloto sobre o início da ação do KTP, 20% no tratamento da dor aguda associada à tendinite ou bursite do ombro, cotovelo ou joelho (KTP)

Tendinite do ombro, cotovelo ou joelho

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutamento

Avaliação da flutuação de Phe em Pts de PKU tratados com PKU GOLIKE versus substituto de proteína de aminoácido padrão.

Fenilcetonúrias

Reino Unido
APR Applied Pharma Research s.a.

Concluído

Cetoprofeno Adesivo Tópico 20% no Tratamento da Dor Associada à Tendinite ou Bursite do Ombro, Cotovelo ou Joelho

Bursite | Tendinite

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Concluído

Eficácia e segurança do adesivo tópico de cetoprofeno 20% no tratamento da dor associada à entorse ou distensão do tornozelo

Entorse | Tensão

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Concluído

Adesivo tópico de cetoprofeno, 20% no tratamento da dor associada à osteoartrite do joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Rescindido

Estudo de imunoterapia para pacientes com melanoma em estágio IV

Melanoma metastático | Melanoma Estágio IV

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Rescindido

Um estudo de Indoximod ou Placebo Plus Pembrolizumab ou Nivolumab para indivíduos com melanoma irressecável ou metastático (NLG2107)

Melanoma

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Concluído

Estudo de Imunoterapia para Câncer Metastático de Células Renais

Carcinoma de Células Renais Metastático | Carcinoma de Células Renais Recorrente | Câncer Renal Metastático | Carcinoma de Células Renais Refratário | Câncer Renal Metastático de Células Claras

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Concluído

Inibidor NLG802 Indoleamina 2,3-Dioxigenase (IDO) em Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Concluído

Um estudo de Indoximod em combinação com quimioterapia (7+3) em pacientes com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticada

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Concluído

Um estudo de fase 2 de CRLX101 (NLG207) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Federação Russa, Ucrânia
NewLink Genetics Corporation

Concluído

Tratamento com Vacina para Melanoma Maligno Avançado

Melanoma maligno

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Genesis Pharma S.A.

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